生物化学王镜岩答案？[(1)两个;(2)二硫键的位置可能是1-3和11-15或1-11和3-15或1-15和3-11,第一种情况,用胰蛋白酶断裂将产生两个肽加Arg;第二种情况和第三种,将产生一个肽加Arg,通过二硫键部分氧化可以把后两种情况区别开来。] 10、那么，生物化学王镜岩答案？一起来了解一下吧。
一般是：
葡萄糖激活成6磷酸-葡萄糖消耗1分子ATP;之后变构,成为1磷酸-葡萄糖.
关键是下一步,1磷酸-葡萄糖+UTP=UDPG+PPI.也就是说消耗了两个高能磷酸键,相当于消耗了两分子的ATP.所以共需要3分子ATP.
但是糖原上的葡萄糖残基在不需要枣清森ATP的情况下就凳亩可以转化为6-磷酸葡萄糖，因此省了一个ATP。
所以葡萄糖合成糖原是耗能的过程,合成1分子糖原需要消耗正燃2个ATP。
1.如果一个相对分子质量为12000的蛋白质，含10种氨基酸，并假设每种氨基酸在该蛋白质分子中的数目相等，问这种蛋白质有多少种可能的排列顺序？[10100]
解：1012000/120=10100
2、有一个A肽，经酸解分析得知为Lys、His、Asp、Glu2、Ala以及Val、Tyr和两个NH3分子组成。当A肽与FDNB试剂反应后得DNP-Asp；当用羧肽酶处理后得游离缬氨酸。如果我们在实验中将A肽用胰蛋白酶降解时，得到两种肽，其中一种（Lys、Asp、Glu、Ala、Tyr）在pH6.4时，净电荷为零，另一种（His、Glu以及Val）可给除DNP-His，在pH6.4时，带正电荷。此外，A肽用糜蛋白酶降解时，也得到两种肽，其中一种（Asp、Ala、Tyr）在pH6.4时全中性，另一种（Lys、His、Glu2以及Val）在pH6.4时带正电荷。问A肽的氨基酸序列如何？[Asn-Ala-Tyr-Glu-Lys-His-Gln-Val]
解：1、N-末端分析：FDNB法得：Asp-；
2、C-末端分析：羧肽酶法得：-Val；
3、胰蛋白酶只断裂赖氨酸或精氨酸残基的羧基形成的肽键，得到的是以Arg和Lys为C-末端残基的肽断。
一、1D2B 3A
二、1 错2对3错 4错 5错 6对
7 对哗握塌8对9 错乱圆10对11对12 对
参考：《生物化学》王镜岩 第三皮嫌版
有些我也不知道,没有涉及过,就说一些我知道的吧,呵呵.
1.错,第二个不是
2.错.同工酶是生物体内催化相同反应而分子结构不同的酶
3.错.抑制剂既可以与游离酶结合，也可以与ES复合物结合，使酶的催化活性降低，称为非竞争性抑制。其特点为：a.底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位相结合；b.抑制剂对酶与底物的结合无影响，故底物浓度的改变对抑制程度无影响；c.动力学参数：Km值不变，Vm值降低。
5.错,光反应为暗反应提供了电子、活跃的化学能等。
6.错.抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合，从而干扰了酶与底物的结合，使酶的催化活性降低，这种作用就称为竞争性抑制谈胡作用。其特点为：a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c.抑制剂浓度越大，则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数：Km值增大，Vm值不变。毁仔典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制
7.错.这两个反应所需的酶是不一样的。
8.错.解偶链剂解除的是电子传递链跟ATP酶之间的偶链关系。
1~5 TTFFF 6~10FTFFF 11~15FTFTF 16~20FTFFT 21~25FTTFF
加分吧败大
应该不错
你没有答案兄枯闹么?
我是学这个的~~~~嘻嘻羡罩
以上就是生物化学王镜岩答案的全部内容，1 D 2 A 3A 判断题 1 对，生物化学下册67业，糖代谢是重点，循环图请牢记。2 错 3错，都是3到5方向 4错，末端是一特殊识别序列，5错，没有β-1，4糖苷键，且只是一个内切型一个外切型， 6对。
