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纯化水微生物限度检查,纯化水微生物检测薄膜过滤法

  • 生物
  • 2023-06-01
目录
  • 纯化水微生物检测方法
  • 初始污染菌在药典哪一部
  • 纯化水微生物检测
  • 纯化水微生物限度检查薄膜过滤法
  • 纯化水取样方法

  • 纯化水微生物检测方法

    1检测前的准备

    1.1仪器:微生行兆物限度检验仪

    微生物限度培养器

    1.2培养基:TGYA琼脂培养基、R2A琼脂培养基

    上述培养基均须做培养基的促生长试验,TGYA琼脂培养基的促生长试验参见微生物计数操作检查法SOP07-QC-3-017,R2A琼脂培养基促生长试验中选择的菌种是铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄糖球菌,操作方法同微生物计数操作检查法SOP07-QC-3-017中培养基的促生长试验。

    75%的酒精

    1.3开启净化工作台,把微生物限度检验仪连接电源。

    2检测

    2.1薄膜过滤法

    使用孔径大小不超过0.45μm的薄膜过滤器。

    2.2在净化工作台下,用火焰喷枪对泵头端面和过滤片进行消毒。把微生物限度培养器固定在微生物限度检验仪上,打开微生物限度培养器盖子。

    2.3取50ml的纯化水,倒入微生物限度培养器中,打开微生物限度检验仪开关,立即过滤。过滤完成后,取下过滤器,档升租在过滤器膜的另一面中,笑拦倾注TGYA琼脂培养基,盖上盖子。

    2.4取50ml的纯化水,倒入微生物限度培养器中,打开微生物限度检验仪开关,立即过滤。过滤完成后,取下过滤器,在过滤器膜的另一面中,倾注R2A琼脂培养基,盖上盖子。

    2.5每个样品过滤后均做2单个培养,检测完毕,取一微生物限度培养器固定在微生物限度检验仪上,注入100ml的75%酒精过滤,关闭仪器、电源。

    3培养

    倾注TGYA琼脂培养基的,在30℃-35℃培养48h-72h,并计数。倾注R2A琼脂培养基的,在20℃-25℃培养5d-7d,并计数。

    分别计算和报告两种培养基每1ml纯化水中的cfu值。

    初始污染菌在药典哪一部

    4.10微生物限度(薄膜过滤法)

    4.10.1取相当于每张滤膜含1g或1ml供试品的供试液,加至适量的稀释剂中,混匀,过滤。若供试品每1g或1ml所含的菌数较多时,可取适量稀释剂的供试液1ml过滤。用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或其他适宜的冲洗液冲洗滤膜,冲芹扰洗方法和冲洗量同“计数方法的验证”。冲洗后取出滤膜,菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基平板上培养。每种培养基至少制备一张滤膜。

    4.10.2阴性对照试验取试验用的稀释液1ml,照上述戚首尘薄膜过滤法操作,作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。

    4.10.3培养和计数除另有规定外,细菌培养48小时,逐日点计菌落数,一般以48小时的菌落数报告;霉菌、酵母菌培养72小时,逐日点计菌落数,一般以72小时高禅的菌落数报告;必要时,可适当延长培养时间至5~7天进行菌落计数并报告。菌落蔓延生长成片的平板不宜计数。点计菌落数后,计算各稀释级供试液的平均菌落数,按菌数报告规则报告菌数。若同稀释级两个平板的菌落平均数不少于15,则两个平板的菌落数不能相差1倍或以上。

    4.10.4菌数报告原则以相当于1g或1ml供试品的菌落数报告菌数;若滤膜上无菌落生长,以<1报告菌数(每张滤膜过滤1g或1ml供试品),或<1乘以稀释倍数的值报告菌数。

    这是我们公司的纯化水微生物检测部分内容,请参考。

    纯化水微生物检测

    在医药的生产过程中,纯化水的质量是关系到药品质量的一个首要原因。纯化水在生产,储存和运输的过程中,非常容易受到微生物的污染,因此对于水质的日常检测是质量部门一个重要工作。对于纯化水微生物限度检查,各国所使用的方法不外乎与培养基浇注法,涂布法,膜过滤法,以及最大可能数法,最大的区别在于所使用的培养基不同。

    我总结了以下对于纯化水微生物限度检查方法,同时我司熟悉纯化水检测相关标准和检测项目要求,可提供专业、可靠的纯化水检测服务,出具国家认可的纯化水微生物限度检查报告。cma资质认证如下:

    对于活力比较强的微生物,在高营养性培养基上可以快速大量的生长,而对于活力比较差的微生物,生长速度会比较缓慢。在日常生活中,这两种微生物经常会同时出现由由于它们的生长速率不同,会产生无法完全检出的现象,因此高营养性培养基和低营养性培养基常常会同时使用来提高微生物的检出率,

    培养的温度和时间同样是影响检测的条件,高营养性培养基通常在30-35℃培养48-72小时,但是在同一个中,培养的时间越长,可以检出的微生物数量就越多,低营养性培养基就在这时候亮逗被设计出来,有些培养基的培养时间甚至达到14天,可以至大化的复苏低营养性微生物及受损伤的微生物。但是检测周期的延长,对于工作效率来说,是很不利的,因此我们需要一个既能保证效率,又能保证检出率的办法。

    在比较了中国药典,美国药典中所记载的方法,中国药典中纯化水微生物检查所用到的培养基是 R2A 琼脂培养基,在30-35℃培养大于5天逗迹。美国药典中对于纯化水的微生物检测用何种培养基没有做强制性规定,只要求在水确认验证及周期性确认验证时,使用适当的方法对水中的微生物做出评价即可。

    《中国药典》2010版、2015版以及2020版纯化水微生物限度检查中表示,生产企业必须确保纯化水的质量符合药典要求,但药典对于纯化水的规定其实也只是至低水平,满足了药典的标准不一定就能保证符合企业预期用途的要求。因此,开展纯化水微生物限度检查直接影响到生产产品的安全质量,中科检测具有纯化水微生物限度核查检测,具有独立山键并实验室,报告具有CMA和CNAS资质。

    纯化水微生物限度检查薄膜过滤法

    细菌计数:纯化水取芹颤亏水样100

    ml,并做阴性对照,经直径为50

    mm、孔径0.45μm

    的薄膜过滤器过滤,小心取出滤膜,菌面向上贴于营养琼脂培养基平板上,将培养皿倒置于培养箱中,于30~35℃培养72

    h,菌落计数,

    霉菌及酵母菌计数:纯化水取水样100

    ml,并做阴性对照,经直径为50

    mm、孔径0.45μm

    的薄膜过滤器过滤,小心取出滤膜,菌面向洞隐上贴于玫瑰红钠培养基平板上,将培养皿倒置于培养箱中,于23~28℃培养5天(可延长到7天),菌落计嫌神数;

    纯化水取样方法

    准中梁搏备工作:

    用纯化水浸泡滤膜,浸泡完全渣猜后放入滤杯中,包好滤杯,卖祥连同量筒、培养基、平皿、取膜器、三角烧瓶等一起121℃灭菌30min。

    灭菌后的物品一并传入洁净室中,微生物限度过滤器上连好已经灭好的滤杯,用缓冲液先润湿滤膜,抽掉缓冲液,然后倒入供试液(10倍稀释),滤过,再用缓冲液冲洗滤膜。

    过滤结束后取下滤膜平贴于R2A琼脂培养基平板上,32℃倒置培养5天。

    菌落计数(平皿上长几个菌结果就报几个菌)

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