药物化学进展6？1963，10（7）：418—435．4雷兴翰，黄鸣龙，嵇汝运主编．药物化学进展．上海科技出版社出版，1964．5章元琅，徐懋丽，雷兴翰等．关于血吸虫病化学治疗的研究Ⅱ．d－取代－β－（5－硝基－2－呋喃）－丙烯酰胺及酯类衍生物的合成．药学学报，1964，那么，药物化学进展6？一起来了解一下吧。
以下是药物化学的一些认识和理解方面：
1、药物的化学性质：药物通常具有特定的化学结构，这决定了它们与人体内的生物分子相互作用的能力。了解药物的化学性质有助于理解其作用机制和不良反应。
2、药物的作用机制：药物如何与人体内的生物分子相互作用，从而达到治疗疾病的目的。了解药物的作用机制有助于预测其疗效和不良反应。
3、药物的不良反应：药物通常具有一定的副作用，这可能限制其使用或需要调整剂量。了解药物的不良反应有助于医生选择合适的药物和剂量，以最大限度地发挥其疗效并减少不良反应。
4、药物的合成和制造：药物的合成和制造需要遵循一定的化学原则和规定，以确保其质量和安全性。了解药物的合成和制造过程有助于理解其成本和可获得性。
5、药物的分析和鉴定：药物的分析和鉴定是确保其质量和安全性的关键环节。了解药物的分析和鉴定方法有助于理解其成分和质量标准。
6、药物的发展和研究：新药的发现和发展需要不断的研究和创新。了解药物的发展和研究有助于理解当前药物科学的进展和未来发展方向。
药物化学用途：
1、药物的发现和开发：药物化学家研究药物的化学结构和性质，以及它们与生物分子的相互作用机制，从而发现和开发出新的药物。
一、水。
混合物——由多种物质组成的物质，像天然水、河水、雨水、海水、净化水、自来水等。
纯净物——由一种物质组成的物质，如蒸馏水（水、冰和水蒸气）等。
水是一种无色、无味的透明的液体。在101.3千帕斯卡的压强下，水的凝固点是0摄氏度，沸点为100摄氏度，在4摄氏度时，水的密度是1000千克/立方米。
物质一般是由分子构成的，如水、氧气、蔗糖等，是由水分子、氧气分子和蔗糖分子，聚集而成，分子的体积和质量都是很小的，我们用肉眼，甚至用能把物体放大到几十倍、几百倍的光学显微镜、放大到几万倍、几十万倍的电子显微镜都看不到它。
构成物质的分子都在不断地运动。分子之间有一定的间隙，如把a毫升的水与a毫升的乙醇混合后，总体积小于2a毫升。固态物质，分子一个个有次序紧密排列，液态物质分子无序排列，在一定体积内较自由地运动，气态物质分子间隙较大，充满整个容器，自由地向空间扩散。水还会变成化学变化。1. 水通电后会分解，两个电极上有气泡产生，阴极产生的气体能燃烧，而阳极产生的气体能使带火星的木条烧起来：水=通电=氢气+氧气。分子由比它更小的微粒——原子构成。原子是化学性质的最小微粒，有时原子也可以直接构成物质，如钨、汞、铜等。
本文详细介绍了柯卓锋代表的论文，涵盖了他在化学、药物化学、有机化学、材料化学等多个领域的研究成果。这些论文不仅展示了柯卓锋在理论化学和计算化学方面的贡献，同时也涵盖了药物设计、有机合成、材料合成和表征等实际应用。以下是对柯卓锋代表论文的概述：
1. Ke, Zhuofeng, Abe, S., Ueno, T., & Morokuma, K. J. Am. Chem. Soc. 133 (20), 7926-7941 (2011) - 本论文探讨了计算化学在分子、机制和材料方面的应用。
2. Liu, Y., Ke, Zhuofeng, Liu, Shuwen, Chen, Wen-Hua, Jiang, Shibo; Jiang, Zhi-Hong. ChemMedChem 6 (9), 1654- 1664 (2011) - 该论文展示了柯卓锋在药物化学领域的研究，特别是药物设计方面的贡献。
3. Gao, H.,Ke, Zhuofeng, DeYonker N.J., Wang J., Xu H., Mao Z.-W., Phillips, D.L., Zhao C. J. Am. Chem. Soc. 133 (9), 2904–2915 (2011) - 论文强调了柯卓锋在合成化学和有机化学中的工作，特别是在有机分子的合成和表征方面的研究。
6-羟基-2-吡啶羧酸，又称6-羟基吡啶-2-羧酸、6-羟基吡啶酸、6-羟基吡啶甲酸、6-羟基-2-吡啶甲酸，是一种化学物质，其CAS登录号为19621-92-2。英文名称为6-hydroxypicolinic acid。
6-羟基-2-吡啶羧酸是一种化合物，在化学研究中有着广泛的应用。它主要通过化学合成制备，可以用于医药、染料、农药等领域的合成。由于其独特的化学结构，该化合物在有机合成、药物化学和材料科学中具有重要的研究价值。
在药物化学领域，6-羟基-2-吡啶羧酸可以作为合成药物的中间体，用于制备具有特定药理活性的化合物。此外，它还可以用作生物活性分子的前体，参与生物合成过程，对研究生物体内的代谢途径和生物活性物质的合成具有重要意义。
在染料领域，6-羟基-2-吡啶羧酸因其特殊的化学性质，可以作为合成某些染料的原料，用于纺织品、塑料等材料的着色。通过对其结构的调整和优化，可以制备出具有不同颜色和性能的染料，满足不同应用需求。
在农药领域，6-羟基-2-吡啶羧酸可以作为合成农药的前体，用于制备具有高效、低毒特性的农药制剂。通过精确控制其化学结构和反应条件，可以合成出具有特定杀虫、杀菌效果的化合物，有效防治病虫害，保护农作物。
1雷兴翰，郑今芳编．有机化学（教科书）．北京：人民出版社出版，1952．
2雷兴翰，章丽珠，徐懋丽等．新型抗日本血吸虫病口服有效药物．药学学报，1962，9（7）：429—431．
3雷兴翰，章丽珠，徐懋丽等．关于血吸虫病化学治疗的研究I．β－（5－硝基－2－呋喃）－丙烯酰胺及其酯类衍生物的合成．药学学报，1963，10（7）：418—435．
4雷兴翰，黄鸣龙，嵇汝运主编．药物化学进展．上海科技出版社出版，1964．
5章元琅，徐懋丽，雷兴翰等．关于血吸虫病化学治疗的研究Ⅱ．d－取代－β－（5－硝基－2－呋喃）－丙烯酰胺及酯类衍生物的合成．药学学报，1964，11（6）：393—406．
6Lei Xing－han．A Newc1ass of chemotherapeutic agentsorally effectiveagainst schistosomiasis japonica．China Sci．1964，8（3）：523—524．
7段廷汉，雷兴翰．6－氨基青霉烷酸衍生物的研究I．6－（取代丙烯酰氨基）－青霉烷酸的合成．药学学报，1965，12（8）：516—522．
8雷兴翰．三十年来我国制药工业的成就和今后的展望．药学通报，1979，14（8）：340—346．
9颜闵，张振，雷兴翰等．丝虫病化学治疗的研究I．（5－硝基－2－呋喃基）乙烯衍生物及其类似物的合成．药学学报，1981，16（12）：902—913．
10张振，颜闵，雷兴翰．丝虫病化学治疗的研究Ⅱ1．5－硝基咪唑类衍生物的合成．药学学报，1981，16（7）：548553．11章元琅，陈宝珍，雷兴翰等．血吸虫病化学治疗的研究XXV．取代香豆素－3－羧酸酯和酰胺衍生物的合成．药学学报，1982，17（1）：17—21．
12雷兴翰，张椿年，张秀平等．国内几类药物的研究和生产的进展．医药工业，1984，15（12）：20—40．
13张秀平，颜闵，时惠麟，雷兴翰．血吸虫病化学治疗的研究XIV．香豆满（Coumaran）衍生物及其类似物的合成．药学学报，1984，19（4）：306308．
14章元琅，陈宝珍，雷兴翰．血吸虫病化疗药物的研究XXXXVI．N－取代－（5－硝基噻唑－2）－咪唑酮类衍生物的合成．医药工业，1984（2）：14—16．
15王哲清，张椿年，雷兴翰．蒽环酮中AB环的前体（±）－2－乙基－5，8－二甲氧基－1，2，3，4－四氢－2－萘醇的合成．医药工业，1984（9）：4243．
16雷兴翰．抗寄生虫药物研究的进展．中国药学年鉴（1980—1982）．人民卫生出版社，1985：96．
17徐懋丽，雷兴翰．血吸虫病化学治疗的研究XXXXIX．4－苯基（或烯丙基）－5－（吡嗪－2）－1，2，4－三唑－3－硫酮衍生物的合成．药学学报，1985，20（2）：100．
18Lei Xing－han．Synthesis of（3R，4R，5R）－trihydroxyclohexen－1－oicacid（I），and（3S，4S，5R）trihydroxycylohexen－1－oicacid（Ⅱ）International Symposiumon Organic Chemistry of Medicinal NaturalProducts．1985，11：10—14．
19陈文彬，王保钧，雷兴翰等．血吸虫病化学治疗的研究XIV5－[2－95－硝基－（2－呋喃基）－1－取代乙烯基]2，3，4－二唑衍生物的合成．药学学报，1986，21（10）：716—766．
20徐懋丽，雷兴翰．血吸虫病化学治疗的研究XXXIX．3－取代－5－（吡嗪－2）－1，3，4－恶二唑－2－硫酮及硫醚类似物的合成．医药工业，1986，17（2）：12．
21陆见明，雷兴翰，颜闵等．呋喃类药物环上结构修饰及其抗菌杀虫活性的研究．医药工业，1986，17（3）：141．
22陆见明，徐懋丽，雷兴翰等．3（4）溴代和3，4－二烷氧基－5－硝基呋喃衍生物的合成及其抗菌活性．药学学报，1986，21（6）：434440．
23陈宝珍，俞雄，雷兴翰等．N′－（4－取代氨基－6－甲基－2－嘧啶基）－N3－（对氯苯基）胍类的合成及其抗丝虫作用．医药工业，1987，18（5）：207．24聂晋华，肖树华，雷兴翰等．24种3，4位取代的硝基呋喃化合物体外抗丝虫作用的构－效关系．中国药理学报，1987，8（5）：207．
25陆见明，章元琅，雷兴翰等．硝基呋喃类药物的结构修饰．医药工业，1987，18（7）：330．
26章元琅，钟家义，雷兴翰等．血吸虫病化疗药物的研究：α－取代－1，2，3，6，7，11b六氢－4H－吡嗪并[2，1－α]异喹啉－4－酮及其双分子化合物的合成．医药工业，1987，18（11）：489．
27雷兴翰．我国创制新药的重要性和紧迫性．药学进展，1988，12（3）：135．
以上就是药物化学进展6的全部内容，1、提高药物对靶部位的选择性：抗肿瘤药物磷雌酚-己烯雌酚SMZ--N-酰基--谷氨酰衍生物。3．延长药物的作用时间：用油剂给药睾酮制成前药氟奋乃静。4．改善药物的吸收：提高生物利用度增大脂溶性。5．改善药物的溶解性：阿昔洛韦制成前药苯妥英成酯。6．降低药物的毒副作用：增加选择性、。
