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六级筛孔撞击式微生物采样器,六级微生物采样器价格

  • 生物
  • 2023-04-20
目录
  • 微生物气溶胶采样器
  • 微生物采样
  • 微生物空气采样器
  • 六级空气撞击采样器
  • 空气微生物采样器TNW

  • 微生物气溶胶采样器

    (一)大气样

    大气样品的采集方法可归纳为直接采样法和富集采样法两类。

    1.直接采样法

    适用于大气中被测组分浓度较高或监测方法灵敏度高的情况,这时不必浓缩,只需用仪器直接采集少量样品进行分析测定即可。此法测得的结果为瞬时浓度或短时间内的平均浓度。

    常用容器有注射器、塑料袋、采气管、真空瓶等。

    1)注射器采样;常用100mL注射器采集有机蒸汽样品。采样时,先用现场气体抽洗2~3次,然后抽取100mL,密封进气口,带回实验室分析。样品存放时间不宜长,一般当天分析完。气相色谱分析法常采用此法取样。取样后,应将注射器进气口朝下,垂直放置,以使注射器内压略大于外压。

    2)塑料袋采样:应选不吸附、不渗漏,也不与样气中污染组分发生化学反应的塑料袋,如聚四氟乙烯袋、聚乙烯袋、聚氯乙烯袋和聚酯袋等,还有用金属薄膜作衬里(如衬银,衬铝)的塑料袋。采样时,先用二联球打进现场气体冲洗2~3次,再充满样气,夹封进气口,带回实验室尽快分析。

    3)采气管采样:采气管容积一般为100~1000mL。采样时,打开两端旋塞,用二联球或抽气泵接在管的一端,迅速抽进为采气管容积6~10倍的欲采气体,使采气管中原有气体被完全置换出,关上旋塞,采气管体积即为采气体积。

    4)真空瓶仔纯友采样:真空瓶是一种具有活塞的耐压玻璃瓶,容积一般为500~1000m L。采样前,先用抽真空装置把采气瓶内气体抽走,使瓶内真空度达到1.33KPa,之后念槐,便可打开旋塞采样,采完即关闭旋塞,则采样体积即为真空瓶体积。

    2.富集采样法

    富集采样法:原理是使大量的样气通过吸收液或固体吸收剂得到吸收或阻留,使原来浓度较小的污染物质得到浓缩,以利于分析测定。

    适用于大气中污染物质浓度较低的情况。采样时间一般较长,测得结果可代表采样时段的平均浓度,更能反映大气污染的真实情况。

    具体采样方法包括溶液吸收法、固体阻留法、液体冷凝法、自然积集法等。

    (1)溶液吸收法

    该法是采集大气中气态、蒸汽态及某些气溶胶态污染物质的常用方法。

    采样时,用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管,使被测物质的分子阻留在吸收液中,以达到浓缩的目的。采样结束后,倒出吸收液进行测定,根据测得的结果及采样体积计算大气中污染物的浓度。

    吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。

    吸收液的选择原则:

    1)与被采集的物质发生不可逆化学反应快或对其溶解度大;

    2)污染物质被吸收液吸收后,要有足够的稳定时间,以满足分析测定所需时间的要求;

    3)污染物质被吸收后,应有利于下一步分析测定,最好能直接用于测定;

    4)吸收液毒性小,价格低,易于购买,并尽可能回收利用。

    常用吸收管有气泡式吸收管、冲击式吸收管和多孔筛板吸收管(瓶)等。

    (2)填充柱阻留法

    填充柱是用一根6~10cm长,内径3~5mm的玻璃管或塑料管,内装颗粒状填充剂制成。采样时,让气样以一定流速通过填充柱,则欲测组分因吸附、溶解或化学反应而被阻留在填充剂上,达到浓缩采样的目的。采样后,通过加热解吸,吹气或溶剂洗脱,使被测组分从填充剂上释放出来测定。

    根据填充剂阻留作用的原理,可分为吸附型、分配型和反应型三种类型。

    1)吸附型填充柱:所用填充剂为颗粒状固体吸附剂,如活性炭、硅胶、分子筛、氧化铝、素烧陶瓷、高分子多孔微球等多孔性物质,对气体和蒸气吸附力强。

    2)分配型填充剂:所用填充剂为表面涂有高沸点有机溶剂的惰性多孔颗粒物,适于对蒸气和气溶胶态物质的采集。气样通过采样管时,分配系数大的或溶解度大的组分阻留在填充裤闹柱表面的固定液上。

    3)反应型填充柱:其填充柱是由惰性多孔颗粒物或纤维状物表面涂渍能与被测组分发生化学反应的试剂制成。也可用能与被测组分发生化学反应的纯金属(如金、银、铜等)丝毛或细粒作填充剂。采样后,将反应产物用适宜溶剂洗脱或加热吹气解吸下来进行分析。

    (3)滤料阻留法

    将过滤材料放在采样夹上,用抽气装置抽气,则空气中的颗粒物被阻留在过滤材料上,称量过滤材料上富集的颗粒物质量,根据采样体积,即可计算出空气中颗粒物的浓度。常用滤料:①纤维状滤料:如定量滤纸、玻璃纤维滤膜、氯乙烯滤膜等;②筛孔状滤料:如微孔滤膜、核孔滤膜、银薄膜等。各种滤料由不同的材料制成,性能不同,适用的气体范围也不同。

    (4)低温冷凝法

    借制冷剂的制冷作用使空气中某些低沸点气态物质被冷凝成液态物质,以达到浓缩的目的。适用于大气中某些沸点较低的气态污染物质,如烯烃类灌类等。

    常用制冷剂:冰、干冰、冰-食盐、液氯-甲醇、干冰-二氯乙烯、干冰乙醇等。

    (5)自然积集法

    利用物质的自然重力、空气动力和浓差扩散作用采集大气中的被测物质,如自然降尘量、硫酸盐化速率、氟化物等大气样品的采集。

    (二)水中溶解气体

    1.逸出气体样品的采取

    水中逸出气体样品的采取,一般用排水集气原理,如图7-3所示。将连接在集气管2上的玻璃漏斗沉入水中,待水面升到弹簧夹5以上时关闭弹簧夹5;再将注满水的下口瓶3提升,使水注入集气管2中。待集气管2充满水后(不得留有气泡),关闭弹簧夹4和6;再将下口瓶3注满水,并置于低于集气管2的位置:将漏斗1移至水底气体逸出处,打开弹簧夹4和5,气体即沿漏斗1进入集气管2内;待集气管2中的水被排尽后,关闭弹簧夹4和5。这样,集气管中便收集好待测气体,即可送实验室分析。

    图7-3 排水集气法气体采样示意图

    1—玻璃漏斗;2—集气管;3—下口瓶;4、5、6—弹簧夹7—橡皮管

    图7-4 大气量排水集气法气体采样示意图

    1—玻璃漏斗;2、3—弹簧夹;4—玻璃瓶;5—橡皮塞;6、7—玻璃管;8—橡皮管

    还可用另一种方法采集气体样品。选一带橡皮塞5的250m L的玻璃瓶4,配一玻璃漏斗1;在橡皮塞5上钻两个圆孔,分别插入末端带皮管及弹簧夹的两支玻璃管6、7,一支玻璃管与玻璃漏斗1相连(图7-4)。采样时,先将玻璃瓶4注满水(不得留有空气),夹上弹簧夹2、3;然后:将玻璃瓶4倒置于水中,并将玻璃漏斗1对准水底气体逸出处,打开弹簧夹2、3;待气体快要充满玻璃瓶时(瓶中要保留约10m L水样),关上弹簧夹2、3,拔去漏斗1,扎紧橡皮管,并立即用蜡密封瓶口;将玻璃瓶倒置于木箱中,送实验室分析。

    2.溶解气体样品的采取与分离

    溶解气体试样,一般在现场采用真空法分离采集。其取样分离装置如图7-5所示。取一个5L的大玻璃瓶2,配一两孔橡皮塞3,其中插有两根紫铜管8、9;一根紫铜管下端接有橡皮球胆1。在玻璃瓶2的3000m L处作一标记。在取样和分离溶解气体前,应检查玻璃瓶是否密封。其方法是:向瓶中注入40m L水样,塞紧瓶塞3,夹紫弹簧夹5,打开弹簧夹6,用真空泵抽尽球胆中的空气;再关闭弹簧夹6,打开弹簧夹5,将玻璃瓶内抽成真空(抽到瓶中水沸腾冒泡,直至不再冒泡为止);关闭弹簧夹5,将瓶倒置,如瓶子完全密闭,则无气泡逸出水面;反之,则表明漏气,须查明原因,重新抽真空。密闭性检查后,即可进行溶解气体的分离。将橡皮管10(管中应预先充满待取水样,以防空气进入真空瓶中)插入待取水源中,打开弹簧夹5将水样引人真空瓶2中;当水样体积达3000m L标记处时,关闭弹簧夹5,拔掉橡皮管10,同时接上事先已充满水样的集气管11等排水集气装置(图7-5);打开弹簧夹6,使大气进入球胆;此时,溶解气体集中于瓶颈处。打开弹簧夹5和集气管11的上、下旋塞,15、16(旋塞上应涂以高真空油脂),借助降低下口瓶12的位置,将瓶颈处的溶解气体引入集气管11中(集气管的体积应与水样中溶解气体的多少相匹配);待溶解气体完全抽出后,关闭弹簧夹5,及集气管上的旋塞15、16。进行上述一次操作,水中溶解气体尚不能完全分离。因此,须用真空泵再次将球胆抽成真空。此时,瓶中水样又恢复到3000m L标记处,瓶中再次形成低压;将球胆重新充入空气,仍用排水集气法将分离出的溶解气体收集在集气管中。如此反复分离3~5次,则可基本上分离完全。然后将集气管用石蜡密封,贴上标签,注明水温,大气温度、取样时气压、溶解气体体积及取样体积(m L),速送实验室分析。实验室只接收分离后的气样,不接收水样。

    图7-5 真空法分离溶解气样采集方法

    1—橡皮球胆;2—玻璃瓶;3—橡皮塞;4、10、13、14—橡皮管;5、6—弹簧夹;7—橡皮管接头;8、9—紫铜管;11—集气管;12—下口瓶;15、16 集气管旋塞

    (三)土壤气体

    土壤气体的测量主要指标为土壤CO2通量的测量。

    首先在试验地中选定具有代表性的地点,把CO2采集钻钻至土壤中所要测定的深处,取出土钻,弃去填满土钻中的土壤,再将土钻插入孔中,然后将钻筒往上提两转,使钻头与钻孔间形成孔隙,然后压紧土钻周围的土壤(在测定之前,需先抽取土壤空气,以使橡皮管及钻杆中都充满土壤空气)。

    然后用皮管将深层CO2抽气钻与CO2气体吸收器相连接,用压力抽气瓶将土壤空气抽入采集袋。

    用墨水笔在现场填写《气体样品采样交接记录表》,字迹应端正、清晰、各栏内容填写齐全。

    采样结束前,应核对采样计划、采样记录与样品,如有错误或者漏采,应立即重采或补采。

    微生物采样

    气溶胶是指悬浮在空气中的微粒形成的胶体体系。以粒径为0.1~20.0μm的气溶胶颗粒与人类健康关系密切。空气中微生物主要来源于谨穗简土壤、水体表面,动植物、人体及生产活祥裤动、污水污物处理等 ,其组成浓度不稳定,种类多样,有细菌、真菌、病毒、噬菌体等。空气中微生物以气溶胶形式存在,气溶胶即固态或液态微粒悬浮在气体介质中的分散体系。空气中悬浮的带有微生物的尘埃、颗粒族滑物或液体小滴,就是微生物气溶胶。空气中微生物的多少是空气质量的重要标准之一。要了解空气中微生物的含量、种类、成分就必须将稀疏地散布的微生物气溶胶粒子采集到局限性的表面和小体积的介质中,以便观察和分析,这就需要特殊设计的空气微生物采样器。

    碧水精仪系列气溶胶采样器

    大流量生物气溶胶采样器EA-500

    体积:390*140*220

    重量:2.8kg

    流量:500L/min

    切割点:0.36um

    电压:12V

    功率:90W

    工作温度:0-60℃

    工作湿度:0-95%

    采样管:40ml采集瓶

    采样液:3-10ml

    噪声:80分贝

    电池运行时间:3小时

    采样液挥发速度:约200ul/min(环境湿度20%)

    仪器特点:流量大,采集效率高,一键启动,操作简单。符合人体工程学便携设计,一次性采集模块,防止交叉污染。

    微生物空气采样器

    一、空气中微生物的检测方法------细菌总数

    (营养琼脂,121℃高压灭菌20min,培养时间37℃,48h)

    1.两种方法

    (1)撞击法(二级或者六级微生物采样器)

    (2)自然沉降法(暴露5min)

    采样:梅花布点,高度:1.2~1.5m;离墙:1m。

    二、茶具微生物检验方法

    (一)细菌总数

    1、生理盐水的制法:将氯化钠(8.5g)溶解于蒸馏水(1000mL)中,分装到试管内,每管10mL,121℃高压灭菌20min。

    2、采样:棉拭子湿润生理盐水,在茶具内、外缘涂抹50cm2,即口唇接触处一圈(1~1.5cm),用灭菌剪刀剪去棉签手接触处,将棉拭子放入10mL生理盐水中,4h内送检。

    3、检验程序:

    检样→各1mL加入两块灭菌平皿(若污染严重,可十倍递增稀释)→37℃,48h培养→菌落计数→报告

    4、单位:cfu/cm2。

    (二)大肠菌群

    1、培养基:乳糖胆盐发酵培养液(双料的,每管10mL,115℃高压灭菌15min)

    2、检测方法:发酵法(具体内容课本11页)

    3、检样(测定细菌总数余下的样品)

    4、革兰氏染色过程:(阳性菌显紫色,阴性菌显红色)

    (1)初染:1min,水洗;

    (2)碘染:1min,水洗;

    (3)脱色:30s,水洗;

    (4)复染:1min,水洗,待干,镜检。

    5、结果报告:凡乳糖发酵管最终产酸产气,革兰氏染色为阴性的无芽孢杆菌,即可漏模报告检出大肠菌群。

    三、毛巾、床上卧具微生物检测方法

    (一)细菌总数

    1.采样

    (1)毛巾、枕巾:对折后两面的中央各25cm2;

    (2)床单、被单:在上下两部中央25cm2来回涂判搜橡抹;

    2、检测程序同茶具细菌总数检测

    3.计算单位:cfu/25cm2。

    (二)大肠菌群(检测程序同茶具大肠菌群检测)

    1.涂抹法:(用测定细菌总数时采集的样品)

    四、理发用具微生物检验方法

    (一)大肠菌群

    1、采样

    推子:在推子前部上下部分均匀各涂抹三次;

    理发刀、剪和修脚:在使用的刀、剪面的两侧各涂抹一次采样;两个刀或者两个剪为一份样品。

    2、检样5mL倒入双料乳糖胆盐发酵管,37℃,24h培养;

    3、分离培养:接种伊红美蓝平板,做革兰氏染色镜检;

    4、证实试验:接种乳糖发酵管37℃,24h培养,观察产气情况。

    5、结果报告:乳糖管最终产酸产气、革兰氏染色为阴性的无芽孢杆菌,可报告为大肠菌群阳性。

    (二)金黄色葡萄球菌

    1、培养基:7.5%的氯化钠肉汤或胰酪胨大豆肉汤培养基

    2、步骤:

    (1)做大肠菌群剩余的5mL倒入培养基中,37℃,24h培养;

    (2)接种血平板,37℃,24h培养;观察形状:圆形、金黄色、凸起、表面光滑、周围有溶血圈;

    (3)挑菌落做镜检:革兰氏阳性(红色),葡萄状排列;

    (4)甘露醇发酵试验:接种到甘露醇发酵培养基中,37℃,24h培养,观察是否产酸;

    (5)血浆凝固酶试验

    玻片法:在干净的玻片两边,一端滴一滴生理盐水,一端滴一滴血浆,接种环挑菌落分别与它们混合。5min后均无凝固现象的为阴性;若血浆中出现颗粒状凝块而生理盐水中没有,则为阳性。

    五、拖鞋微生物检验方法

    霉菌与酵母菌

    (生理盐水中要加入玻璃珠)

    1.培养基:霉菌培养基、(虎红)孟加拉红培养基、马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)

    2.取样:有棉拭子在每只拖鞋鞋面与脚趾接触处的5cm×5cm面积上均匀涂抹3次,一双拖鞋为一份样品;

    3.将盛有棉拭子的试管在手心用力振荡100次,使霉菌孢子分开;

    4.培养:在霉菌培养箱中25~28℃,培养观察一周。

    5.单位是cfu/50cm2。

    六、浴盆、脸(脚)盆微生物检测

    (一)细菌总数

    无菌生理盐水:分装125mL/瓶供浴盆采样;50mL供脸(脚)盆采样。 采样部位:在盆内侧二分之一到三分之一高度;

    布点:浴盆梅花布点;脸(脚)盆相对两侧壁布点;

    方法:涂抹法(与茶具方法一致)

    单位:cfu/25cm2。

    (二)大肠菌群(同茶具)

    七、游泳池水微生物检测

    (一)、细掘旁菌总数

    1.采样瓶:无酸、无碱、无毒的玻璃容器。

    2.灭菌前要加入足量的10%的硫代硫酸钠溶液,一般125mL水样加0.1mL。

    3.采样

    4.操作步骤(与茶具细菌总数一样)

    (二)大肠菌群

    1.培养基:三倍浓缩乳糖蛋白胨培养液(蒸馏水量不变,其他成分三倍)

    2.步骤

    (1)推测性试验

    2个装有50mL三倍浓缩乳糖蛋白胨培养液的大试管内(装有小试管)各加入100mL的水样;在10支装有5mL三倍浓缩乳糖蛋白胨培养液的试管里(装有小试管)加入10mL水样。摇匀,培养。

    (2)平板分离

    接种伊红美蓝,培养、观察;典型菌落形态:黑紫色或红紫色,具有金属光泽。

    (3)复发酵试验

    进行革兰氏染色,同时接种乳糖发酵管,培养,观察。

    (4)查表:1000mL水样中大肠菌群的MPN值。

    八、生活饮用水微生物检验方法

    (一)采样

    1.采样容器应采用洁净、无色、无毒的聚乙烯塑料和硬质玻璃(又称硼硅玻璃)。样品瓶必须专瓶专用,切不可用实验室盛装过浓溶液的瓶作采样瓶。通常我们使用500ml的高压灭菌的细口瓶采样。

    2.容器及瓶塞、瓶盖应能经受灭菌的温度。

    3.检验中所用的一切用品必须是完全灭菌的。在灭菌前应彻底洗涤干净,121℃高压蒸汽灭菌20min,或160℃干烤2h。

    4.冷藏,4h内检测。如有游离余氯应在采样瓶消毒前每125ml加0.1ml硫代硫酸钠溶液。

    (二)细菌总数(操作步骤同茶具,记得做空白对照)

    (三)总大肠菌群

    1.乳糖发酵试验

    (1)10mL水样加入10mL双料乳糖发酵管中;1mL水样加入10mL单料乳糖发酵管中; 0.1mL水样加到10mL单料乳糖发酵管中;每一稀释度接种5管。

    (2)37℃培养24小时,观察产酸产气现象

    2.分离培养(接种伊红美蓝,培养)

    3.证实实验(革兰氏染色,镜检,接种乳糖发酵管)

    4.结果报考:查表。

    (四)耐热大肠菌群

    1.培养基:EC培养基

    2.操作步骤:同大肠菌群多管发酵法。

    3.培养温度:44.5℃培养24h。

    (五)大肠埃希氏菌

    1.培养基:EC-MUG培养基(培养基加热溶解后要先在366nm紫光下检查有无荧光)

    2.培养温度:44.5℃培养24h。

    3.观察:在暗处用366nm的紫外灯照射,是否有蓝色荧光产生;

    4.计算阳性管数,查表得出最可能数,结果以MPN/100mL报告。

    九、公共场所集中空调

    (一)冷凝水、冷却水中嗜肺军团菌

    (1)采样

    1.采样容器:可选择玻璃瓶或聚乙烯瓶,广口瓶,用前灭菌。

    2.采样量:每个采样点依无菌操作取水样(或沉积物、软泥等样品)约500ml。

    3.中和:经氯或臭氧等消毒的样品,采样容器灭菌前加硫代硫酸钠溶液中和。

    4.样品运输与贮存:样品最好2天内送达实验室,不必冷冻,但要避光和防止受热,室温下贮存不得超过15天。

    (2)热处理:取1ml洗脱样品置50℃水浴加热30min。

    酸处理:取5ml洗脱样品,调pH至2.2,轻轻摇匀,放置5min。

    (3)接种平板静置于浓度为2.5%的CO2培养箱中,35~37℃,观察到有培养物生成时,反转平板,孵育10d,注意保湿。

    (4)观察

    军团菌生长缓慢,易被其它菌掩盖,需每天在体式镜上观察。军团菌的菌落颜色多样,通常呈白色、灰色、蓝色或紫色,也能显深褐色、灰绿色、深红色;菌落整齐,表面光滑,呈典型毛玻璃状,在紫外灯下,部分有荧光。

    (二)送风中细菌总数

    以无菌操作,使用六级筛孔空气撞击式采样器,以空气流量为28.3L/min,在采样点采集5~15min。将采集细菌后的营养琼脂平皿置35~37℃培养48 h,计数菌落数。

    (三)送风中真菌总数

    采样方法同上将采集真菌后的沙氏琼脂培养基平皿置28℃培养5~7 d,逐日观察并于第7 d 记录结果。若真菌数量过多可于第5d 计数结果,并记录培养时间,换算成cfu/m3。

    (四)送风中β-溶血性链球菌

    在血琼脂平板上形成灰白色,表面凸起,直径0.5mm~0.7mm的细小菌落,菌落透明或半透明,表面光滑有乳光,菌落周边有溶血环;镜检为革兰氏阳性无芽孢杆菌,圆形或卵圆形,呈链状排列。

    (五)风管内表面微生物检验

    采样面积:每一点采样面积应为50cm2。

    采样方法:刮拭法、擦拭法

    细菌和真菌培养与计数方法同上

    六级空气撞击采样器

    空气污染,又称为大气污染,按照国际标准化组织(ISO)的定义,空气污染通常是指:由于人类活动或自然过程引起某些物质进入大气中,呈现出足够的浓度,达到足够的时间,并因此危害了人类的舒适、健康和福利或环境的现象。换言之,只要是某一种物质其存在的量、性质及时间足够对人类或其他生物、财物产生影响者,我们就可以称其为空气污染物神丛;而其存在造成的现象,就是空气污染。

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    CW-PPC300三通道台式激光尘埃粒子计数器是按照国际标准ISO14644-1和GMP设计、按照国家计量总局颁布的JJG546-88计量规范要求标定。中/英文双语显示,采用微电脑控制实时监测,测量精度高、速度快、直接打印检测结果等功能。主要用于检测洁净室或无尘车间的空气尘埃颗粒浓度,以及分布状况,是确定环境洁净等级的专用测量仪器。广泛应用于电子工业和制药工业中检测净化环境、净化室、无尘室洁净级别。

    CW-HPC600&CW-HPC600A型手持式激光尘埃粒子计数器是深圳市赛纳威环境科技有限公司独创的集手持式和台式打印于一体的高灵敏激光尘埃粒子计数器。其受专利保护的设计不仅在传感器技术的灵敏度、分辨率和稳定性也领先于国际同类产品。更以独具一格的多功能化集成设计满足和方便用户的使用需求。能实时准确地测量所在环境的微粒数量和分布;对各种测量参数可进行设定,如自动实时显示、粒径选择、定时、延时和自动重复测量、时间、和日期设定、数据存储和打印、计数超限报警灯功能等。

    CW-RPC300远程遥测激光尘埃粒子计数器是智能多点净化检测的终端设备。为用户提供实时准确地远程测量所监控环境的微粒数量和净化等级。根据不同需要增加或减少控制终端,可实现7*24实时远程自动监测,通过RJ45网络接口、WiFi、敬渗485(moudbus)等,将数据送给PC终端,显示当前监测环境的洁净状况。该粒子计数器按照国际标准ISO14644-1,GMP和日本工业标准(JIS)要求标定,专业应用于电子行业、制药车间、半导体、光学或精密机械加工等洁净室环境自动监测。

    赛纳威遵循"求实创新,用户至上"的企业宗旨,聚焦和满足客户的需求,提供极具竞争力的优质空气检测及治理产品和售后服务,帮助用户实现"高效便捷”的工作目标,努力为客户创造长期价值。

    深圳赛纳威专业生产粒子计数器

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    粒子计数器:过滤器检漏测试、洁净度测试

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