化学命名法？（1）顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如，（2）Z，E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，那么，化学命名法？一起来了解一下吧。
链状烷烃命名
1.选主链，定“某烷”
以碳原子最多的链为主链，再使支链最多（即尽可能小）。主链碳原子数：1-10用天干，如乙烷、癸烷等；十以上用中文数字，如十二烷。
2.编号.使得取代基编号（之和）最小
如：3-甲基-丁烷（误），2-甲基-丁烷（正）
3.根据编号命名
如：2-甲基-丙烷（异丁烷）；
2，2-二甲基-丙烷（新戊烷）
（部分取代基名称：CH3-
甲基；CH3CH2-
乙基；CH3CH2CH2-
(正）丙基；（CH3)2CH-
异丙基；CH3CH2CH2CH2-(正）丁基；（CH3)2CHCH2-
异丁基；(CH3)3C-
新丁基……
更大的取代基亦需用命名法命名）
烷烃的命名掌握好了，其他烃的衍生物命名类似，不过要考虑官能团大小及母体的选择，（遵循次序规则），不过也不算难。
环状烃前要加“环”，若环再取代基中，要标明其位置……
其余，还有一系列小规则，恕不再赘言~-~
建议参考相关有机化学教材，一般都有阐述。
IUPAC命名的前身是国际化学会的命名法，但IUPAC命名发当中保留了一些惯用命名。理论上讲，命名法是在命名规则下完全衷于物质的最基本化学结构的（母体、官能团以及各取代基团），而IUPAC命名中经常会出现一些惯用俗名，例如，异丙苯基在IUPAC下可以写为“cumenyl”，如果完全按照命名的话应该是“isopropylphenyl”
a．选主链．选择支链最多且含碳原子数最多的碳链作主链，b．定起点．选择离最简单的支链(即含碳原子数最少)最近的一端作为主链的起点，并使取代基的编号数之和最小；c．取代基，写在前，注位置，短线连；
IUPAC命名和命名法在命名规则和使用上存在一些区别。
IUPAC命名，全称为国际纯粹与应用化学联合会命名法，其前身是国际化学会的命名法。这个命名法在保留一些惯用命名的基础上，理论上完全忠于物质的最基本化学结构，包括母体、官能团以及各取代基团。
命名法则主要根据物质的某一性质或某一特点对所有物质进行分类和命名的方法。比如根据有机化合物的主要碳链或官能团及其位置进行命名。
总结来说，IUPAC命名更加关注化学物质的本质和结构，而命名法则更注重物质的性质和分类。
1、习惯命名法：
(1)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
即C原子数目为1～10个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.
(2)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.
如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.
2、命名法
带支链烷烃
主链 选碳链最长带支链最多者
编号 按最低系列规则从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低（不管取代基性质如何）
命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列我国规定采用立体化学中次序规则：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子
称2-甲基-3-乙基戊烷，因CH2CH3＞CH3，故将CH3放在前面
单官能团化合物
主链 选含官能团的最长碳链带侧链最多者，称为某烯（或炔醇醛酮酸酯）卤代烃硝基化合物醚则以烃为母体，以卤素硝基烃氧基为取代基，并标明取代基位置
编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面
多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链官能团词尾取法习惯上按下列次序
OH＞NH2（=NH）＞CC＞C=C
如烯炔处在相同位次时则给双键以最低编号
（2）脂环族芳香族
如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链
（3）杂环
从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按OSNP顺序编号
以上就是化学命名法的全部内容，1、习惯命名法：(1)碳原子数在十个以下，用天干来命名；即C原子数目为1～10个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.(2)碳原子数在十个以上。
