生物药剂学与药物动力学?药物动力学研究内容包括建立药物动力学模型,预测不同给药方案下的血浆、组织和尿液药物浓度,探讨药物浓度与药物疗效或毒性之间的关系,估算药物或代谢产物的可能积蓄,探讨药物结构与药物动力学及药效学之间的关系,探讨生理或疾病变化对药物吸收、分布、消除的影响,探讨药物剂型因素与药物动力学之间的关系,那么,生物药剂学与药物动力学?一起来了解一下吧。
生物药剂学是一门重要的学科,它主要研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程,旨在阐明药物剂型因素、机体因素与药物效应之间的关系。这门学科自20世纪60年代开始迅速发展,成为研究药物在人体内动态变化规律的关键领域。
药物动力学是生物药剂学的一个重要分支,它应用动力学原理研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等动态过程的规律。这一学科自20世纪70年代开始发展,对于新药开发、剂型研究、药物评价及临床用药等方面都具有重要意义。
通过本课程的学习,学生能够掌握生物药剂学和药物动力学的基本概念、基本理论和研究方法,了解二者之间的相关关系,并能够初步应用相关知识评价药物制剂质量、设计合理的剂型及处方,并为临床合理用药提供科学依据。
生物药剂学与药物动力学在临床医学、药物研究等方面的应用十分广泛。通过学习,学生可以熟悉生物药剂学与药物动力学的新发展,为促进新药开发、提高制剂研究水平及药物临床评价提供科学依据和理论基础。
随着生物药剂学和药物动力学的发展,研究者们不断探索新的剂型因素和机体因素,以更好地理解药物在体内的吸收和代谢过程。这些研究不仅有助于提高药物的有效性和安全性,还为临床合理用药提供了重要指导。
《生物药剂与药动学》是一本共计18章的全面介绍生物药剂学与药物动力学的书籍。前7章聚焦于生物药剂学基础,后11章深入探讨药物动力学。
此书旨在全面介绍生物药剂学与药物动力学的基本理论、概念、研究方法及其应用。不仅概述了当前药物新型给药系统的简单介绍,还专门讨论了药物相互作用。重点在于药物动力学部分,详细阐述了药动学基本参数、经典模型概念、单室模型和双室模型、多剂量给药的血药浓度-时间数据处理、参数求算、研究方法、药动学-药效学结合模型、非线性动力学、统计矩理论、群体药物动力学、时间药物动力学、计算机在药物动力学中的应用以及药物动力学在新药开发中的应用。
《生物药剂与药动学》以新颖、实用、深入、系统为基本宗旨,内容取材自国内外期刊和专著,结合了编者在教学与科研的经验。适用于高等医药院校药学类及相关专业的教师、研究生、本科生,同时亦是药师、医师、药物开发研究人员以及科研单位技术人员的参考书籍。
生物药剂学与药代动力学的理解区别如下:
1、智力建设学科方式不同:生物药剂学是智力主动介入和引导,药代动力学是智力尽可能不要介入。
2、服务对象不同:生物药剂学服务于药物制造,药代动力学服务于药物效用。
生物药剂学与药代动力学简答题
生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程,阐明药物的剂型因素,集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。研究内容包括药物的理化性质与体内转运的关系,剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响,以及设计缓控释制剂、研究微粒给药系统在血液循环体统的转运,为靶向给药系统设计奠定基础,研究新的给药途径与给药方法,研究中药制剂的溶出度和生物利用度。
剂型因素包括药物的化学性质、物理性质、剂型及用药方法、辅料性质与用量、药物配伍及相互作用、制剂工艺过程、操作条件及贮存条件。生物因素涉及种族差异、性别差异、年龄差异、生理病理条件的差异及遗传因素。
药物在体内的排泄、处置与消除指的是药物或其代谢产物排出体外的过程,药物的分布、代谢和排泄过程统称为处置过程,代谢与排泄过程共同作用下药物被清除,称为消除。
口服片剂的体内过程包括片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。
生物药剂学在新药开发中的作用包括研究药物的理化性质与体内转运的关系,设计新药或提高制剂质量;研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响,设计合理与优质的新剂型;研究机体的生理功能对药物吸收的影响,设计缓控释制剂;研究微粒给药系统在血液循环的转运,为靶向给药系统奠定基础;研究药物的转运机制、影响药物的吸收因素,开放药物新的给药方法;研究中药制剂的溶出度与生物利用度,指导中药新药的开发、研制。
a型题
1.大多数药物吸收的机理是
a.逆浓度关进行的消耗能量过程
b.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 来源:考试大
c.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
d.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
e.有竞争转运现象的被动扩散过程
(答案d)
2.不影响药物胃肠道吸收的因素是
a.药物的解离常数与脂溶性 b.药物从制剂中的溶出速度
c.药物的粒度 d.药物旋光度
e.药物的晶型 来源:考试大
(答案d)
3.不是药物胃肠道吸收机理的是
a.主动转运 b.促进扩散
c.渗透作用 d.胞饮作用
e.被动扩散 来源:考试大
(答案c)
4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
a.平均稳态血药浓度是(css)max与(css)min的算术平均值
b.达稳态时每个剂量间隔内的auc等于单剂量给药的auc
c.达稳态时每个剂量间隔内的auc大于单剂量给药的auc
d.达稳态时的累积因子与剂量有关 来源:考试大
e.平均稳态血药浓度是(css)max与(css)min的几何平均值
(答案b)
5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h~,则它的生物半衰期
a.4h b.1.5h c.2.0h d.o.693h e.1h (答案c)
6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是
a.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
c.表观分布容积不可能超过体液量
d.表观分布容积的单位是“升/小时”
e.表现分布容积具有生理学意义 (答案a)
提示:本章概念与公式众多,多不好理解,表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且最容易考到的。
以上就是生物药剂学与药物动力学的全部内容,生物药剂学与药代动力学的理解区别如下:1、智力建设学科方式不同:生物药剂学是智力主动介入和引导,药代动力学是智力尽可能不要介入。2、服务对象不同:生物药剂学服务于药物制造,药代动力学服务于药物效用。内容来源于互联网,信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。