生物利用率，生物利用率和生物利用度

生物
2023-07-01

生物利用率？【公共营养师考讯】生物利用率(bioavailability )一般是指一种营养素在体内被吸收和利用的程度。营养强化剂吸收的比率在很大程度上与营养素消化形式、相同营养素在体内浓度的大小(补充剂量)、那么，生物利用率？一起来了解一下吧。

生物利用率低是什么意思

是

生物利用率（也叫生物利用度，fraction of bioavailability,F）是指药物制剂被机体吸收的速度和吸收程度的一种度量。药物的制剂因素和人体的生物因素都可以影响生物利用度，从而影响临床疗效。

生手塌物利用度（bioavailability，F）是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

F=（A/D）X100%。

A为体内药物总量，D为数饥用药剂量

应该严格遵照医生或执业药师的指导，或严格按照说明书使用。澳大薯薯返利亚就发生过一起苯妥英钠因为生物利用度改变而引起的广泛中毒的案例。

生物利用率是什么意思

不能，生物利用度不会大于100%，生物利用度是反映所给药物进入人体循环的药量比例，它描述口服药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血液中的药量占前派口服剂量的百分比。

药物生物利用度的因素很多，例如：化合物的理化特性:立体化学结构（包括手性）、进入细胞膜的比例、分子量、分子体积、pKa、溶解度、渗透性、亲水亲脂性、化合物稳定性、分配系数、剂型特性（如崩解时限、溶出速率）及一些工艺条件等。

扩展资料：

在某些情况下，可以采用体外方法来进行生物利用度与生物等效性研究。美国FDA规定，根据生物药剂学分类，高溶解度、高渗透性、拍斗快速溶出的口服制剂可以采用体外溶出度方法建立生物等效性。对于难溶性但高渗透性的药物，

如果已建立良好的体内外相关关系，也可用体外溶出的研究来替代体内研究。此外，溶出试验还用于批次间质量的评价及生产过程的质量控制。在建立了良好的体内外相关关系的基础上，体外溶出试验不仅可以作为生产过程的质量控制指标，而且也可以反映产品在体内的行为。

参考资料来源：-生物利用度

参考资料来源：-绝对生物慧贺贺利用度

相对生物利用度公式

【公共营养师考讯】生物利用率(bioavailability )一般是指一种营养素在体激败内被吸收和利用的程度。营养强化剂吸收的比率在很大程度上与营养素消化形式、相同营养素在体内浓度的大小(补充剂量)、食物载体的组成以及同时摄人的某些药物等有关。另外，与个体的健康状况、生理功能，特别是消化的功能也有关。一个可被机体利用的营养素应当符合两个标准：①其化学、物理状态处于可消化吸收的，或可以转化为可消化吸收的状态。②含有营养素的化合物可以被机体分解或参与机体的代谢。例如，含有微量元素的无机盐，溶解性高的消化吸收率就高，不溶性的就低;胶体颗粒小的易被消化吸收; Fe2+易于被机体代谢利用，而Fe3+则较差。 (1.本身可被吸收，i.g. aa/小肽;2.含目标营养素的化合物： ZnSO4 ) 常用的食让铅洞品营养强化剂 •维生素类 •矿物质类 •蛋白质 •膳食营养调查 •RNI •UL •目标人群对食物载坦枯体的消费量 •强化剂在食物加工、储运过程中的损失率

生物利用度计算

生物利用度(bioavailability，F)是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

F=(A/D)X100%

A为体内药物总量，D为用药剂量

影响因素：

影响生物利用度的因素包括剂型因素和生理因素两个方面:剂型因素如药物的脂溶性、水溶性和pKa值，药物的剂型特性(如崩解时限、溶出速率)及一些工艺条件的差别;生理因素包括胃肠道内液体的作用，药物在胃肠道内的转运情况，吸收部位的表面积与局部血流，药物代谢的影响，肠道菌株及某些前哗影响药物吸收的疾病等。

计算

药物制剂的生物利用度测定，一般是用非血管途链胡径给药(如口服，op)的药-时曲线下的面积(area under concentration-time curve，AUC)与该药参比制剂如静注(iv) 或相同途径给药(po) 后的比值，以吸收百分率表示。根据试验试剂(test formulation，t)和参比试剂(reference formulation，r) 给药途径的异同，可分为绝对生物利用度(absolute bioavailablity) 和相对生物利用度(relative bioavailability)。加之，考虑到剂量可能不同，故其计算通式如下:

绝对生物利用度: F= AUCpo · Div / AUCiv ·Dpo ×100%

相对生物利用度: F= AUCt ·Dr / AUCr · Dt ×100%

如果药物在体内主要以原形经肾脏排泄，也可用尿药排棚悔拦泄总量进行估算。