醛化学式?否则应属“环烷”)醛=CHO,只要含有-CHO基团的就是醛 醇=脂肪碳-OH,只要含有-OH基团,且-OH基团连在脂肪碳原子上(不能是苯环或其它芳香环、也不能是碳氧双键中的碳原子,那么,醛化学式?一起来了解一下吧。
看基团,烷烃是饱和链烃
醇是烃中的H被-OH取代
醛是羰基直接与H相连
甲乙丙丁戊己庚辛壬葵是根据碳原子的个数命名的。
HCHO
CH3
CHO
CH3
CH2
CHO
CH2=CH-CHO醛
CH4
CH3CH3
CH3CH2CH3
CH3CH2CH2CH3饱和
烷烃
CH3OH
CH3CH2OH
CH3CH2CH2OH醇类
醛(英语:aldehyde)有机化合物的一类,有很多种。醛的通式为R-CHO,-CHO为醛基。( R基团中,与-CHO中C原子直接相连的原子改档笑不能为O或H原子,否则就是羧核含酸或酯类)。蠢粗
常见的有甲醛、乙醛。甲醛HCHO,乙醛结构简式为CH3CHO。
醇:单醇:c(n)h(2n+1)-oh;二醇:c(n)h(2n)(oh)2;二醇:c(n)h(2n-1)(oh)3;。改滚。
其中(n)表示碳原子的数目,核键余本来n应该写在碳元素符号右下角,不好实现,所以我用括号表示,(2n+1)表示氢原子的数目,oh是羟基。
脂:r-c00-r'
其中r和r'
为饱和烃基或不饱和烃基;
醛:r-cho
其中r为饱和烃基或不饱和烃基,-cho为醛基,多元醛可参照醇;
酮:r-co-r'
其中r和r'
为饱和烃基亮袭或不饱和烃基。
醛([Chemistry]
aldehyde):有机化合物的一类,是醛基(-CHO)和烃基(或氢原子)连接而成的化合物。
醛-结构:
醛的通式为R-CHO,-CHO为醛基。
醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。
醛-分类:
按照烃基的不同,醛可分为脂肪醛和芳香醛。
芳香醛的羰基直接连在芳香环上。
按照坦旁醛基的数目,醛可以分为一元醛(二元醛和多元醛。
按烃基是否饱和可以分为,饱和醛,不饱和醛。
醛-命名:
简单的醛常用普通命名法。
芳香醛中芳基可作为取代基来命名。
多元醛命名时,应选取含醛基尽可能多的碳链作主链,并标明醛基的位置和醛基[1]的数目。
不饱和醛碧信肆的命名除醛基的编号应尽可能小以外,还要表示出不饱和键所在的位置。
许多天然醛都有俗名,例如,肉桂醛(cinnamaldehyde),茴香醛(anisaldehyde),视黄醛等(retinal)。
(注:饱和一元脂肪醛的通式为Cn
H2n
O,分子悔轿式相同的醛、酮、烯醇互为异构体)
醛-重要反应:
银镜反应:
R-CHO
+
2Ag(NH3)2OH
—(条件:水浴60℃加热)→
R-COONH4
+
2Ag↓
+
3NH3↑
+
H2O
与新制氢氧化铜(斐林试剂、班氏试剂)反应:
R-CHO
+
2Cu(OH)2
—(条件:加热)→R-COOH
+
Cu2O↓
+
2H2O
与溴水反应:
R-CHO
+
Br2
+
H2O
—→
R-COOH
+
2HBr
加成反应:
R-CHO
+
H2
—(条件:镍做催化剂,加热)→
R-CH2-OH
2R-CHO+O2—(条件:铜或者银做催化剂,加热)→
2R-COOH
注:醛类也可通过和高锰酸钾反应(条件:加热)得到羧酸,方程式高中不需掌握
甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂
反应规律
在氧化还原反应中,醛类被氧化则生成酸,被还原则生成醇。
以上就是醛化学式的全部内容,醛(英语:aldehyde)有机化合物的一类,有很多种。醛的通式为R-CHO,-CHO为醛基。( R基团中,与-CHO中C原子直接相连的原子不能为O或H原子,否则就是羧酸或酯类)。常见的有甲醛、乙醛。甲醛HCHO。