真核生物转录过程？1 转录起始阶段 大肠杆菌的RNA聚合酶中的THITA亚基识别基因上游的启动子，使聚合酶全酶与启动子结合并形成复合体，BETA'亚基结合双链DNA使之解开，BETA亚基结合核苷三磷酸并催化磷酸二酯键形成，那么，真核生物转录过程？一起来了解一下吧。
1、真核生物所转录的rna往往需要经过一系列的加工才能成顷拍颤为成熟的mrna，加工过程包括：链的裂解、5’和3’端的切除和特殊结构的形成、碱基修饰以及拼接(splicing)等过程。（1）真核生物mrna前体的加工hnrna转变为mrna的加工过程包括：1、5’
端形成特殊的帽子结构
m7g5’ppp5’
np-2、在3’
端切断并加上一个poly(a)的
尾巴.（2）trna的加工1.
rnase通过贺枯trna剪接反应除去内含子。2.对某些trna通过核苷酸基转移酶加上末端cca序列。3.进雀败行特异碱基修饰。（3）初始
rrna加工
大肠杆菌中在单一的转录本内就含有7个rrna基因的拷贝。初级转录物大约含有6500个核苷酸，编码23s和16s
rrna，同时还编码着几种trna和小的5
s
rrna。
分子克隆和核酸测序表明，23
s
rrna大约含有2900核苷酸，而16s
rrna大约含有1600核苷酸。将初始转录物加工成23
s
rrna和16s
rrna需要特异的核酸酶（rnases）催化。
真核生物转录起始由RNA聚合酶在许多通用转念改唤录因子（GTF)的帮助下完成。具体过程是GTF中的TFIID蛋白首先识别TATA BOX（TATA BOX 是真核生物核心启动子的的重要元件）并结合上去，其结合导致TATA序列扭曲，这有利于聚合酶以及其他GTF募集到启动子上，最终聚合酶以及通用转录因子共同结合在启动子上形成前起始复合体。
前起始复合体形成之后，要开始转录还需要“逃离”启动子。真核转录逃离启歼乱动子首先与原核类似的是先有流产性转录，此外仔凯是原核所没有的聚合酶“尾巴”磷酸化，磷酸化尾巴帮助聚合酶摆脱转录时所用的大部分通用转录因子，并在逃离启动子时将他们丢下。逃离启动子后即形成包含了酶、DNA、RNA的稳定的三重复合体也即延伸复合体。至此完成转录起始的全过程。
参考 MOLECULAR BIOLOGY OF THE GENE
1 转录起始阶段
大肠杆菌的RNA聚合酶中的THITA亚基识别基因上游的启动子，使聚合酶全酶与启动子结合并形槐唤成复合体，BETA'亚基结合双链DNA使之解开，BETA亚基结合核苷三磷酸并催化磷酸二酯键形成，连接8至9个核苷酸后THITA亚基脱落
2延长阶段
按3-5方向进散兄行，已转录的DNA链重新结铅掘凯合，将转录的不断解旋
3 终止阶段
1）ROU因子依赖性终止：ROU因子在终止位点与解旋酶结合，促使其脱离DNA；
2）非ROU因子依赖性结合：在终止位点已形成的MRNA链形成发夹结构，可能改变了聚合酶构象，使酶不能前进，转录终止。
mRNA转录加工
【加帽】
即在mRNA的5'-端加上m7GTP的结构。此过程发生在细胞核内，即对HnRNA进行加帽。加工过程首先是在磷酸酶的作用下，将5'-端的磷酸基水解，然后再加上鸟苷三磷酸，形成GpppN的结构，再对G进行甲基化。
【加尾】
这一过程也是细胞核内完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些过剩的核苷酸，然后再加入polyA。
【剪接】
真核生物中的结构基因基本上都是断裂基因。结构基因中能够指导多肽链合成的编码顺序被称为外显子，而不能指导多肽链合成的非编码顺序就被称为内含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA参与构成的核蛋白体参加，通过形成套索状结构而将内含子切除掉。
【内部甲基化】
由甲基化酶催化，局纤对某些碱基进行甲基化处理。
折叠编辑本段tRNA转录加工
主要加工方式是切断和碱基修饰。
真核生物tRNA前体一般无生物学特性，需要进行加工修饰。加工过程包括:
(1)剪切和拼接
tRNA前体在tRNA剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大肠杆菌RnaseP特异切割tRNA前体5′旁侧序列，3′-核酸内切酶如RnaseF可将tRNA前体3′端一段序列切下来。RnaseD可水解3′端多余核甘酸。
1、转录起始水平。这一环节是调控的最主要环节，由对基因转录活性的调控来完成，包括基因的空间结构、折叠状态、DNA上的调控序列、与调控因子的相互作用等。a.活化染色质：在真核生物体内，RNApol与启动子的结合受染色质结构的限制，需通过染色质重塑来活化转录。常态下，组蛋白可使DNA链形成核小体结构而抑制其转录，转录因子若与转录区结合则基因具有转录活性。因而基础水平的转录是限制性的，核小体的解散时必要前提，组蛋白与转录因子之间的竞争结果可以决定是否转录。组蛋白的抑制能力可因其乙酰化而降低。另外，由于端粒位置效应或中心粒的缘故，抑或是收到一些蛋白的调控，真核生物细胞可能出现10%的异染色质，异染色质空间上压缩紧密，不利于转录。b.活化基因：真核生物编码蛋白的基因含启动子元件和增强子元件（启动子：在DNA分子中，RNA聚合酶能够识别、结合并导致转录起始的序列。增强子：指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。），转录因子与启动子元件相互作用调节基因表达；转录激活因子与增强子元件相互作用，再通过与结合在启动子元件上的转录因子相互作用来激活转录。两种元件以相同的机制作用于转录。真核生物RNApol对启动子亲和力很小或没有，转录起始依赖于多个转变路激活因子的作用，而若干个调节蛋白与特定DNA序列的结合大大提高了活化的精确度团山，无疑是这一作用机制的一大优势。
以上就是真核生物转录过程的全部内容，即在mRNA的5'-端加上m7GTP的结构。此过程发生在细胞核内，即对HnRNA进行加帽。加工过程首先是在磷酸酶的作用下，将5'-端的磷酸基水解，然后再加上鸟苷三磷酸，形成GpppN的结构，再对G进行甲基化。
