卤代烃的化学性质？性质：具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 。不能被还原成醛（注意是 “不能”） 。能与醇发生酯化反应 6、酯 官能团：酯基(-COOR)性质：能发生水解得到酸和醇. 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和 NaOH 反应生成水， 与 Na2CO3反应生成 NaHCO3，那么，卤代烃的化学性质？一起来了解一下吧。
1、卤代烃和醇之间的相互转化；
醇在一定条件下可以转化成卤代烃（醇与氢卤酸共热），反之，卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）。所以在有机物合成反应中我们可以根据需要将醇和卤代烃互相转化。
2、卤代烃和烃之间的转化；
烯烃与 HX 加成可以生成一卤代烃，烯烃和 X 2 加成可以生成二卤代烃。卤代烃水解生成一元醇和二元醇。
炔烃与 HX 加成可以生成一卤代烯烃，加聚可以生成高分子化合物，因此在有机物合成中可以进行烃和卤代烃之间的相互转化。
3、卤代烃与卤代烃之间的相互转化；
该种转化是由卤代烃消去生成烯烃，再由烯烃和 X 2 加成生成二卤代烃。这在有机合成中可以由一卤代烃转化成多卤代烃。
4、卤代烃化学性质比较；
水解：条件 NaOH 水溶液 无醇则有醇。
消去：条件 NaOH 醇溶液 有醇则无醇。
扩展资料：
卤代烃的应用：
许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。
在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型的化合物。
不是。
一氟烃和一氯烃密度比水小，溴烃、碘烃、多氯烃则密度比水大。卤代烃就是烃分子中氢原子被卤素(氟、氯、溴、碘)取代的化合物。按烃基种类不同分为饱和卤烃、不饱和卤烃及芳香卤烃。
按卤原子连接的碳原子级数不同又可分为一级、二级和三级卤烃。按分子中含卤原子的数目又分为一卤、二卤和多卤烃。室温下一至三碳原子的一氟代烷、一至二碳的一氯代烷和溴甲烷为气体，其他常见卤烃为液体，高碳数(高级)者为固体。不溶于水、易溶于多种有机溶剂。
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卤代烃的化学性质：
卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。
碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。卤代烃可以发生消去反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键，比如，溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下，生成乙烯、溴化钾和水。
卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外，在锌粉（或镍粉）作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。
不是所有的卤代烃的密度都比水大
卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃，简称卤烃。卤代烃的通式为:(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I。
物理性质：基本上与烃相似。低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。一些卤代烃的沸点和相对密度见表。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但它们能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。
1、卤代烃
官能团：卤原子（-X)。
性质：在碱的溶液中发生“水解反应”， 生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”， 得到不饱和烃
2、醇
官能团，醇羟基（-OH)。
性质： 能与钠反应，产生氢气 。能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的 碳原子上如果没有氢原子， 不能发生消去） 。能与羧酸发生酯化反应。能被催化氧化成醛 （伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3、醛
官能团：醛基.(-CHO)。
性质：能与银氨溶液发生银镜反应 。能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氢还原成醇
4、酚
官能团：酚羟基(-OH)
性质：具有酸性 能钠反应得到氢气 。酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基。能与羧酸发生酯化 。
5、羧酸
官能团：羧基（-COOH)
性质：具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 。不能被还原成醛（注意是 “不能”） 。能与醇发生酯化反应
6、酯
官能团：酯基(-COOR)
性质：能发生水解得到酸和醇. 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和 NaOH 反应生成水， 与 Na2CO3反应生成 NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
7.、醛
官能团：醛基(-CHO)；
性质：可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。
卤代烃是一类重要的活性化合物，卤素原子通过化学反应可以转变为其他许多官能团。
5．4．1卤代烃被羟基、烷氧基、硝基、氨基、硫醇基、炔基取代，生成醇、醚、亚硝酸酯和硝基化合物等有机化合物。
亲核取代反应虽然有SN1和SN2两种反应机理，但是底物在实际反应时并不是完全按照SN1或SN2机理来进行的，有些底物主要按照其中一种过程发生反应，也有不少底物是二者兼而有之。同时，改变反应条件也可以使SN2和SN1这两个过程发生改变。这些因素有下列几点。
（1）底物结构中的立体效应和电子效应
（2）离去基团的影响
5．4．2 卤代芳烃的亲核取代反应和苯炔
卤苯上卤原子的未成对电子和苯环π电子有p-π共轭，C-X键有部分双键性质不易断裂。
当芳香族卤代烃中卤原子的邻、对位上有硝基取代时，给卤原子就变得活泼起来了，而且活性随着邻、对位上硝基的增多而增大。
碳负离子越是稳定，也越是容易生成，反应活化能越低，整个取代反应就进行很快或者易于发生。
卤代芳烃在液氨中与氨基钠反应，卤原子被取代生成芳香胺。
5.4.3 消除反应
卤代烃和碱的醇溶液反应，脱去一分子卤化氢而形成碳碳不饱和键。
这种从一个分子中失去某些小分子同时生成新键的反应称为消除反应。
以上就是卤代烃的化学性质的全部内容，1、取代反应，化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子所替代的反应；2、消去反应，又称脱去反应或是消去反应，指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。卤代烃作为重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料。
