微生物分离纯化的方法？1、筛选法 筛选法是一种常用的微生物分离纯化方法，它利用不同微生物的生理生化特性，通过对不同培养基的筛选，选择出目标微生物。这种方法适用于微生物数量较多的情况下，可以快速筛选出目标微生物。2、纯培养法 纯培养法是一种将目标微生物从混合菌群中分离出来的方法。那么，微生物分离纯化的方法？一起来了解一下吧。
1. 划线平板接种法：这种方法使用接种环在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线。随着划线次数的增加，微生物细胞数量将减少并逐步分散开来。如果划线适宜，微生物能一一分散，经培养后，在平板表面得到单菌落。该方法主要用于细菌分离和纯化。
2. 涂布平板法：这种方法先将待分离的材料用无菌水作一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基表面进行培养。当稀释倍数足够高时，可以获得单个细菌形成的菌落。该方法主要用于活菌计数和观察菌落特征。
3. 稀释倒平板法（浇注平板法）：这种方法先将待分离的材料用无菌水作一系列的梯度稀释，然后分别取不同稀释液少许，与已熔化并冷却至45℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后，制成可能含菌的琼脂平板。如果稀释得当，在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落。该方法主要用于微生物的分离和纯化。
1.富集培养,取约一克样品，加入装有富集培养基的三角瓶中置于80—90摄氏度水域加热10到20分钟然后经三十摄氏度振荡培养
2初筛平板选择处理将培养液再经一次热处理,适当稀释后,取0.1毫升涂布在选择培养基上30度培养
主要有
1、稀释倒平板法
首先把微生物悬液作一系列的稀释（如1:10、1:100、1:1000、1:10000），然后分别取不同稀释液少许，与已熔化并冷却至50℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后制成可能含菌的琼脂平板，保温培养一定时间即可出现菌落。如果稀释得当，在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落，这个菌落可能就是由一个细菌细胞繁殖形成的。随后挑取该单个菌落，或重复以上操作数次，便可得到纯培养。
2.、稀释涂布平板法
将已熔化的培养基倒入无菌平皿，制成无菌平板，冷却凝固后，将一定量的微生物悬液滴加在平板表面，再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面，经培养后挑取单个菌落。
3、平板划线法
将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离。
4、稀释摇管法
先将一系列盛无菌琼脂培养基的试管加热使琼脂熔化后冷却并保持在50℃左右，将待分离的材料用这些试管进行梯度稀释，试管迅速摇动均匀，冷凝后，在琼脂柱表面倾倒一层灭菌液体石蜡和固体石蜡的混合物，将培养基和空气隔开。
主要有1.划线法
2.倒平板法
3.涂布法
根据分离的菌种选择不同的培养基
稀释混合倒平板法、稀释涂布平板法、平板划线分离法、稀释摇管法、液体培养基分离法、单细胞分离法、选择培养分离法等。其中前三种方法最为常用,不需要特殊的仪器设备, 分离纯化效果好。
从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物分离与纯化。在分子生物学的研究及应用中，不仅需要通过分离
从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物分离与纯化。在分子生物学的研究及应用中，不仅需要通过分离纯化技术从混杂的天然微生物群中分离出特定的微生物，而且还必须随时注意保持微生物纯培养物的“纯洁”，防止其他微生物的混入。
1、用固体培养基分离和纯化
单个微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度可以形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞生长群体，称为菌落。当固体培养基表面众多菌落连成一片时，便成为菌苔。不同微生物在特定培养基上生长形成的菌落或菌苔一般都具有稳定的特征，可以成为对该微生物进行分类、鉴定的重要依据。大多数细菌、酵母菌、以及许多真菌和单细胞藻类能在固体培养基上形成孤立的菌落，采用适宜的平板分离法很容易得到纯培养。
1、先根据目的菌株的生长特性从环境中采集样品
2、将样品加入无菌水中，振荡使菌均匀分布
3、采用梯度稀释法，选取合适的梯度值于平板上培养
4、挑取目的菌进行平板划线分离即可
以上就是微生物分离纯化的方法的全部内容，分离：稀释倒平皿法 平板划线法 单细胞挑取法 利用选择培养基分离法 纯化：1.若是你不知道你所要纯化的微生物的特征，最简单的不知道它的菌落特征和形态大小，那现根据你要分离菌的特性，找适合的初筛培养基，找到你要纯化的菌。如纤维素菌，你在培养基中加纤维素粉或CMC-Na作碳源，内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
