目录男不碰呋喃,女不碰吡啶 呋喃的氧是什么杂化 呋喃具有什么性质 呋喃大兀键表示为π几几 呋喃的化学结构式是什么
1：化学特性的区别：
呋喃：分子式为C4H4O，为无色液体，有温和的香味。它是一种含有一个由四个碳原子和一个氧原子的五元芳环的杂环有机物，含有这样的环的化合物通常是呋喃的同系物。呋喃不溶于水，溶于丙酮、苯，易溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂，易挥发，易燃。
吡喃：吡喃是含有一个氧原子的完全不饱和六元杂环化合物。它有两个双键，根据双键位置的不同，可以有两个异构体：2H-吡喃和4H-吡喃。它的吡啶季铵盐的类似物吡喃_盐是一个闭合的共轭体系，有一定的芳香性和稳定性。
2：用途的区别：
呋喃：用好桐于制取吡咯、噻吩、四氢呋喃等。呋喃经醚化,还原得到2,5-二甲氧基二氢呋喃,经水解生成2-羟基-1,4-丁二醛,可用于合成法山莨菪碱的生产;当呋喃经醚化、还原,再经催化加氢得到2,5-二甲氧基四氢呋喃时,经水解生成丁二醛,则是合成另一种生物碱阿托品的原料。
吡喃：许多重要的天然物如友散坦色素、糖、抗生素、生物碱，均含有吡喃或吡喃盐的环系，如五碳糖或六碳糖形式的六元环的半缩醛结构，就称为吡喃糖。吡喃的盐也是是很重要的一类化合物。
3：制备方法的区别：
呋喃：可用糠酸加热脱羧制取。
吡喃：γ-吡喃可由戊二醛在氯化掘型氢和二氯甲烷溶液中环化，再用N,N-二乙基苯胺于90℃脱去氯化氢而得。α-吡喃从未制得。
参考资料来源：_呋喃
参考资料来源：_吡喃
呋喃结构简式是C4H4O。
呋喃是最简单的含氧五元杂环化合物，化学式为C4H4O，它存在于松木焦油中，为无色液体，具有类似氯仿的气味，难溶于水，易溶于有机溶剂。它的蒸气遇有被如腔盐酸浸湿过的松木片时，即呈现绿色，叫做松木反应，可用来鉴定呋喃的存在。
它有麻醉和弱刺激作用，极度易燃。吸入后可引起头痛、头晕、恶心、呼吸衰竭。呋喃环具芳环性质，可发生卤化、硝化、磺化等亲电取代反应，主要乱橡猜用于有机合成或用作溶剂。2017年，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，呋喃在2B类致癌物清单中。
由于其分子中氧原子的一对孤对电子在共轭轨道平面内形成大π键，使得共轭平面内共6个电子，符合4n+2结构，所以呋喃具有芳香性。芳香性使得呋喃具有“易取代难加成”的性质。氧的另外一对孤对电子向外伸展。氧原子本身符合sp2杂化。
由于芳环的存在，呋喃的化学行为就与其他不饱和杂环不太相似。芳环中的氧具有给电子效应，所以呋喃的亲电取代反应活性强于苯。共振论对呋喃的研究发现呋喃环上的电子云密度较大，支持了亲电反应活性的理论。
呋喃的用途：
主要用于制取吡咯、噻吩、四氢呋喃等。呋喃经醚化、还原得到2，5-二甲氧基二氢呋喃，经水解生成2-羟基-1，4-丁二醛，可用于合成法山莨菪碱的生产。
当呋喃经醚化、还原，再经催化加氢得到2，5-二哗型甲氧基四氢呋喃时，经水解生成丁二醛，则是合成另一种生物碱阿托品的原料。
呋喃,环状共轭的,五元环,环中有陆凯一个氧；
3－烯－2－丁酮,共轭的结构；
3－烯－丁醛,非共轭结构；
1－帆悉含炔－态笑4－丁醇；
2－炔－4－丁醇；
1－炔－3－丁醇；
2－炔－3－丁醇
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呋喃结构式如下图：
呋喃，分子式为C₄H₄O，为无色液体，有温和仿埋的香味。是一种含有一个由四个碳原子和一个氧原子的五元芳环的杂环有机物。含有裂大孝这样的环的化合物通常是呋喃的同系物。它存在于松木焦油中，为无色液体，沸点为32℃，具有类似氯仿的气味，难溶于水，易溶于有机溶剂。
主要用途
用于制取吡咯、噻吩、四氢呋喃等。呋喃经醚化，还原得到2,5-二甲氧基二氢呋喃，经水解生成2-羟基－1,4-丁二醛，可用于合成法山莨菪碱的生产；当呋喃经醚化、还原，再经催化加氢得到2,5-二甲氧基四氢呋喃时，经水解生成丁二醛，则是合成另一种生物肆稿碱阿托品的原料。
thf是四氢呋喃。
四氢呋喃（Tetrahydrofuran）是一个杂环有机化合物，分子式为C4H8O。属于醚类，是芳香族化合物呋喃的完全氢化产物，是一种无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体。
用途：
工业生产最早以糖醛为原料，将糖醛与蒸气的混合物通入填充锌-铬-锰金属氧化物（或钯）催化剂的反应器，于400-420℃脱去羰基而成呋喃；然后以骨架镍为催化剂，于80-120℃呋喃加凯态灶氢制得四氢呋喃。该法生产1吨四氢呋喃，约需消耗3吨多糖醛。
后来发展的盯扮生产方法有许多种，工业闭基化的方法有1,4-丁二醇催化脱水环合法，因为1,4-丁二醇是由乙炔和甲醛制得的，此法称雷由法（Reppe法）；利用氯丁橡胶单体氯丁二烯的副产物1,4-二氯丁烯生产四氢呋喃，称为二氯丁烯法；发展了以顺酐为原料的催化加氢法。
