目录友芝友集团是国企吗 武汉友芝友生物值得去吗 世和基因上市的2023 武汉友芝友生物制药怎么样 武汉友芝友公司怎么样
武汉友芝友生物制药股份有限公司联系方式：晌庆公司电话027-82668988，公司邮箱xiaomengyi@yzybio.com，该公司在爱企查共有5条联系方式，其中有电话号码1条。
公司介绍：
武汉友芝友生物制药股份有限公司宴握握是2010-07-08在湖北省武汉市成立的责任有限公司，注册地址位于武汉东湖新技术开发区高新大道666号。
武汉友芝友生物制药股份有限公司法定代表人李春雷，注册资本16,800万(元)，目前处于开业状态。
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武汉友芝友医疗科技股份有限公司联系信肆方式：公司电话027-65330996，公司邮箱hr@yzymedical.com，该公司在爱企查共有8条联系方式，其中有电话号码2条纳薯。
公司介绍：
武汉友芝友医疗科技股份有限公司是2011-07-28在湖北省武汉市成立的责任有限公司，注册地址位于武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋1单元4、5层。
武汉友芝友医疗科技股份有限公司洞坦者法定代表人袁谦，注册资本3,804.3478万(元)，目前处于开业状态。
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友芝友生物制药目前没有准备上市。根据现有公羡游开唯派银资料没有查询到友芝友生物制药有上市的指宴打算，未来是否上市还未可知。
武汉友芝友生物科技有限公司是2014-04-14在湖北省武汉市东西湖区注册成立的其他有限责任公司，注册地址位于武汉枝宴市东西湖区径河农场集镇、张柏公路西、塔西路北。
武汉友芝友生物科技有限公司的统一社会信用代码/注册号是91420112096688531R，企业法人袁谦，目前企业处于开业状态。
武汉友芝友生物科技有限公司的经营范围是：生物科技研发与生产；医药研发与生产；科学研究用试剂、抗体的研究与生产；商务信息咨询（不含投资咨询）；日用百货批零兼营；物业管理。（依法须经审批的项目，经相关部门审批后方可开展经营活动）。在湖北悄搜省，相近经营范围的公司总注册资本为270613万元，主要资本集中在 1000-5000万 和 5000万以上 规模的企业中，共100家。本省范围内，当前企业的注册资本属于良好。
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随着越来越多的药企、资本投身创新药事举哗业，推动着创新药的发展进步，国内患者有望接触与国际前沿接轨的黑 科技 疗法，比如基因疗法。
1月18日，博雅辑因地中海贫血药品获批临床。这是国内首个获批临床的基因疗法。虽然距离成功还有很长一段距离，也还有很大的不确定性，但总算是一种尝试；
年报季总是“惊”、“喜”共存。1月18日，科创板上市公司三生国健发布公告表示，预计2020年亏损1.94亿元—2.24亿元。而2019年，三生国健净利润为2.1亿元……
PS：每个工作日早晨，「氨基 财经 」每日“药”闻，准时更新，第一时间带你追踪医药市场热点。
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公司“药”闻
1）博雅辑因地中海贫血药品获批临床
1月18日，据CDE，广州辑因医疗（博雅辑因子公司）针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR/Cas9基因编辑疗法产品ET-01，临床试验申请已经获批。
地中海贫血是一种基因缺失或突变引起的遗传性贫血疾病。ET-01采集患者自体动员外周血单个和细胞，通过CRISPR/Cas9编辑基因的方式敲除致病基因，再回输患者体内达到治疗目的。
这是国内首个获批临床的基因疗法。博雅辑因此次临床实验，指在评价ET-01单次移植的安全性和有效性。
2）三生国健业绩变脸，由盈转亏
1月18日，三生国健发布公告表示，预计2020年亏损1.94亿元—2.24亿元。而2019年，三生国健净利润为2.1亿元。
之所以由盈转亏，三生国健表示主要有四个原因：
一是受到新冠影响，销售收入下滑；二是10月份公司对主要产品降价50%以上，降低了毛利；三是新产品上市，销售推广费用增加；正锋行四是研发费用的增加。
3）云顶新耀引进新型抗生素 SPR206
1月18日，据云顶新耀，公司与美国生物技术公司Spero Therapeutics达成合作，获得后者产品SPR206在中国区、韩国及部分东南亚国家的相关商业化权益。
SPR206是一种新型多粘菌素类抗生素，旨在减少现有多粘菌素B和粘菌素治疗时产生的肾脏毒性。
目前，该药仍在临床研发阶段。根据其Ⅰ期临床实验结果，在针对患者多重耐药革兰氏阴性菌感染的治疗范围剂量内，SPR206耐受性良好。此外，在该研究中未观察到肾毒性的证据。
4）康宁杰瑞双抗KN046晚期实体瘤适应症获批临床
1月18日，据CDE，康宁杰瑞双抗KN046新适应症晚期实体瘤获批临床。
KN046双抗针对PD-L1/CTLA-4靶点。根据介绍，其能够在保持高抗癌细胞的同时，对人体外周减少毒副作用。
KN046目前在中国和澳大利亚已经开展了关于非小细胞肺癌、三阴乳腺癌、食管鳞癌、肝癌、胰腺癌等多个肿瘤的临床试验。
5）武汉友芝友生物CD38/CD3双抗获批临床
1月18日，据CDE，武汉友芝友生物制药公司CD38/CD3双抗获批临床，适应症为发性骨髓瘤。
武汉友芝友双抗采用自己研发的YBODY 技术。该药物为首个申报临床的国产CD38/CD3双抗。
6）科兴新冠疫苗在巴西获批紧急使用
1月17日，巴西卫生监督局（ANVISA）宣布，批准科兴新冠疫苗在巴西的紧急使用许可。
在当天的特别会议上，ANVISA的5名管理人员一致投票同意科兴疫苗在巴西的紧急使用，当天同样通过会议的，还有阿斯利康和牛津大学共同开发的新冠疫苗。
7）海思科HSK3486Ⅲ期临床基岁试验获美国FDA批准
1月18日，海思科发布公告表示，其HSK3486乳状注射液的Ⅲ期临床试验申请已获美国FDA批准。
HSK3286为麻醉镇静药，在胃肠镜诊疗的Ⅲ期数据中，疗效和安全性均较好。本次在美国Ⅲ期试验的适应症为全麻诱导，计划入组351例受试者。
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海外“药”闻
1）ViGeneron与第一三共合作开发创新眼科基因疗法
1月18日，德国眼科基因疗法产品供应商ViGeneron与日本医药公司第一三共达成合作，双方将利用前者腺病毒（vgAAV）载体，共同研发治疗常见眼科疾病的基因疗法。
ViGeneron目前有两个专有的腺相关病毒技术。第一个是经过改造的腺相关载体，可实现高效的转导效率以及眼内微创施治；第二个是REVeRT载体，可针对大片段基因突变引发的疾病。
据协议，双方将合作进行第一阶段的研究，第一三共有权就这种常见眼科疾病的治疗靶点，与ViGeneron进行后续谈判。此次双方合作款项并未公布。
