化学命名法？无官能团时选最长的链，有官能团时官能团在主链上，碳链一样长时选支链多为主链；离支链近的一端（一样近时支链多的一端）开始编号；主链命名（甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，如戊烷，庚醇…）。那么，化学命名法？一起来了解一下吧。
命名法
随着有机化合物数目的增多,有必要制定一个公认的命名法1892年在日内瓦召开了国际化学会议,制定了日内瓦命名法后由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)作了几次修订,并于1979年公布了《有机化学命名法》
本章第三节就是根据我国《有机化学命名原则》,介绍了烷烃的命名法,也介绍了烯、炔的命名法其他官能团化合物命名的基本方法可分为以下四步：
①选取含官能团的最长碳链为主链；
②从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号,得出主链上支链或取代基的位次号编号要遵循“最低系列原则”,即从不同方向给碳链编号时,得到不同的编号系列,比较各系列的位次,最先遇到最小位次者,为最低系列例如：
1,3,5-三氯己烷2,3,5-己三醇
（不是2,4,6-三氯己烷）（不是2,4,5-己三醇）
③确定支链或取代基列出顺序当主链上有多个不同的支链或取代基时,应先按“顺序规则”排列支链或取代基的优先次序,命名时“较优”基团后列出“顺序规则”要点如下：
a.比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小）,原子序数较大者为“较优”基团例如：
I>Br>Cl>F>O>N>C>D>H
b.第一个原子相同时,则比较与第一个原子相连的原子的原子序数,以此类推直到比较出大小例如：
-CH2Br>-CH3
这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子,分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H,因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3
同样道理,下列烷基的较优顺序为：
④写出化合物的全称例如：
4-甲基-2-羟基戊酸3-甲基-5-氯庚烷
在教科书中仅要求学生掌握简单烃类化合物与简单官能团化合物的命名方法,支链、取代基在化合物命名时,仅要求按“简单在前,复杂在后”的顺序排列,不要求“顺序规则”的内容这里介绍“顺序规则”仅为便于理解“由简到繁”的列出顺序
如果在教学中遇到问题可根据“最低系列原则”和“顺序规则”予以处理
附：1、不同取代基列出的顺序有新规定.依照立体化学中次序规则将所有的取代基排出优先次序,指定“较优”基团后列出
例如：C―C―C―C―C―C―C－C
CC-C
依照立体化学次序规则：－＞CH3CH2－＞CH3－
名称为：6-甲基-4-乙基-2-苯基辛烷
旧规则中“简单的基团先列出,复杂的基团排其后”的说法显然过于模糊.新规则中的规定则是十分肯定的.此外,取代基列出的顺序与取代的为此无关.
2、编号码80年新《规则》中规定主碳链的编号要符合“最低系列原则”.旧规则中规定“从靠近支链的一端开始编号,并使所有取代基的位次和最小”.
CH3CH3
例如：CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3
CH3CH3CH3
从左往右编号,取代基位次系列为2,3,3,7,7,位次和22.
从右往左编号,取代基位次系列为2,2,6,6,7,位次和23.
按旧《规则》应从左往右编号,已废弃了.
按照新《规则》应从右往左编号,该烷烃的名称为2,2,6,6,7-五甲基辛晚.
3、主链的选择当分子中存在不只一个等最长的碳链可供选择时,选择的顺序为：
⑴具有侧链数目最多的；
⑵侧链具有最低位次的；
⑶具有侧支链最少的.
举例：
单糖和氨基酸可按D-、L-标记.两个系列的划分是以甘油醛的结构为比较标准,并根据费歇尔投影式中最下面一个不对称碳原子的构型决定.若单糖的该手性碳原子与D-甘油醛相同,羟基位于右端,则标记为D-系列；若与L-甘油醛相同,羟基位于左端（Left对应L-）,则标记为L-系列.这种标记方法是历史上鉴定糖类结构而遗留下来的.19世纪末期,在不知道两种甘油醛异构体中手性原子的绝对构型的情况下,化学家人为地将右旋的甘油醛定为费歇尔投影式中羟基在右的异构体,称为D-异构体；将左旋的定为羟基在左的甘油醛,称为L-异构体,并以此为基础,将很多可以转化为甘油醛或与甘油醛在结构上相关的化合物按D-/L-方法标记.1951年的X射线晶体分析确认,右旋甘油醛的绝对构型的确是D-型结构的,与当初的猜测恰好吻合.
用D-/L-方法标记氨基酸时,羧基位于上端,R取代基位于下端.若氨基在左,则定为L-氨基酸；若在右则定为D-氨基酸.
需要注意的是,D-、L-标记与R-/S-标记、-(-)-/-(+)-旋光标记并无直接关系,并且D-、L-标记有很多不足,比较严谨的是用命名法和普通命名法来区分不同的化合物.
你再去查查甘油醛的图表结构,会明白的
化学术语是与基本的理论体系相适应的。在燃素说的理论框架下，普列斯特里把他发现的氧气命名为“脱燃素空气”；而拉瓦锡则基于氧化学说把氧气命名为“酸素”(Oxygen)。拉瓦锡提出了反燃素说的新理论就必然要建立与它相适应的新术语。
在此之前，化学界的命名一直沿用与实际物质成分并不相关的炼金术的符号，这给学习和理解化学带来很大不便。为使化学变得更加条理、，也为加快氧化学说的传播，拉瓦锡感到亟待建立新的命名法。另外德莫沃(Guyton de Moreau)、贝托雷(Claude Louis Berthollet)、孚克劳(A?F?de Foureroy)三人也认识到了此问题的紧迫性，于是四人合作为创立新概念而努力。
1787年他们合作的成果《化学命名法》出版。它由几篇论文组成，其中重要的一篇是拉瓦锡于1787年4月18日在科学院宣读的《关于建立新的化学命名法的必要性》。此书有长达94页的命名法规则，主要内容包括：每一物质都有固定的名称，一律采用化学符号来表示；单质的名称要尽可能地表示出其特征；化合物的名称根据它所含的单质表示；酸类、碱类用它们所含单质表示；盐类用构成它们的酸、碱来表示。使用了新命名法的术语变得清晰易懂，例如，过去被称为金属灰的物质被命名为金属化合物，过去被称为矾油或矾酸的物质被命名为硫磺酸(硫酸)，可以看到这些命名法我们今天仍在沿用。
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高.注:通常情况下，序数越大,相对原子质量也越大.故也可比较相对原子质量.
例如: I>Br>Cl>F>O>N>C
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
例如: -CH2Br>-CH3
这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H，因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
a．选主链．选择支链最多且含碳原子数最多的碳链作主链，b．定起点．选择离最简单的支链(即含碳原子数最少)最近的一端作为主链的起点，并使取代基的编号数之和最小；c．取代基，写在前，注位置，短线连；
以上就是化学命名法的全部内容，IUPAC命名法是一种有命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「命名法」。最理想的情况是。
