目录一氧化碳成键方式图解 o2化学键 co中化学键类型 co化学键如何组成 ch3oh化学键组成
一氧化碳分子中碳原子和氧原子共有10个价电子，它们形成三个化学键：一个σ健和二个π键。两个π键中，有一个π键是配位键，成键电子完全由氧原子提供。 更多请浏览： http://kx.pyjy.net/source/czhx/TDHHW/199_SR.asp 组成一氧化碳分子的碳原子和氧原子的电负性不同，单从电负性考虑，一氧化碳分子应虚亩具有一定的极性。然而，实测数据表明，一氧化碳分子的偶极矩慧虚接近零。这是因为电负性对前誉燃电子云偏移的影响与形成配位键对电子云偏移的影响正好相反。从电负性大小考虑，电子云偏向氧原子，而形成配位键的一对电子完全由氧原子提供，配位键的形成使成键电子云向碳原子偏移。上述两个相反的作用相互抵消，使一氧化碳分子的偶极矩接近零。 一氧化碳分子中碳原子略带负电荷，这就使碳原子上的弧电子对容易进入其他原子的空轨道而形成配位键。所以，在反应中一氧化碳是电子对给予体，能与一些具有空轨道的原子形成络合物。
对于CO而言，CO的电子构型为[1σ22σ23σ24σ21π45σ2]其最高占据轨道（HOMO）为5σ，最低占据轨道（LUMO）为2π*.对于C-O键而言，5σ主要是非键成分，而2π*却为反键轨道，气相的CO分子中，2π*轨道是没有填充的，但是如果有电子填充，将会削弱C-O键。
按照轨道方向上的匹配要求，CO的5σ电子主要在碳端，因此CO->M的作用主要是C原子与金属原子成键。另一方面，2π*轨道与C-O键轴平行，刚好与金属的d轨道可以发生重叠，因此，Blyholder模型就可以解释或者预测，CO在大多数分子表面都是线式直立吸附。
扩展资料
金属原子到CO分子的反馈作用使得C-O键键级下降，因此可以说，表亮改面吸附作用活化了C-O键。因为化学键强度正比于键振动频率，因此这可以在红外光谱实验中，从C-O键的灶键改振动中看出来。
2π*轨道轨道填充程度取决于反馈程度，而反馈程度主要由金属表面性质以及CO的吸附形式决定。因此，C-O键的振动频率就是一个非常好的实验参数，来探测表明位点的几何性质与电子性质。
对于气相CO分子，C-O键振动波数为隐判2143 cm-1，而金属原子顶位吸附时，CO分子的振动频率将会偏移到1950-2140 cm-1，若是桥位吸附，则频率为1800-2000 cm-1。
对于三重位吸附，CO振动频率移到1700-1900 cm-1，因此，从一重顶位吸附到三重桥位吸附，金属到CO反馈衬度越大，对应C-O键越弱。
参考资料来源：-CO
你是想问那个配位键吗？
CO中C、O之间存在共价三键，有裂消中两桥辩个肆山是普通共价键（双方各提供一个电子配对的），第三个是配位键（O单方面提供一对电子）
co不能用杂化轨道来解释，应该用分子轨道理论来解释，c电子排租型空布为1s2
2s2
2p2，o电子排布为1s2
2s2
2p4，co分子轨道为kk（3σ）2
（4σ）2
（1π）4
（5σ）2，租世应该来说是类似氮气中的三键结构，但又有所弊瞎不同，其做配体时可形成σ-π配键。
一氧化碳分子中碳原子和氧原子共有10个价电子，它们形成三个化学键：一个σ健和二个π键。两个π键中，有一个π键是配位键，成键樱饥电子完全由氧原子提供。“碳的最外层有四个电子 氧的最外层有6个电子，这样碳的两个单电子进入到氧的p轨道和氧的两个单电子配对成键，这样就形成两个键，然后氧的孤电子对进入到碳的空的P轨道中形成一个配键，这样氧和碳之间就形成了三个键。其电子式为:C:::O ”由于是配位键，应该把一脊仔返个冒号改成戚桥箭头
