有机化学共轭效应？共轭效应 (conjugated effect) ，又称离域效应，是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应。H2C=CH2，π键的两个p电子的运动范围局限在两个碳原子之间，这叫做定域运动.CH2=CH-CH=CH2中，那么，有机化学共轭效应？一起来了解一下吧。
“共轭效应是稳定的”是有机化学的最最基本原理之一。共轭效应，自30年代起,键长平均化，4N+2芳香性理论，苯环D6h构架的起因，分子的构象和共轭效应的因果关系，备唯π-电子离域的结构效应等已经受到了广泛的质疑。其中，最引人注目的是Vollhardt等合成了中心苯环具有环己三烯几何特征的亚苯类化困敏合物，Stanger等合成了键长平均化,但长度在0.143～0.148nm的苯并类衍生物。(1999年),Stanger又获得了在苯环中具有单键键长的苯并类化合物。在理论计算领域,争论主要表现在计算方法上,集中在如何将作用能分解成π和σ两部分.随着论战的发展,作用能分解法在有机化学中的应用不断地发展和完善,Hückel理论在有机化学中的绝对权威也受到了挑战.为此,简要地介绍了能量分解法的发展史,对Kollma法的合理性提出了质疑.此外特别介绍了我们新的能量分解法仿尺培,及在共轭效应和芳香性的研究中的新观点和新的思维模式。
“共者御轭效应是稳定的”是有机化学的最最基本原理之一。
但是，自30年代起,键长平均化，4N+2芳香性理物嫌大论，苯环D6h构架的起因，分子的构象和共轭效应的因果关系，π-电子离域的结构效应等已经受到了广泛的质疑。其中，最引人注目的是Vollhardt等合成了中心苯环具有环己三烯几罩竖何特征的亚苯类化合物，Stanger等合成了键长平均化,但长度在0.143～0.148nm的苯并类衍生物。(1999年),Stanger又获得了在苯环中具有单键键长的苯并类化合物。在理论计算领域,争论主要表现在计算方法上,集中在如何将作用能分解成π和σ两部分.随着论战的发展,作用能分解法在有机化学中的应用不断地发展和完善,Hückel理论在有机化学中的绝对权威也受到了挑战.为此,简要地介绍了能量分解法的发展史,对Kollma法的合理性提出了质疑.此外特别介绍了我们新的能量分解法,及在共轭效应和芳香性的研究中的新观点和新的思维模式。
首先回答选择C。
从题目中看，这是在比较哪一个碳自由基的超共轭效应更强。
这里的超共轭效应是指碳原子的p轨道与相邻碳上散者C-H键之间的共轭，因而二者轨道相近，近似平行，共轭的结果是分散p轨道上电子即稳定p轨道。
3级岩历碳自由基所含C-H键最多共轭效应最强，之后是2级和1级，而甲基自由基则没有与之共轭的C-H键，因而超共轭效应最弱。
当冲枣薯然为什么甲基自由基含有三个C-H键没有与之共轭的C-H键，可以参考我之前的回答：网页链接
共轭的本意：两头牛背上的架子称为轭，轭使两头牛同步行走。共轭即为按一定的规律相配的一对。通俗点说就是孪生。在有蚂含孙机化学中，简单说共轭，没有特定的含义闷链。
共轭效应 (conjugated effect) ，又称离域效应，是指共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子 （或p电子）分老档布发生变化的一种电子效应。凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度，则这些基团有吸电子共轭效应，用-C表示，如-COOH，-CHO，-COR；凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度，则这些基团有给电子共轭效应，用+C表示，如-NH2，-OH，-R。
共轭效应 (conjugated effect) ，又称离域效应，是指由于共轭π键的形成而引起轿孝睁分子性质的改变的效应。H2C=CH2，π键的两个p电子的运动范围局限在两个碳原子之间，这叫做定慎伍域运动.
CH2=CH-CH=CH2中，可以看作两个孤立的双键重合在一起，p电子的运动范围不再局限在两个碳原子之间，而是扩充到四个碳原子之间，这叫做离域现象。
这种分子叫共轭分子。共轭分子中任何一个原子受到外界试剂的闭岁作用，其它部分可以马上受到影响。
这种电子通过共轭体系的传递方式，叫做共轭效应。
特点：沿共轭体系传递不受距离的限制。
以上就是有机化学共轭效应的全部内容，区别：（一）存在体系：诱导效应存在σ键中；共轭效应存在于共轭体系中，即单双健交替出现的体系。（二）作用距离：诱导效应是短程的，一般在四键以上(包括四键)此效应可视为零；共轭效应是是远程的。
