生物书上那个21三体综合症的孩子？这个是假的这个小孩有好几个"名字".陈锋、王长海什么的，都说他是我们高中生物书上21三体综合征的那个小孩。这个小孩先被传在华中科技大读研 又被说在中国民航大学读研。那么，生物书上那个21三体综合症的孩子？一起来了解一下吧。
当然是假的，21-三体综合征，又称陪拿键唐氏综合症，由于染色体有缺陷，即使没有夭折，患者智商也都不高，面部特征敏仔特芦巧殊，你看看这个贴就知道
http://tieba.baidu.com/p/1937854060
一开始是别人在恶搞，后来就以讹传讹了。
生物书上那个21三体综合症的孩子现在的确很成功，他叫什么伟什么什么我忘了，是东北一个挺好的大学的高庆桥一个学院的院长的，呵呵，是不是很励志盆友，一个有疾病的孩子都能那么成功，我们也要加油哦。加一句，肯定不是陈奕戚猛迅啊。呵呵差脊。
先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症。
患病的小孩眼间距宽(同时眼外侧上斜)、伸舌样、智力低下、贯通手(手掌的横向纹路只有一条)，这种特殊面容的外观还是比较好判断的，做染色体会更加明确。
这种孩子往往伴有先天性心脏病(轻重不等)，以及肢体的畸形和残疾等多种并发症，因为是染色体方面的疾病，目前来讲，没有治愈的睁仔可能。
扩展资料：
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征。
唐氏综合征(Down syndrome，DS)又称先天愚型、21-三体综合征，是一种最常见的伴有智力障碍的染色体疾病。新生儿中的发病率为1／800～1／镇亩600，但是约2／3的唐氏综合征患儿在妊娠早、中期自发流产和胎死宫内，因此实际发病率要比新生儿中的发病率高 。本病的主要特征是智能落后，生长发育迟缓御码森，特殊面容，手掌可表现为贯通手，并可伴模段有先天性心脏病和消化道畸形等。针对DS，目前没有有效的治疗方法，不仅病人本人终身痛苦，由于其生活不能自理，也给社会和家庭带来了严重的社会和经济负担。
题主所问的 通常称为21三体综合征患儿。
21三体综合征，又名唐氏综合症或先天性愚型，由于该病是染色体变异病中州散的常见典型，生物教材型芦采用其作为例卜迹带子
以上就是生物书上那个21三体综合症的孩子的全部内容，21三体综合症是一种染色体变异导致的遗传性疾病。会导致胎儿早产，多于幼年死亡。生物书中的21三体综合症患者为保护当事人隐私，未公布该幼儿身份。据推测，系河南省人，于三年前病逝。
