高中化学官能团列表，高中化学基团 大全

高中化学官能团列表？常见的官能团及名称：1、－X（卤基：F，Cl，Br，I等）2、－OH（羟基）3、－CHO（醛基）4、－COOH（羧基）5、－COO-（酯基）6、－CO-（羰基）7、－O-（醚键）8、－C=C-(碳碳双键）9、那么，高中化学官能团列表？一起来了解一下吧。

大学有机化学知识点总结

常见的官能团及名称：

1、－X（卤基：F，Cl，Br，I等）

2、－OH（羟基）

3、－CHO（醛基）

4、－COOH（羧基）

5、－COO-（酯基）

6、－CO-（羰基）

7、－O-（醚键）

8、－C=C-(碳碳双键）

9、－C≡C-（碳碳叁键）

10、－NH2（氨基）

11、－NH-CO-（肽键）

12、－NO2（硝基）

13、－SO3H磺酸基

导致的异构

有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。

有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。

对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

高中官能团一览表

1、卤代烃

官能团：卤原子（-X)。

性质：在碱的溶液中发生“水解反应”， 生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”， 得到不饱和烃

2、醇

官能团，醇羟基（-OH)。

性质： 能与钠反应，产生氢气 。能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的 碳原子上如果没有氢原子， 不能发生消去） 。能与羧酸发生酯化反应。能被催化氧化成醛 （伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）

3、醛

官能团：醛基.(-CHO)。

性质：能与银氨溶液发生银镜反应 。能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氢还原成醇

4、酚

官能团：酚羟基(-OH)

性质：具有酸性 能钠反应得到氢气 。酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基。能与羧酸发生酯化 。

5、羧酸

官能团：羧基（-COOH)

性质：具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 。不能被还原成醛（注意是 “不能”） 。能与醇发生酯化反应

6、酯

官能团：酯基(-COOR)

性质：能发生水解得到酸和醇. 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和 NaOH 反应生成水， 与 Na2CO3反应生成 NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

7.、醛

官能团：醛基(-CHO)；

性质：可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。

官能团大全

常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

扩展资料：

官能团中羟基的化学反应

1、还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。

2、弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。

3、可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。

4、可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。

5、可发生取代反应，分子间脱水成醚（R-O-R”）R与R“为烃基。

参考资料来源：-羟基

参考资料来源：-官能团

高中化学的官能团介绍

分类官能团名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子烷烃烷基RHalkyl--ane

甲烷烯烃烯基R2C=CR2alkenyl--ene

乙烯炔烃炔基RC≡CR'alkynyl--yne

乙炔苯及衍生物苯基RC6H5

RPhphenyl--benzene

异丙苯甲苯及衍生物苄基RCH2C6H5

RBnbenzyl-1-(substituent)toluene

溴甲苯[编辑] 含卤素取代基 卤代烃中含有碳-卤素键，键能随卤素不同而有变化。一般除氟代烃外，卤代烃都可发生亲核取代反应和消去反应。分类取代基名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子卤代烷卤代RXhalo-alkyl halide

氯乙烷氟代烷氟代RFfluoro-alkyl fluoride

一氟甲烷氯代烷氯代RClchloro-alkyl chloride

一氯甲烷溴代烷溴代RBrbromo-alkyl bromide

一溴甲烷碘代烷碘代RIiodo-alkyl iodide

一碘甲烷[编辑] 含氧官能团 不同的碳氧键会因其中原子杂化程度的不同而有性质上的差异。sp2杂化的氧原子有吸电子效应，而sp3则有给电子效应。分类官能团名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子酰卤卤代甲酰基RCOXhaloformyl--oyl halide

乙酰氯醇羟基ROHhydroxy--ol

甲醇酮羰基RCOR'keto-, oxo--one

丁酮醛醛基RCHOaldo--al

乙醛碳酸酯碳酸酯ROCOORalkyl carbonate羧酸盐羧酸根RCOO�6�1

carboxy--oate

乙酸钠羧酸羧基RCOOHcarboxy--oic acid

乙酸醚醚ROR'alkoxy-alkyl alkyl ether

乙醚酯酯RCOOR'alkyl alkanoate

丁酸乙酯氢过氧化物氢过氧基ROOHhydroperoxy-alkyl hydroperoxide

过氧化甲乙酮过氧化物过氧基ROORperoxy-alkyl peroxide

二叔丁基过氧化物[编辑] 含氮官能团 分类官能团名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子酰胺酰胺RCONR2carboxamido--amide

乙酰胺胺伯胺RNH2amino--amine

甲胺仲胺R2NHamino--amine

二甲胺叔胺R3Namino--amine

三甲胺季铵盐

季铵阳离子R4N+ammonio--ammonium

胆碱亚胺一级酮亚胺RC(=NH)R'imino--imine二级酮亚胺RC(=NR)R'imino--imine一级醛亚胺RC(=NH)Himino--imine二级醛亚胺RC(=NR')Himino--imine酰亚胺酰亚胺RC(=O)NC(=O)R'imido--imide叠氮化物叠氮根RN3azido-alkyl azide

叠氮苯偶氮化合物偶氮基RN2R'azo--diazene

甲基黄氰酸酯氰酸酯ROCNcyanato-alkyl cyanate异腈RNCisocyano-alkyl isocyanide异氰酸酯异氰酸酯RNCOisocyanato-alkyl isocyanate

异氰酸甲酯异硫氰酸酯RNCSisothiocyanato-alkyl isothiocyanate

异硫氰酸烯丙酯硝酸酯硝酸酯RONO2nitrooxy-, nitroxy-alkyl nitrate

硝酸正戊酯腈氰基RCNcyano-alkanenitrile

alkyl cyanide

苯甲腈亚硝酸酯亚硝酸酯RONOnitrosooxy-alkyl nitrite

亚硝酸异戊酯硝基化合物硝基RNO2nitro-

硝基甲烷亚硝基化合物亚硝基RNOnitroso-

亚硝基苯吡啶及衍生物吡啶基RC5H4N

4-pyridyl

(pyridin-4-yl)

3-pyridyl

(pyridin-3-yl)

2-pyridyl

(pyridin-2-yl)-pyridine

尼古丁[编辑] 含磷、硫官能团 与同族的氮和氧相比，有机磷化合物和有机硫化合物中的杂原子倾向于成更多的键。

有机物的官能团归纳图表

1。卤化烃：官能团，卤原子

在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇

在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃

2。醇：官能团，醇羟基

能与钠反应，产生氢气

能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）

能与羧酸发生酯化反应

能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）

3。醛：官能团，醛基

能与银氨溶液发生银镜反应

能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀

能被氧化成羧酸

能被加氢还原成醇

4。酚，官能团，酚羟基

具有酸性

能钠反应得到氢气

酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基

能与羧酸发生酯化

5。羧酸，官能团，羧基

具有酸性（一般酸性强于碳酸）

能与钠反应得到氢气

不能被还原成醛（注意是“不能”）

能与醇发生酯化反应

6。酯，官能团，酯基

能发生水解得到酸和醇

以上就是高中化学官能团列表的全部内容，常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、。