高中生物pcr？PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的高温变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，那么，高中生物pcr？一起来了解一下吧。
变性：94度 复性：55度 延伸：72度
2种引物
DNA聚合酶
DNA模板
4张脱氧核糖核苷酸
引物可以是一小段DNA或RNA
PCR技术的基本原理
⑴PCR技术的基本原理：该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结合，形成部分双链。在适宜的温度和环境下，DNA聚合酶将脱氧单核苷酸加到引物3´-OH末端，并以此为起始点，沿模板5´→3´方向延伸，合成一条新的DNA互补链。
PCR反应的基本成分包括：模板DNA(待扩增DNA)、引物、4种脱氧核苷酸(dNTPs)、DNA聚合酶和适宜的缓冲液。类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的高温变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的低温退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的适温延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。
dNTP
d代表五碳糖是脱氧核糖
N代表A,G,C,T
T代表3个
PCR合成中的原料是dATP,dGTP,dCTP,dTTP，相应的称呼就是脱氧三磷酸？苷，为什么加这些直接不加脱氧核糖核苷酸，因为合成过程需要能量，加以上原料既提供了脱氧核苷酸，又提供了能量（不知有没有发现，其中一个是dATP，很像ATP，里面同样有高能磷酸键可供能）
选D，因为B和C都是蛋白质，pcr技术是扩增DNA的；体细胞DNA是相同的，不同的是表达产物，所以白细胞DNA即你自身的基因组DNA，这个不能检测是否感染病毒，艾滋病可通过血液传播，若感染了艾滋病，血液中会有大量艾滋病病毒，所以选D。
引物是一段已知目的基因的核苷酸序列，需要复制的基因不在那上面，只是为了好结合，然后开始复制出下面那一段的目的基因
以上就是高中生物pcr的全部内容，PCR(聚合酶链式反应）是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右）。
