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高中化学易错点,高中化学错题集

  • 化学
  • 2023-04-28
目录
  • 高中化学错题集
  • 高中化学易错公式
  • 高中化学物质状态易错点
  • 高中化学必考327个知识点
  • 高中化学常见易错点

  • 高中化学错题集

    高中化学易错点

    一、阿伏伽德罗常数

    阿伏伽德罗常数在近五年的高考中每年都会出现,掌握好以物质的量为中心的各物理量与阿伏伽德罗常数的关系显得非常重要。

    典型例题1.[2014·全国卷]NA表示阿伏伽德罗常数,下列叙述正确的是()

    A.1molFeI2与足量氯气反应时转移的电子数为2NA

    B.2L0.5mol·L-1硫酸钾溶液中阴离子所带电荷数为NA

    C.1molNa2O2固体中含离子总数为4NA

    D。丙烯和环丙烷组成的42g混合气体中氢原子的个数为6NA

    试题考查内容:阿伏伽德罗常数的有关计算和判断。

    答案:D

    【易错情况分析】运用气体摩尔体积和阿伏伽德罗常数进行计算时,要注意物质的状态。计算微粒数目和电子转移数高哪目时要仔细审题,务必准确。晶胞计算时要注意阿伏伽德罗常数在换算时的关系,尤其是晶胞边长的单位的换算。

    二、离子反应与离子方程式

    近几年高考中离子方程式出现频率较高,考察知识点也比粗芦较灵活多变。离子共存问题近期虽然没有出现,但我们也应该有足够的重视。

    典型例题2.[2014·全国卷]下列离子方程式错误的是()

    A。向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:

    Ba2++2OH-+2H++SO42-

    BaSO4↓+2H2O

    B。酸性介质中KMnO4氧化H2O2:2MnO4-+5H2O2+6H+2Mn2+

    +5O2↑+8H2O

    C。等物质的量的MgCl2、Ba(OH)2和HCl溶液混合:

    Mg2++2OH-Mg(OH)2↓

    D。铅酸蓄电池充电时的正极反应:PbSO4+2H2O-2e-PbO2+4H+

    +SO42-

    试题考查内容:离子方程式的书写

    答案:C

    【易错情况分析岩念带】离子方程式中物质拆得是否合理,电荷是否守恒;与量有关的反应中反应原理是否正确;氧化还原反应中原理是否正确、产物是否合理;离子共存问题中是否有隐含条件等。

    三、化学反应与热量变化

    热化学方程式的书写及盖斯定律的应用在高考中出现频率较高,燃烧热、中和热的概念也是考察的重点。

    典型例题3.[2014·新课标全国卷Ⅱ]室温下,将1mol的CuSO4·5H2O(s)溶于水会使溶液温度降低,热效应为ΔH1,将1mol的`CuSO4(s)溶于水会使溶液温度升高,热效应为ΔH2;CuSO4·5H2O受热分解的化学方程式为CuSO4·5H2O(s)CuSO4(s)+5H2O(l),热效应为ΔH3,则下列判断正确的是()

    A.ΔH2>ΔH3B.ΔH1<ΔH3

    C.ΔH1+ΔH3=ΔH2

    D.ΔH1+ΔH2>ΔH3

    试题考查内容:盖斯定律的应用

    答案:B

    【易错情况分析】1.热化学方程式的书写要注意ΔH的符号和单位、化学计量数与ΔH数值的对应关系、物质的聚集状态、燃烧热和中和热的要求。2.利用盖斯定律计算反应热时,一定要先根据待求热化学方程式中各物质的化学计量数和位置对已知热化学方程式进行处理,然后在草纸上列式计算,避免失误。

    高中化学易错公式

    太多了

    如:1:阿伏伽德罗常数的考查

    2:氧化还原反应的知识

    3:化学反应速率和滚或化学返正平衡知识

    4:离子方程式、大世伍离子共存、离子浓度大小比较

    5:原电池、电解池、燃料电池中的计算和电极方程式的书写

    6:元素周期表中位、构、性的知识

    7:氧化性、还原性强弱的判断

    高中化学物质状态易错点

    高中化学到底学什么?该怎么学?学习要做什么?一定要做的是收集错题本。我在此整理了2022高考化学易错知识点大全,希望能帮助到您。

    目录

    2022高考化学易错知识点

    高考化学方程式的名词解释

    高中化学各部分的学习方法

    2022高考化学易错知识点

    1、羟基就是氢氧根

    看上去都是OH组成的一个整体,其实,羟基是一个基团,它只是物质结构的一部分,不会电离出来。而氢氧根是一个原子团,是一个阴离子,它或强或弱都能电离出来。所以,羟基不等于氢氧根。

    例如:C2H5OH中的OH是羟基,不会电离出来;硫酸中有两个OH也是羟基,众所周知,硫酸不可能电离出OH-的。而在NaOH、Mg(OH)2、Fe(OH)3、Cu2(OH)2CO3中的OH就是离子,能电离出来,因此这里叫氢氧根。

    2、Fe3+离子是黄色的

    众所周知,FeCl3溶液是黄色的,但是不是意味着Fe3+就是黄色的呢?不是。Fe3+对应的碱搏旁Fe(OH)3是弱碱,它和强酸根离子结合成的盐类将会水解产生红棕色的Fe(OH)3。因此浓的FeCl3溶液是红棕色的,一般浓度就显黄色,归根结底就是水解生成的Fe(OH)3导致的。真正Fe3+离子是淡紫色的而不是黄色的。将Fe3+溶液加入过量的酸来抑制水解,黄色将褪去。

    3、AgOH遇水分解

    我发现不少同学都这么说,其实看溶解性表中AgOH一格为“—”就认为是遇水分解,其实不是的。而是AgOH的热稳定性极差,室温就能分解,所以在复分解时得到AgOH后就马上分解,因而AgOH常温下不存在,和水是没有关系的。如果在低温下进行这个操作,是可以得到AgOH这个白色沉淀的。

    4、多元含氧酸具体是几元酸看酸中H的个数。

    多元酸究竟能电离多少个H+,是要看它结构中有多少个羟基,非羟基的氢是不能电离出来的。如亚磷酸(H3PO3),看上去它有三个H,好像是三元酸,但是它的结构中,是有一个H和一个O分别和中心原子直接相连的,而不构成羟基。构成羟基的O和H只有两个。因此H3PO3是二元酸。当然,有的还要考虑别的因素,如路易斯酸H3BO3就不能由此来解释。

    5、酸式盐溶液呈酸性吗?

    表面上看,“酸”式盐溶液当然呈酸性啦,其实不然。到底酸式盐呈什么性,要分情况讨论。当其电离程度大于水解程度时,呈酸性;当电离程度小于水解程度时,则成碱性。如果这是强酸的酸式盐,因为它电离出了大量的H+,而且阴离子不水解,所以强酸的酸式盐溶液一定呈酸性。而弱酸的酸式盐,则要比较它电离出H+的能力和阴离子水解的程度了。如果阴离子的水解程度较大(如NaHCO3,NaHS,Na2HPO4),则溶液呈碱性;反过来,如果阴离子电离出H+的能力较强(如NaH2PO4,NaHSO3),则溶液呈酸性。

    6、H2SO4有强氧基凯橡化性

    这么说就不对,只要在前边加一个“浓”字就对了。浓H2SO4以分子形式存在,它的氧化性体现在整体的分子上,而稀H2SO4(或SO42-)的氧化性几乎没有(连H2S也氧化不了),比H2SO3(或SO32-)的氧化性还弱得多。这也体现了低价态非金属的含氧酸根的氧化性比高价态的强,和HClO与HClO4的酸性强弱比较一样。所以说H2SO4有强氧化性时必须严谨,前面加上“浓”字。

    7、盐酸是氯化氢的俗称

    看上去,两者的化学式都相同,可能会产生误会,盐酸就是氯化氢的俗称。其实盐酸是混合物,是氯化氢和水的混合物;而氯化氢是纯净物,两者根本不同的。氯化氢溶于水叫做氢氯酸,氢氯酸的俗称就是盐酸了。

    孙贺8、易溶于水的碱都是强碱,难溶于水的碱都是弱碱。

    从常见的强碱NaOH、KOH、Ca(OH)2和常见的弱碱Fe(OH)3、Cu(OH)2来看,似乎易溶于水的碱都是强碱,难溶于水的碱都是弱碱。其实碱的碱性强弱和溶解度无关,其中,易溶于水的碱可别忘了氨水,氨水也是一弱碱。难溶于水的也不一定是弱碱,学过高一元素周期率这一节的都知道,镁和热水反应后滴酚酞变红的,证明Mg(OH)2不是弱碱,而是中强碱,但Mg(OH)2是难溶的。还有AgOH,看Ag的金属活动性这么弱,想必AgOH一定为很弱的碱。其实不然,通过测定AgNO3溶液的pH值近中性,也可得知AgOH也是一中强碱。

    9、写离子方程式时,"易溶强电解质一定拆",弱电解质一定不拆。

    在水溶液中,的确,强电解质(难溶的除外)在水中完全电离,所以肯定拆;而弱电解质不能完全电离,因此不拆。但是在非水溶液中进行时,或反应体系中水很少时,那就要看情况了。在固相反应时,无论是强电解质还是弱电解质,无论这反应的实质是否离子交换实现的,都不能拆。有的方程式要看具体的反应实质,如浓H2SO4和Cu反应,尽管浓H2SO4的浓度为98%,还有少量水,有部分分子还可以完全电离成H+和SO42-,但是这条反应主要利用了浓H2SO4的强氧化性,能体现强氧化性的是H2SO4分子,所以实质上参加反应的是H2SO4分子,所以这条反应中H2SO4不能拆。同样,生成的CuSO4因水很少,也主要以分子形式存在,所以也不能拆。(弱电解质也有拆的时候,因为弱电解质只是相对于水是弱而以,在其他某些溶剂中,也许它就变成了强电解质。如CH3COOH在水中为弱电解质,但在液氨中却为强电解质。在液氨做溶剂时,CH3COOH参加的离子反应,CH3COOH就可以拆。这点中学不作要求。)

    10、王水能溶解金是因为王水比浓硝酸氧化性更强。

    旧的说法就是,浓硝酸和浓盐酸反应生成了NOCl和Cl2能氧化金。现在研究表明,王水之所以溶解金,是因为浓盐酸中存在高浓度的Cl-,能与Au配位生成[AuCl4]-从而降低了Au的电极电势,提高了Au的还原性,使得Au能被浓硝酸所氧化。所以,王水能溶解金不是因为王水的氧化性强,而是它能提高金的还原性。

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    高考化学方程式的名词解释

    1、干冰是固态CO2的俗称,它并非是固态的水——冰;因为当它挥发变成气态的CO2时,没留下任何“湿”的痕迹,外表又似冰,故把它叫做“冰”。

    2、“白铅”是锌而不是铅。因其断面银白,硬度与铅相仿所致。

    3、“黑金”是铅的误称,因其断面灰黑且具金属光泽所致,并不是金。

    4、“银粉”是铝粉,因其粉末为银白色误称。

    5、“金粉”是铜锌合金粉末的误称,因其合金有金黄色金属光泽所误。

    6、“石炭酸”并非是酸,它是有机物苯酚的俗称,因它最早从煤焦油中提取又有酸性而得名。

    7、“水银”不是银是汞,因其常温下呈液态且为银白色而得名。

    8、过磷酸钙是Ca(H2PO4)2和CaSO4混合物的商品名称,其各化合物结构中并无过氧键。

    9、纯碱Na2CO3是盐而非碱,因其水解,溶液呈碱性且水解产物中有NaOH而得名纯碱。

    10、铅糖并非糖,因其有甜味而得名,它有毒,不可食用,其化学名称叫醋酸铅。

    1l、甘油不是油,是多元醇(丙三醇),因其无色、粘稠、有甜味,外观似油而得名。

    12、水玻璃并不是玻璃,而是Na2SiO3水溶液的俗名,因其无色粘稠,既有粘性(矿物胶)又不能燃烧、不受腐蚀而得名。

    13、发烟硫酸并不发烟,而是形成的酸雾。(SO3吸收水分形成的小液滴)。

    14、不锈钢不是绝对不生锈,它也能因盐酸等强酸腐蚀而“生锈’。

    15、酚醛树脂不是酯,而是由苯酚跟甲醛发生缩聚反应生成的高分子化合物(一种俗称电木的塑料)。

    16、王水不是水,而是由浓盐酸跟浓硝酸以3:1的体积比混合的一种能氧化金、铂的强氧化剂。

    17、芳香族化合物并不都有芳香味。因其最早大多是从香精油、香树脂及其它具有香味的物质中发现而得名的。这种以气味

    作为分类依据是不科学的。其实,就性质而言,凡属芳香族化合物的物质大多无香味

    18、有甜味的并非都属糖,如糖精,是一种食品添加剂,因其甜度远远大于糖类中的单糖而得名;其化学名称是邻磺酰苯酰亚胺。糖类并非都有甜味,如纤维素、淀粉等。

    19、铝与强碱溶液反应置换出的是H2O中的H2;Na2O2与水反应的化学方程式不是2Na2O2+H2O=4NaOH+O2,应为2Na2O2+4H2O=4NaOH+2H2O+O2,还原产物应是生成物中的水。

    20、甘汞不是汞,而是Hg2Cl2。

    21、王铜不是铜,而是CuCl2?6?13Cu(OH)2。碱式氯化铜

    22、臭碱不是碱,而是Na2S?6?19H2O,因其水溶液显碱性(水解)且有H2S生成而得名。

    23、某溶液中加入BaCl2溶液产生白色沉淀,再加稀HCI,沉淀不溶解,此溶液中不一定含SO42-,也可能含有Ag+,若加入 Ba(NO3)2溶液,产生白色沉淀,再加稀HNO3,沉淀不溶解,此溶液中了一定含有SO42-,也可能含有SO32-。

    24、某气体遇NH3有白烟产生,并不一定是HCl,可能是HNO3蒸气或Cl2。

    25、电石并不产生电,因其在电炉内高温至2500℃左右时由C和CaO合成而得名。

    26、某气体通入澄清石灰水,石灰水变浑浊,该气体不一定为CO2,可能为SO2。

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    高中化学各部分的学习 方法

    基本概念的学习

    概念反映事物的本质和内在联系,准确深刻地理解基本概念是学习和掌握化学知识的基础。化学基本概念大体上可以分为以下几类:有关物质组成的概念,如元素、单质、化合物、酸碱盐等;有关物质结构的概念,如原子、分子、化学键等;有关物质性质的概念,如氧化性、还原性、酸碱性等;有关物质变化的概念,如化合与分解,取代与加成等;有关化学量的概念,如原子量、分子量、物质的量等。

    掌握化学概念要经过感知、理解、巩固和运用的过程。首先要通过生动的直观感知,可以利用实物、模型、图表、电教手段等,注意观察和想象。理解概念是中心环节,例如通过个别实验感知了化学变化,要经过分析、比较综合概括出化学变化的基本特征是有新物质生成。要准确地掌握概念的定义,内涵是什么?外延是什么?有些概念容易混淆例如电解和电离,就要注意比较,掌握概念之间的区别和联系。概念也有一个由浅入深的发展过程。例如:氧化还原概念,在不同的学习阶段其深广度就有所不同。

    最后,要通过复述、复习、练习、计算、实验等多种方式巩固和运用概念,以达到准确理解熟练掌握的目的。

    化学基本理论的学习

    学习化学基本理论可以从本质上认识物质的结构、性质和变化。掌握物质之间的内在联系和规律,正确理解和灵活运用化学概念,提高分析和解决问题的能力。中学化学基本理论主要有原子结构、分子结构、元素周期律、化学反应速度和化学平衡、氧化还原、分散系等。

    基本理论较为抽象、逻辑严密并有很强的思想性。在学习时要充分应用直观教具或形象比喻使抽象的理论具体化,形象化。如电子云模型、原子、分子结构模型。要抓住最基础、最本质的内容,分清主次。例如电解质溶液理论,讨论了弱电解质的电离平衡、电离度、电离常数,水的离子积、盐的水解等。其核心是弱电解质的电离平衡、抓住它,其它内容就容易理解。还要注意基本理论的内在联系,使之化。例如:氧化还原理论、元素周期律都与物质结构理论有关,要把它们紧密联系起来,才能融汇贯通。应该在适当阶段进行归纳总结,或列出表格以加深印象。最后,掌握理论的目的是指导实践。所以要注意理论知识的灵活运用。例如学习化学平衡理论就可指导学习电离平衡、水解平衡等并解决一些相关的具体问题。

    化学用语的学习

    化学用语是表示物质组成、结构及其变化规律的一种特殊语言。主要包括元素符号、化学式、化学方程式等。化学用语是学习化学的,始终贯串于整个化学学习之中。正确熟练掌握和运用化学用语是化学学习的基本功。学习化学用语,记忆当然是必要的,但不只是单纯的机械记忆,要强调理解记忆。例如,离子符号必须理解了原子、离子的概念以后才能正确书写和使用。不掌握化合价规律也就不可能正确书写化学式。另外,化学用语也是逐渐演变发展的。元素符号是基础,可以组合成化学式,进而组合成化学方程式。有了这一基础,又懂了有关的基本概念,则对原子、离子符号、电子式、结构式等就都容易达到顺畅书写和使用。学习化学用语时还要注意根

    据化学事实,即具体的化学物质及化学变化来学习,这样才能印象深刻、正确掌握,不出生编乱造的差错。作为一种,加强训练是十分重要的,要经常地、反复地读、写、用才能加深理解,熟练掌握。在学习过程中,特别是初学时,制卡片,编韵语、做游戏、搞竞赛等都是有益的辅助活动。

    化学事实的学习

    化学事实一般指元素与化合物知识,是化学基础知识的重要组成部分,是化学概念,化学理论形成,理解与运用的基础。中学化学元素化合物知识是按从个别元素到元素族到周期系;从无机物到有机物的顺序编排的。内容面广,量多。一般感觉“易学易忘”,“难记难用”。解决这一问题的关键是正确处理理解与记忆的关系。首先要抓住知识之间的有机联系。例如知识与理论之间的联系,以理论为指导把知识串联起来。具体物质的结构、性质、存在、制法、用途之间的关系。各类有机物之间的衍生关系等等。其次要重视实验。通过实验观察,分析推理不仅能获取感性认识,加深印象,也能培养分析问题的能力。再次要学会运用分析对比的方法。抓住共性,注意个性,举一反三,就便于掌握,不易混淆。还应及时进行归纳小结,如元素族的通性,有机官能团的特性等,或列表或画图均可。最后,元素化合物在生产生活中应用广泛,如能经常密切联系实际,就可以生动活泼地学习,取得良好的效果。

    有机化合物知识的学习

    有机化合物和无机化合物在元素组成、价键结构等方面有自己的特点。这类知识种类繁多,反应难记,初学时常感困难。对于有机化学的基本概念如异构现象、通式,同系物、命名等一定要准确掌握。例如,若对甲烷分子的立体结构认识得清楚,对于二氯甲烷是否有异构体的问题就不会产生错误判断。对于同分异构概念有清晰的认识、在推导可能存在的有机物结构时就不会出现遗漏或错误。其次,要掌握各类有机物结构和性质之间的关系。有机物的性质由结构决定。特别是官能团,是应应的中心。所以只要了解化合物的结构和官能团,就可以大致判断它应有什么性质,提供区分各类有机物的特征反应。例如分子中有碳碳双键,就可推测能发生加成、氧化、聚合等反应。当然也要注意化合物的特殊性(个性),例如,甲酸能发生银镜反应。

    再次,要掌握各类有机物之间的相互转化关系,这是有机制备的基础。学习的目的在于应用。有机物种类繁多,掌握了相互转化关系,就可以熟练地解答制备问题,甚至可能提出几种合成路线。最后,要注意做好实验,加深感性认识,充分利用模型,培养空间想象能力。有机物在生产生活中有广泛应用,在学习过程中若能经常联系应用,将有助于加深认识和记忆。

    复习

    可分为阶段性复习和终结性复习。前者是指在一章、一个单元、期中、期末进行的复习;后者主要指初中或高中学业结束时的总复习。复习可以使平时学习的知识化、规律化,进行分析综合,从而得到深化和提高。复习之前要确定内容、制订计划,拟出提纲,以做到有针对性,有性,有计划性。在实施时要注意:

    (1)综合运用,发挥理论的指导作用。例如,在元素化合物部分复习时特别要紧紧抓住物质结构和元素周期律。

    (2)要注意能力的培养。不是只靠大量做题,要通过做题培养思维能力。注意进行归纳综合,可以采取列提纲,制表格等形式。

    (3)不同学生学习基础,学习能力有差别。在复习时,要从实际出发,在力争达到统一要求的前提下,要针对自己的实际情况,提出具体目标,在自己原有的基础上得到提高。这就要特别注意在教师指导下,发挥自己学习的主动性。

    (4)要注意复习不只是单纯为了巩固已有知识,还有再提高的任务。复习具体方法很多,可以拟提纲,列图表,可以做练习、可以做实验。如有条件还可利用展览、电教等手段。

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    高中化学必考327个知识点

    对于化学的学习中,想要拿到比较高的分数,就需要将一些重点的知识和易错的知识全部理解,这样才能够让我们尽量少失分,我为大家整理了一些。

    高中化学最易错知识点归纳

    1、多元含氧酸具体是几元酸看酸中H的个数

    多元酸究竟能电离多少个H+,是要看它结构中有多少个羟基,非羟基的氢是不能电离出来的。如亚磷酸(H3PO3),看上去它有三个H,好像是三元酸,但是它的结构中,是有一个H和一个O分别和中心原子直接相连的,而不构成羟基。构成羟基的O和H只有两个。因此H3PO3是二元酸。当然,有的还要考虑别的因素,如路易斯酸H3BO3就不能由此来解释。

    2、酸式盐溶液呈酸性

    表面上看,“酸”式盐溶液当然呈酸性啦,其实不然。到底酸式盐呈什么性,要分情况讨论。如果这是强酸的酸式盐,因为它电离出了大量的H+,而且阴离子不水解,所以强酸的酸式盐溶液一定呈酸性。而弱酸的酸式盐,则要比较它电离出H+的能力和阴离子水解的程度了。如果阴离子的水解程度较大(如NaHCO3),则溶液呈碱性;反过来,如果阴离子电离出H+的能力较强(如NaH2PO4),则溶液呈酸性。

    3、H2SO4有强氧化性

    就这么说就不对,只要在前边加一个“浓”字就对了。浓H2SO4以分子形式存在,它的氧化性体现在整体的分子上,H2SO4中的S+6易得到电子,所以它有强氧化性。而稀H2SO4(或SO42-)的氧化性几乎没有(连H2S也氧化不了),比H2SO3(或SO32-)的氧化性还弱得多。这也体现了低价态非金属的含氧酸根的氧化性比高价态的强,和HClO与HClO4的酸性强弱比较一样。所以说H2SO4有强氧化性时必须严谨,前面加上“浓”字。

    4、书写离子方程式时不考虑产物之间的反应

    从解题速度角度考虑,判断离子方程式的书写正误时,可以“四看”:一看产物是否正确;二看电荷是否守恒;三看拆分是否合理;四看是否符合题目限制的条件。从解题思维的深度考虑,用联系氧化还原反应、复分解反应等化学原理来综合判断产物的成分。中学典型反应:低价态铁的化合物(氧化物、氢氧化物和盐)与硝酸反应;铁单质与硝酸反应;+3铁的化合物与还原性酸如碘化氢溶液的反应等。

    5、忽视混合物分离时对反应顺序的限制

    混合物的分离和提纯对化学反应原理提出的具体要求是:反应要快、加入的过量试剂确保把杂质除尽、选择的试剂既不能引入新杂质又要易除去。

    6、计算反应热时忽视塌燃粗晶体的结构

    计算反应热时容易忽视晶体的结构,中学常计算共价键的原子晶体:1 mol金刚石含2 mol 碳碳键,1 mol二氧化硅含4 mol硅氧键。分子晶体:1 mol分子所含共价键,如1 mol乙烷分子含有6 mol碳氢键和1 mol碳碳键。

    7、对物质的溶解度规律把握不准

    物质的溶解度变化规律分三类:第一类,温度升高,溶解度增大,如氯化钾、硝酸钾等;第二类,温度升高,溶解度增大,但是增加的程度小,如氯化钠;第三类,温度升高,溶解度减小,如气体、氢氧化钠等,有些学生对气体的溶解度与温度的关系理解不清。

    高中化学重点知识总结

    一、阿伏加德罗定律

    1.内容

    在同温同压下,同体积的气体含有相同的分子数。即“三同”定“一同”。

    2.推论

    (1)同温同压下,V1/V2=n1/n2

    (2)同温同体积时,p1/p2=n1/n2=N1/N2

    (3)同温同压等质量时,V1/V2=M2/M1

    (4)同温同压同体积时,M1/M2=ρ1/ρ2

    注意:

    ①阿伏加德罗定律也适用于不反应的混合气体。

    ②使用气态方程PV=nRT有助于理解上述推论。

    3.阿伏加德罗常数这类题的解法

    ①状况条件:团镇考查气体时经常给非标准状况如常温常压下,1.01×105Pa、25℃时等。

    ②物质状态:考查气体摩尔体积时,常用在标准状况下非气态的物质来迷惑考生,如H2O、SO3、已烷、辛烷、CHCl3等。段渗

    ③物质结构和晶体结构:考查一定物质的量的物质中含有多少微粒(分子、原子、电子、质子、中子等)时常涉及希有气体He、Ne等为单原子组成和胶体粒子,Cl2、N2、O2、H2为双原子分子等。晶体结构:P4、金刚石、石墨、二氧化硅等结构。

    二、离子共存

    1.由于发生复分解反应,离子不能大量共存。

    (1)有气体产生。

    如CO32-、SO32-、S2-、HCO3-、HSO3-、HS-等易挥发的弱酸的酸根与H+不能大量共存。

    (2)有沉淀生成。

    如Ba2+、Ca2+、Mg2+、Ag+等不能与SO42-、CO32-等大量共存;Mg2+、Fe2+、Ag+、Al3+、Zn2+、Cu2+、Fe3+等不能与OH-大量共存;Pb2+与Cl-,Fe2+与S2-、Ca2+与PO43-、Ag+与I-不能大量共存。

    (3)有弱电解质生成。

    如OH-、CH3COO-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、F-、ClO-、AlO2-、SiO32-、CN-、C17H35COO-、等与H+不能大量共存;一些酸式弱酸根如HCO3-、HPO42-、HS-、H2PO4-、HSO3-不能与OH-大量共存;NH4+与OH-不能大量共存。

    (4)一些容易发生水解的离子,在溶液中的存在是有条件的。

    如AlO2-、S2-、CO32-、C6H5O-等必须在碱性条件下才能在溶液中存在;如Fe3+、Al3+等必须在酸性条件下才能在溶液中存在。这两类离子不能同时存在在同一溶液中,即离子间能发生“双水解”反应。如3AlO2-+3Al3++6H2O=4Al(OH)3↓等。

    2.由于发生氧化还原反应,离子不能大量共存。

    (1)具有较强还原性的离子不能与具有较强氧化性的离子大量共存。如S2-、HS-、SO32-、I-和Fe3+不能大量共存。

    (2)在酸性或碱性的介质中由于发生氧化还原反应而不能大量共存。如MnO4-、Cr2O7-、NO3-、ClO-与S2-、HS-、SO32-、HSO3-、I-、Fe2+等不能大量共存;SO32-和S2-在碱性条件下可以共存,但在酸性条件下则由于发生2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O反应不能共在。H+与S2O32-不能大量共存。

    3.能水解的阳离子跟能水解的阴离子在水溶液中不能大量共存(双水解)。

    例:Al3+和HCO3-、CO32-、HS-、S2-、AlO2-、ClO-等;Fe3+与CO32-、HCO3-、AlO2-、ClO-等不能大量共存。

    4.溶液中能发生络合反应的离子不能大量共存。

    如Fe3+与SCN-不能大量共存;

    5.审题时应注意题中给出的附加条件。

    ①酸性溶液(H+)、碱性溶液(OH-)、能在加入铝粉后放出可燃气体的溶液、由水电离出的H+或OH-=1×10-10mol/L的溶液等。

    ②有色离子MnO4-,Fe3+,Fe2+,Cu2+。

    ③MnO4-,NO3-等在酸性条件下具有强氧化性。

    ④S2O32-在酸性条件下发生氧化还原反应:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O

    ⑤注意题目要求“大量共存”还是“不能大量共存”。

    6.审题时还应特别注意以下几点:

    (1)注意溶液的酸性对离子间发生氧化还原反应的影响。如:Fe2+与NO3-能共存,但在强酸性条件下(即Fe2+、NO3-、H+相遇)不能共存;MnO4-与Cl-在强酸性条件下也不能共存;S2-与SO32-在钠、钾盐时可共存,但在酸性条件下则不能共存。

    (2)酸式盐的含氢弱酸根离子不能与强碱(OH-)、强酸(H+)共存。

    如HCO3-+OH-=CO32-+H2O(HCO3-遇碱时进一步电离);HCO3-+H+=CO2↑+H2O

    三、离子方程式书写的基本规律要求

    (1)合事实:离子反应要符合客观事实,不可臆造产物及反应。

    (2)式正确:化学式与离子符号使用正确合理。

    (3)号实际:“=”“ ”“→”“↑”“↓”等符号符合实际。

    (4)两守恒:两边原子数、电荷数必须守恒(氧化还原反应离子方程式中氧化剂得电子总数与还原剂失电子总数要相等)。

    (5)明类型:分清类型,注意少量、过量等。

    (6)检查细:结合书写离子方程式过程中易出现的错误,细心检查。

    四、氧化性、还原性强弱的判断

    (1)根据元素的化合价

    物质中元素具有最高价,该元素只有氧化性;物质中元素具有最低价,该元素只有还原性;物质中元素具有中间价,该元素既有氧化性又有还原性。对于同一种元素,价态越高,其氧化性就越强;价态越低,其还原性就越强。

    (2)根据氧化还原反应方程式

    在同一氧化还原反应中,氧化性:氧化剂>氧化产物

    还原性:还原剂>还原产物

    氧化剂的氧化性越强,则其对应的还原产物的还原性就越弱;还原剂的还原性越强,则其对应的氧化产物的氧化性就越弱。

    (3)根据反应的难易程度

    注意:①氧化还原性的强弱只与该原子得失电子的难易程度有关,而与得失电子数目的多少无关。得电子能力越强,其氧化性就越强;失电子能力越强,其还原性就越强。

    ②同一元素相邻价态间不发生氧化还原反应。

    常见氧化剂:

    ① 活泼的非金属,如Cl2、Br2、O2等;

    ② 元素(如Mn等)处于高化合价的氧化物,如MnO2、KMnO4等;

    ③ 元素(如S、N等)处于高化合价时的含氧酸,如浓H2SO4、HNO3等;

    ④ 元素(如Mn、Cl、Fe等)处于高化合价时的盐,如KMnO4、KClO3、FeCl3、K2Cr2O7;

    ⑤ 过氧化物,如Na2O2、H2O2等。

    高中化学常见易错点

    我只知道有 丁达尔效应 容森返易写成携圆 丁达尔文效应,容量瓶前一定要加毫升,此隐饥容量瓶配溶液一定要取整,如 要配480ml某溶液就应该按500ml的量算。 。还有要及时订正错题。

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