生物必修二伴性遗传？(二)再判断常、性染色体遗传:1、父母无病,女儿有病——常、隐性遗传2、已知隐性遗传,母病儿子正常——常、隐性遗传3、已知显性遗传,父病女儿正常——常、显性遗传4、那么，生物必修二伴性遗传？一起来了解一下吧。
1/161/4,根据第一对夫妇的一个表现型正常的女儿和第二对夫妇的一个表现型正常的儿子生出一个既有白化又有红绿色盲的儿子可以判断，女儿是AaXBXb,儿子是AaXBY,则这一对夫妇再生出一个既有白化又有红绿色盲的孩子的概率为1/4*1/4=1/16.如果他们再生一个儿子，则AaXBY的概率为1/2*1/2=1/4
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丈夫为XBY，妻子因其弟弟为色盲，所以其母亲为携带者，她有一半的几率是携带者。当她是携带者的情况，她的儿子中有一半为色盲，所以答案为1/4
选c
Aa产生AA型配子的配子是减二后期异常。XBY产生一个不含性染色体的配子可能是减一后期异常产生一个不含X不含Y次级母细胞，一个含X、Y这对同源染色体的次级母细胞；可能是减二后期异常产生一个不含X不含Y精细胞，一个含2个X的精细胞（或一个含2个Y的精细胞）
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色盲是伴X隐性遗传，所以aa应该是聋哑的基因。男孩聋哑基因是aa，而夫妇表现正常，所以两人关于聋哑的基因型是Aa，Y是父亲遗传给男孩的，所以男孩的Xb基因应该是母亲遗传给他的，而夫妇表现型正常，所以父亲关于色盲的基因型应该XBY，母亲的是XBXb。综上，父亲基因型是AaXBY，母亲的是AaXBXb。不懂再问吧。
1/2
红绿色盲是X伴隐性遗传父亲的红绿色盲基因不遗传给儿子,只能遗传给女儿.母亲则是儿子女儿均有可能.如果儿子有色盲，则一定来自于母亲。女儿则均有可能孩子的舅舅有色盲说明孩子的姥姥一定有色盲则孩子的母亲一定携带色盲隐形Xx已经确定生男孩男孩遗传到色盲基因的的概率是1/2等病的几率就是1/2
以上就是生物必修二伴性遗传的全部内容，1.提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。2.提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因。
