药物化学题库？14.B 酚羟基 15.C 碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上 16.A 山莨菪醇和莨菪酸（应该是莨菪醇和莨菪酸吧，你是不是多打了个山字？）17.E 苯磺酸阿曲库铵 18.B β碳以R构型为活性体，具右旋光性 19.D 可以口服给药 20.A 是选择性β1受体拮抗剂 21.C 可发生重氮偶合反应 22.D 作用弱，那么，药物化学题库？一起来了解一下吧。
一、(药剂学)选择题。共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个答案。
1、头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼剂l00ml需加多少克氯化钠()
A.0.429
B.0.619
C.0.369
D.1.429
E.1.369
2、大多数药物吸收的机制是 ()
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
3、经皮吸收制剂的主要屏障层是 ()
A.透明层
B.真皮层
C.表皮层
D.皮下脂肪组织
E.角质层
4、配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂1000ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)()
A.3.59
B.4.69
C.5.09
D.8.19
E.9.39
5、以下可作为片剂肠溶衣物料的是 ()
A.丙烯酸树脂Ⅲ号
B.羧甲基纤维素钠
C.丙烯酸树脂Ⅳ号
D.甲基纤维素
E.丙乙烯一乙烯吡啶共聚物
6、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是 ()
A.痔疮栓 是局部作用的栓剂
B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化 或溶解、释药速度慢的栓剂基质
C.水溶性 基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
7、关于软膏剂中乳状型基质的错误表述是 ()
A.O/w型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除
B.O/W型乳状基质与w/O型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较差
C.O/w型乳状基质不适用于分泌物较多的皮肤病
D.O/w型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂
E.O/W型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂
8、片剂中制粒目的叙述错误的是 ()
A.改善原辅料的流动性
B.增大物料的松密度，使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间 的摩擦力
D.避免粉末分层
E.避免细粉飞扬
9、注射剂出现热原的主要原因是 ()
A.原辅料带入
B.从溶剂中带人
C.容器具管道生产设备带入
D.制备过程中带入
E.从输液器中带入
10、 微粒有效径是指 ()
A.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径
B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径
C.与被测粒子具有相同大小的粒子
D.与被测粒子具有相同性质的粒子
E.以上说法都不对
11、 压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在 ()
A.10%
B.2.5%
C.3%
D.7.5%
E.1%
12、 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 ()
A.F值
B.F0值
C.D值
D.Z值
E.Nt值
13、 下列关于透皮传递系统(TDDS)的叙述中，错误的一项是 ()
A.不受胃肠道pH等影响
B.无首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.不必频繁给药，改善患者顺应性
14、以可可豆脂为基质，制备硼酸舡门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.49，纯基质栓剂为29，硼酸的置换价为2，在此处方中所需要可可豆脂的重量为 ()
A.69
B.129
C.189
D.249
E.309
15、 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂 ()
A.西黄芪胶
B.海藻酸钠
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.硅皂土
16、 使用乙醇作为片剂的润湿剂时，常用浓度为 ()
A.40%～60%
B.20%～50%
C.35%～85%
D.10%～50%
E.30%～70%
17、 下列关于CRH值说法错误的是 ()
A.CRH值是水溶性药物固定的特征参数
B.水溶性药物均有固定的CRH值
C.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关
D.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值等于各物质CRH的乘积
E.EiDer假说不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物
18、 可避免肝脏的首过作用的片剂是 ()
A.泡腾片
B.分散片
C.舌下片
D.溶液片
E.咀嚼片
19、 经皮给药制剂基本组成不包括 ()
A.控释膜
B.药物贮库
C.促渗层
D.黏附层
E.背衬层
20、 不能作为注射剂溶剂的是 ()
A.纯水
B.乙醇
C.大豆油
D.丙二醇
E.聚乙二醇
21、关于热原耐热性的错误表述是 ()
A.在60℃ 加热l小时，热原不受影响
B.在100℃加热1小时，热原不会发生热解
C.在180℃加热3～4小时，可使热原彻底破坏
D.在250℃加热30～45分钟，可使热原彻底破坏
E.在450℃ 加热1分钟，可使热原彻底破坏
22、 用于制备空胶囊壳的主要原料是
A.糊精 ()
B.明胶
C.淀粉
D.蔗糖
E.阿拉伯胶
23、 以下哪一条不是影响药材浸出的因素 ()
A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出溶剂的种类
E.浸出容器的大小
24、 下列关于渗透泵的说法错误的是 ()
A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成
B.片芯为水溶性药物和辅料
C.水可通过半透膜，使药物溶解成饱和溶液，形成渗透压差
D.药物通过细孔流出，其流量与渗透进的水量相等
E.渗透泵片剂的释药速率与PH有关
二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。
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ChEMBL是一个大型且开放访问的药物发现数据库，其目标是搜集药物研究和开发过程中的药物化学数据与知识。该数据库整合了小分子及其生物活性信息，这些信息来源于多种核心药物化学期刊的全文文章，并与已批准的药物及临床开发候选药物的数据相结合，如作用机制和治疗适应症。此外，ChEMBL还与其他数据库进行数据交换，例如PubChem BioAssay和BindingDB。数据库网址为：
ebi.ac.uk/chembl/
CHEMBL数据库收录了临床实验药物和批准药物的治疗靶标和适应症。临床开发中的化合物主要来源于美国采用名称(Usan)申请和ClinicalTrials.gov数据库。已批准的药物主要从FDA橙皮书数据库和FDA新药批准年度清单中获取，信息也来源于英国国家处方和ATC分类。临床实验药物的适应症从ClinicalTrials.gov获取，并通过手动和自动方法的组合映射到医学主题标题(Mesh)和实验因素本体论(EFO)中的疾病ID。已批准药物的适应症从每日医疗(DailyMed)的药物包装标签和ATC分类中获得。批准药物和临床实验药物的治疗靶标都是通过科学文献、药品包装标签和制药公司的pipeline信息等参考来源人工获取的。
我是2020年贵州大学药物化学考研上岸的学长，在此把我的考研经历分享给大家。
一、关于择校：
作为一个土生土长的贵州人，考研的首选肯定是要回家乡，在贵州有几所院校都开设了药物化学相关方向的硕士点，中和多方考量，我选择报考贵州大学。关注了“贵大考研加油站”公众号后，得知贵大官方不公布报录比，所以在网上看到的贵大报录比有待考证。贵大的师资力量还是很雄厚的，导师也很负责，人文情怀重，对学生也比较关心，研究方向总体有五个，对于考研的同学来说选择面也较宽。
二、我来谈一下我的各科的复习经验：
（英语篇）
我本身英语基础不差，所以我没有去系统的复习英语，也没有着重得复习语法这一块，主要还是以刷真题和背单词为主。背单词我选择的是朱伟的恋恋有词，这是英语过关的大宝典，我每天都刷朱伟的恋恋有词，他非常幽默，每次听他的视频都很轻松，完全没有学习的压力，因此考研单词我力推朱伟，背单词我还在手机上背，每天用半个小时的零碎时间复习和背新单词，完全足够。
同时还可以学点语法和句子，当然，朱伟一个人是不够的，毕竟考研英语，还有阅读，作文等。所以后来我刷真题用的是黄皮书，买的是十年真题，强力推荐黄皮书。考研英语一定要背作文模板，等到上考场时信手拈来，不会因为紧张导致作文写不出来。
一、药科专业考研科目
1、药学专业考研科目有英语，政治，药学综合 药学综合考试科目包括生物化学、无机化学、有机化学、物理化学和分析化学， 考试时间为 3 小时，满分为 300 分，各科目分值各占 20% 。 考试题型：填空题、选择题、简答题。
二、中国药科大学2018年研究生招生介绍
第十三条 我校初试科目详见招生专业目录。 思想政治理论、外国语、数学二、数学三为全国统考科目，管理类联 考综合能力为全国联考科目。全国统考和全国联考科目的命题工作由教育 部考试中心统一组织；统考、联考科目考试大纲由教育部考试中心统一编 制。
其他业务课为我校自命题科目，其中： 710 药学基础综合（一）、711 药学基础综合（二） 满分 300 分，覆 盖：有机化学、分析化学、生理学、生物化学，各占 75 分。 715 基础医学综合 满分 300 分，覆盖：生理学、生物化学、细胞生物 学，各占 100 分。
349 药学综合 满分 300 分，覆盖：药剂学、药理学、药事法规，各占 100 分。 350 中药专业基础综合 满分 300 分，覆盖：中药药剂学、中药化学、 中药鉴定学，各占 100 分。
以上就是药物化学题库的全部内容，CHEMBL数据库收录了临床实验药物和批准药物的治疗靶标和适应症。临床开发中的化合物主要来源于美国采用名称(Usan)申请和ClinicalTrials.gov数据库。已批准的药物主要从FDA橙皮书数据库和FDA新药批准年度清单中获取，信息也来源于英国国家处方和ATC分类。临床实验药物的适应症从ClinicalTrials.gov获取，内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
