有机化学知识点？3、有机物的密度：所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。4、能使溴水反应褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。5、那么，有机化学知识点？一起来了解一下吧。
高中生学习有机化学时，可能会遇到以下几个比较难的知识点：
1.有机化合物的命名规则：有机化合物的命名规则相对复杂，需要掌握各种官能团的命名规则以及它们之间的优先顺序。这需要学生具备较强的逻辑思维和记忆能力。
2.有机反应机理：有机化学反应机理涉及到分子内部原子之间的相互作用和变化过程，对于初学者来说可能比较抽象和难以理解。学生需要通过大量的实验和练习来加深对反应机理的理解。
3.立体化学：有机化合物中的立体化学是指分子中原子在空间中的排列方式和相互关系。学生需要掌握构型、构象、手性和对映体等概念，并能够运用这些概念解决实际问题。
4.酸碱催化反应：酸碱催化反应是有机化学中常见的一种反应类型，涉及到酸碱催化剂的作用机制和条件。学生需要理解酸碱催化剂的特点和适用范围，并能够分析不同反应条件下的反应速率和产物选择性。
5.合成路线设计：有机化学中的合成路线设计是一个综合性的问题，需要学生综合运用各种知识和技能。学生需要了解各种有机反应的性质和应用，能够根据目标化合物的结构特点选择合适的反应步骤和条件。
总之，有机化学是一门较为复杂的学科，其中涉及到许多抽象的概念和理论，需要学生具备较强的逻辑思维和实践能力。
有机化学基础知识点总结
1、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、在水中的溶解度：碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
3、有机物的密度：所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸：CH2O2。
1. 难溶于水的有机物包括各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的醇、醛、羧酸等。
2. 易溶于水的有机物包括低级[n(C)≤4]醇、醚、醛、酮、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
3. 乙醇是一种良好的溶剂，能溶解许多无机物和有机物，常用作植物色素或药用成分的溶剂和皂化反应的溶剂。
4. 苯酚在室温下水中的溶解度为9.3g，易溶于乙醇等有机溶剂，高于65℃时能与水混溶。
5. 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中难溶，饱和碳酸钠溶液能吸收挥发出的乙酸和乙醇。
6. 淀粉和蛋白质可溶于某些有机溶剂，蛋白质在浓轻金属盐溶液中溶解度减小。
7. 线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型高聚物难溶于有机溶剂。
8. 氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
9. 有机物的状态取决于碳原子的数目，C4以下的烃为气态，C5～16的烃及低级衍生物为液态，C17或17以上的烃及高级衍生物为固态。
10. 绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，少数有机物具有特殊颜色。
大学有机化学的知识点很重要。归纳起来可以方便我们整理思路。下面是我为你整理的大学有机化学知识点的归纳，一起来看看吧。
大学有机化学知识点归纳(一)
1) 马氏规律:亲电加成反应的规律,亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。
2) 过氧化效应:自由基加成反应的规律,卤素加到连氢较多的双键碳上。
3) 空间效应:体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置。
4) 定位规律:芳烃亲电取代反应的规律,有邻、对位定位基,和间位定位基。
5) 查依切夫规律:卤代烃和醇消除反应的规律,主要产物是双键碳上取代基较多的烯烃。
6) 休克尔规则:判断芳香性的规则。存在一个环状的大π键,成环原子必须共平面或接近共平面, π电子数符合 4n+2 规则。
7) 霍夫曼规则:季铵盐消除反应的规律,只有烃基时,主要产物是双键碳上取代基较少的烯烃(动力学控制产物)。当β-碳上连有吸电子基或不饱和键时,则消除的是酸性较强的氢,生成较稳定的产物(热力学控制产物)。
8) 基团的“顺序规则”。
大学有机化学知识点归纳(二)
烷烃：烷烃的自由基取代:外消旋化
烯烃：烯烃的亲电加成：溴,氯,HOBr (HOCl) ,羟汞化-脱汞还原反应-----反式加成;其它亲电试剂：顺式+反式加成
烯烃的环氧化,与单线态卡宾的反应：保持构型
烯烃的冷稀 KMnO4/H2O 氧化：顺式邻二醇
烯烃的硼氢化-氧化：顺式加成
烯烃的加氢;顺式加氢
环己烯的加成：(1-取代,3-取代,4-取代)
炔烃：选择性加氢:
Lindlar 催化剂-----顺式烯烃
Na/NH3(L)-----反式加氢
亲核取代:
SN1:外消旋化的同时构型翻转
SN2:构型翻转(Walden 翻转) 消除反应
E2,E1cb: 反式共平面消除
有机化学复习中，整理出以下重要知识点，旨在帮助有机化学考研学生，内容涵盖了烷烃、单烯烃、炔烃、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、β-二羰基化合物、硝基化合物、胺类化合物、重氮盐、杂环化合物等主题的反应与特性。
(一) 烷烃卤代反应：活性顺序为氟>氯>溴>碘，活泼H原子按3°>2°>1°>CH3排列；注意考察碳正离子稳定性及环烷烃卤代开环。
(二) 单烯烃反应：包含加成反应（催化、亲电、自由基）、氧化反应（常用氧化剂）和ɑ-H卤代反应；聚合反应通常不会在考试中出现。
(三) 炔烃和二烯烃反应：涵盖加成反应（林德拉、NaNH2/NH3(l)、亲电、自由基、亲核）、氧化反应、炔氢反应、聚合反应、D-A反应（多年真题中出现）以及周环反应。
(四) 芳烃反应：涉及亲电取代、氧化、ɑ-H卤代、加成反应；注意芳环上亲电取代的定位效应和α-H卤代。
(五) 卤代烃反应：亲核取代、消除反应、与金属反应、还原产物为烃。
(六) 醇反应：弱酸性、亲核取代、消除、酯化、氧化反应（注意HIO4、醋酸铅的反应条件）、Pinacol重排。
(七) 酚反应：酚羟基反应、芳环反应、酚的氧化与还原、Claisen重排、Fries重排。
以上就是有机化学知识点的全部内容，16. 银镜的魔法：醛和葡萄糖，它们与银镜反应，展现化学的魅力。17. 功能强大的官能团：卤素、羟基、醛基和羧基，它们是分子的建筑师。18. 有机物的基本框架：烷烃——CnH2n，构成化学世界的基础。……每一个知识点都是一次深入了解有机化学的契机，用这些基础去构建更广阔的化学宇宙。
