有机化学反应类型总结？有机反应的类型主要有：取代反应、加成反应、消除反应、周环反应、氧化还原反应。1、取代反应：取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，那么，有机化学反应类型总结？一起来了解一下吧。
大部分有机反应包括在以下四种类型中,即：
1、取代反应：也叫置换反应,是有机化合物分子中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应.
2、消去反应：指从一个大的有机分子中失去一个小型旦拿分子,形成不饱和键的反应.
3、加成反应：是消卜搭去反应的逆反应,是有机化合物中不饱和键断裂,加入其他原子或原子团的反应.
4、重排反应：是指有机化合物分子迟答中原子顺序重新进行改组,形成新一类有机化合物的反应.
绝大多数有机反应都可包括在这四种类型之中（少数例外,如水解反应）,很多有机反应还可能由两种或两种以上类型的反应所组成.
有机反应的基本类型
1．取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。（2）能发生取代反应的物质：烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃。（3）典型反应
2．加成反应 （1）定义：有机分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成新的物质。 （2）能发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及同系物、醛、酮、单糖、不饱和高级脂肪酸的甘油酯等。 （3）典型反应：CH2===CH2+Br2—→CH≡CH+HClCH2===CH—CH===CH2+Br2—→CH2===CH—CH===CH2+Br2—→瞎拍搏CH3CHO+H2
3．加聚贺棚反应 （1）定义：通过加成反应形成高分子化合物。 （2）特征：①是含C===C物质的性质②生成物只有高分子化合物，因此其组成与单体相同。（3）能发生加聚反应的物质：烯、二烯、含C===C的其他类物质。（4）典型反应：nCH2===CH2—→ nCH2===CH—C===CH2—→nCH2===CHCl—→
4．缩聚反应 （1）定义：通过缩合反应生成高分子化合物，同时还生成小分子（如H2O、NH3等）的反应。 （2）特征：有小分子生成，因此高分子化合物的组成与单体不同。
有机化学反应类型小结
设计人：姬长新 2012/6/6
一、取代反应
定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应. 取代反应的让戚类型很多, 中学化学中主要有下面几类 1. 卤代反应烷烃、芳香烃、苯酚等均能发生卤代反应如:：
2. 硝化反应 苯及其同系物、苯酚等均能发生硝化反应如
:
3. 磺化反应 苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化. 如
:
(邻、对位产物为主
)
4. 酯化反应的类型：
（1）一元羧酸和一元醇生成链状小分子酯的酯化反应，例如：
（2）二元羧酸（或醇）和一元醇（或酸）的酯化反应 二元羧酸和一元醇按物质的量1∶1反应，例如：
（3）二元羧酸和二元醇的酯化反应： ①生成小分子链状酯，例如：
②生成环状酯，例如：
③生成高聚酯，例如：
（4）羟基酸的酯化反应
①分子间反应生成小分子链状酯，例如：
②分子间反应生成环状酯，例如：
③分子内酯化反应生成内酯（同一分子中的－COOH 和－OH 脱水而形成的酯），例如：
（5）无机酸和醇酯化生成酯，例如：
5. 水解反应:
卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应. 如
:
6. 与活泼金属的反应:
醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气. 如
:
7. 醇与卤化氢（HX ）的反应. 如：
8. 羧酸或醇的分子间脱水. 如
:
二、加成反应
定义有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合, 生成别的物质的反应, 叫加成反应 分子结构中含有双键或叁键的化合物, 一般能与H 2、X 2（X 为Cl 、Br 、I ）、HX 、H 2O 、HCN 等小分子物质起加成反应. 如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等. 说明：1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
有机化学八大反应类型如下：
1.取代反应。
取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团袜衡被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为: R-L (反应基质) +A-B (进攻试剂)→R-A (取代产物) +L-B (离去基团)属于化学反应的一类。
2.加成反应。
加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结颂好空合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的;也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。
3.消除反应。
消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基(称野瞎为离去基)的有机反应。消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团(见基)或原子，从而提高其不饱和度。
4.周环反应:
这类反应表明化学键的断裂和生成是同时发生的，它们都对过渡态作出贡献。这种一步完成的多中心反应称为周环反应。
5.氧化还原反应。
有机化学反应可以分为以下几类：
取代反应：发生取代反应的有机化合物中，一个或多个原子或基团被另一个原子或基团所取代。典型的例子包括烷基卤代反应和芳香族取代反应等。
加成反应：发生加成反应的有机化合物中，两个或多个分子结合形成一个新的化合物，其结构中包含原来的所有原子和基团。典型的例子包括烯烃的加成反应和芳香族化合物的加成反应运拿等。
消除反应：发生消除反应的有机化合物中，一个分子裂解成两个或多个小分子，在裂解过程中通常伴随着生成一个双键或三键。典型的例子包括脱水反应和脱卤反应等。
氧化还原反应：发生氧化还原反应的有机化合物中，分子中的某些原子氧化态发生改变。典型的例子包括醇的氧化反应和芳香族化合物的氧化反应等。
这些不同类型的反应指悄余在反应机理、反应条件和反应产物等方面都有所不同。例如，取代反应通常需要一个强劲的亲电试剂和适当的反应条件，加成反应需要一个具有反应活性的双键或三键，而消除反应需要适当的反应条件和反应物。氧化还原反应通常需要一个氧化剂或还原剂唯滚和适当的反应条件。
以上就是有机化学反应类型总结的全部内容，六、有机还原反应 1. 催化加氢（或去氧）的还原反应 含有或 的不饱和化合物及含有的醛、酮、单糖等物质与H 2的加成反应，都属于还原反应（其它反应见前面加成反应1. ）如：2. 硝基苯制苯胺 七、。
