有机化学第8版答案?第9题,B可以与苯肼反应,且能还原菲林试剂,说明B中含有醛基,而且B能发生碘仿反应,说明其含有α-羰基,再结合它的分子式,可以得出B的结构是CH3-CO-(CH2)4CHO。A不能与苯肼反应,说明A不含有羰基,那么,有机化学第8版答案?一起来了解一下吧。
A---C6H5-CH2-OH
B--HO-C6H5-CH3
C7H8O不饱和度很大,C又大于6,所以肯定有苯环
A不溶于NaOH,说明羟基是接在烃基上的
而B可以使溴水褪色,并产生白色沉淀,说明羟基是接在苯环上的,为酚类
而且一溴代物有两种结构,只有对位结构才可能
第9题,B可以与苯肼反应,且能还原菲林试剂,说明B中含有醛基,而且B能发生碘仿反应,说明其含有α-羰基,再结合它的分子式,可以得出B的结构是CH3-CO-(CH2)4CHO。A不能与苯肼反应,说明A不含有羰基,由于A可以和钠反应,说明A中含有羟基,它可以与高碘酸反应生成B,可以判断出A为甲基环己烷-1,2-二醇。
A C6H5CH2OH
B CH3(C6H4)OH (CH3和OH是对位的)
看到C原子数超过6应优先考虑苯环结构
A不溶于NaOH溶液,说明A是醇,有-CH2OH结构,再看剩下的部分为-C6H5,组合后正好为C7H8O,符合题意
B能溶于NaOH溶液,说明B是酚或羟酸,但此处只有一个O原子,所以不是羟酸,只能是酚。先考虑苯酚,为C6H5OH,不合题意,但可考虑其衍生物,把一个H原子换成CH3,正好为C7H8O。再考虑是哪种结构,若甲基在邻位,有4种结构;若甲基在间位,也有4种结构,只有在对位时有2种结构,所以是对甲基苯酚
首先计算不饱和度,n+1-m/2=7+1-8/2=4,所以结构很可能含有苯环。
与Na反应产生氢气…………含有羟基-OH
与浓溴水产生白色沉淀…………酚的特征反应,所以B是酚不用怀疑。
A不是酚又含有羟基,所以羟基只能在侧链上。苯环已经占了6个碳,侧链只能是甲基,所以羟基只能连在甲基上,得出A是苯甲醇,结构就是C6H5-CH2OH
B的羟基在环上,另一个取代基是甲基侧链,有邻间对3种同分异构体。其中邻位和间位没有对称轴,其1溴代物都是4种。对位有一条对称轴,1溴代物有2种。由题意,B是对位异构体,结构CH3-C6H4-OH
(图没法画,见谅)
10种。
从图中所给的G可以看出,除苯环外,还有6个C,2个O,2个Cl,有一个不饱和度。
条件1用了2个C和2个Cl。条件3说明有酚羟基(-OH)。条件4说明有醛基 (-CHO)用掉了不饱和度.剩下C3H6.
一氯代物只有一种可知结构符合条件的芳环是:2,6-二(氯甲基)-4-(某基)-1-苯酚或3,5-二(氯甲基)-4-(某基)-1-苯酚,共2种可能性。
某基的结构,必须含有末端醛基,另外三个是饱和碳,可以是直链,也可以是支链,一共5种可能性如下:
--CH2CH2CH2CHO,
--CH2CH(CHO)CH3,
--CH(CHO)CH2CH3,
-- C(CH3)2CHO,
--CH(CH3)CH2CHO
两边排列组合=2x5=10种。
以上就是有机化学第8版答案的全部内容,2个O,2个Cl,另有一个不饱和度。条件1用了2个C和2个Cl。条件3说明有酚羟基。条件4说明有醛基,由于是苯环上的4取代,所以是-CH2CHO。结合一氯代物只有一种可知结构符合条件的同分异构体有2种。如图。