有机化学的命名？官能团次序规则：在有机化合物的命名中，首先确定官能团的优先级，其顺序为羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物。当化合物含有多个官能团时，应以最优先的官能团为主官能团，其他官能团则作为取代基。在命名时，那么，有机化学的命名？一起来了解一下吧。
链状烷烃命名1.选主链，定“某烷”以碳原子最多的链为主链，再使支链最多（即尽可能小）。主链碳原子数：1-10用天干，如乙烷、癸烷等；十以上用中文数字，如十二烷。2.编号.使得取代基编号（之和）最小如：3-甲基-丁烷（误），2-甲基-丁烷（正）3.根据编号命名如：2-甲基-丙烷（异丁烷）； 2，2-二甲基-丙烷（新戊烷）（部分取代基名称：CH3- 甲基；CH3CH2- 乙基；CH3CH2CH2- (正）丙基；（CH3)2CH- 异丙基；CH3CH2CH2CH2-(正）丁基；（CH3)2CHCH2- 异丁基；(CH3)3C- 新丁基……更大的取代基亦需用系统命名法命名）烷烃的命名掌握好了，其他烃的衍生物命名类似，不过要考虑官能团大小及母体的选择，（遵循次序规则），不过也不算难。环状烃前要加“环”，若环再取代基中，要标明其位置……其余，还有一系列小规则，恕不再赘言~-~建议参考相关有机化学教材，一般都有系统阐述。
编号.使得取代基编号（之和）最小
就是写有机物时前面不是有数字吗 代表的是取代基的位置 本着让这几个数字的和最小的原则写 比如说 2，3，3-三甲基戊烷 和 2，2，3-三甲基戊烷 这样就是后面的书写正确 因为2+2+3＜2+3+3
官能团次序规则：在有机化合物的命名中，首先确定官能团的优先级，其顺序为羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物。当化合物含有多个官能团时，应以最优先的官能团为主官能团，其他官能团则作为取代基。在命名时，先列出主链，再列出官能团。例如，若化合物同时含有羟基和羧基，则先列出羟基，再列出羧基。
有机化学物质的分类：有机化学主要研究化学物质的科学。有机化合物的分类是基于它们的关键性作用，即官能团的不同。主要分类包括：烷烃，烯烃，炔烃，芳香烃（以上为烃类）；卤代烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物，胺类，硝基化合物，腈类，含硫有机化合物（如硫醇，硫醚，硫酚，磺酸，砜与亚砜等），含磷有机化合物等元素有机化合物，杂环化合物等（以上为烃衍生物）。
有机化学课程内容：有机化学课程主要介绍化学物质的系统命名，化学反应，反应机理，以及制备方法。化学反应主要是基团的取代，其能否进行取决于热力学和动力学两个方面的因素。
有机化学命名规则答案如下：
第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…
第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数Cl>O>C，所以大者顺序大，写后面。命名:2-丙基-4-羟基-3-氯己酸系统命名原则总结:主链最长，支链最多，位次最小，编号近简小。
拓展知识：
化学命名法（IUPAC有机物命名法），是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最后一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。
最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
2017年12月20日，第十届全国有机化学学术会议在深圳举办期间，中国化学会《有机化合物命名原则2017》一书正式发布。
饱和烃的命名原则如下：
- 选择最长的碳链作为主链。
- 从主链的两端开始，离支链最近的碳原子进行编号。
不饱和烃的命名原则如下：
- 选择含有不饱和键的碳链作为主链。
- 从主链的两端开始，离支链最近的碳原子进行编号。
取代基的命名原则如下：
- 取代基的命名中，首先比较第一个原子的质量，质量越大，顺序越高。
- 如果第一个原子相同，则比较它们第一个原子上连接的原子的顺序。
- 如果有双键或三键，则视为连接了两个或三个相同的原子。
在命名有机化合物时，应以下一个官能团为主要官能团，并将其放在最后。
有机反应按机理分类如下：
1. 离子反应，包括上面所述的所有类型。
2. 自由基反应，特点是不涉及离子，反应的可控程度较低，尚未完全开发。
3. 协同反应，特点是不涉及中间体。
4. 金属有机反应，本质上是上述三大反应的综合，但在某些方面有其特殊性，因此单独列为一类。
以上内容参考了百度百科-有机化学。
(一)、普通命名法
1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示
（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；
（2）C15H30叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
普通命名法简单方便。但只能使用
于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃 的烷基取代基衍生物。
所以，对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：
1、选取主链
从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3
∣
CH3
在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。
2、主链碳原子的位次编号
在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉ 等表示，读成1位，2位，3位等。
确定主链位次的原则是：
在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
以上就是有机化学的命名的全部内容，有机化学命名规则答案如下：第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数Cl>O>C，所以大者顺序大，写后面。
