目录有机化学陆阳课后答案 有机化学第9版陆阳 有机化学第九版答案陆阳 医用有机化学第九版陆阳答案 有机化学第五版答案汪小兰
第9题，B可以与苯肼反应，且能还原菲林试剂，说明B中含有醛基，而且B能发生碘仿反应，说明其含有α-羰基，再结合它的分子式，可以得出B的结构是CH3-CO-(CH2)4CHO。A不能与苯肼反应，说明A不含有羰基，由于A可以和钠反应，说明A中含有羟基，它可以与高碘酸反应生成B，可以判断出A为甲基环己烷-1，2-二醇。
答案：
2
第一步是一种合成工艺，第二步是自由基反应
a 倒过来看就行了，就是同一物质
b
萘取代，α位活性高，硝基是钝化基团，于是同环取代钝化，优先在异环α位，在同侧受位阻效应决定其主产物是b。
第一题是正确，先是阿尔法氢的自由基取代，然后是武慈反应偶联，不过这两个反应产率都很低。
第二题是同一种物质，看两个手性碳的构型，和甲基连的是s，和乙基连的是r
第三题应该是b，萘引入第二个基团，原有基团是第二类定位基，优先发生异环的α位取代
所谓elimation1机理，就是形成阳离子为决速步，所以越容易形成阳离子的sp3C越容易走E1机理。
怎么样才算越容易形成？从动力学一般假设可以知道在这种情况下（指Ea较高）过渡态越稳定越容易反应。从而只需要比较中心阳离子的稳定性。显然3C>2C>1C>烯C>炔C，烯丙基C和苄基C和3C随着体系变化有顺序变化，不过都是很快的。
但如果完全相同呢？可以反过来考虑逆过程是否容易发生。这时可以看出离去基团越容易离去，过渡态和基态的占比就越大。显然中性离子比阴离子好离去，亲核性越弱（某种程度上与酸性有同一趋势）越容易离去。所以答案就很显然了，3>1>2。
首先氰根进攻呋喃甲醛中羰基碳，得到氰醇负离子（氧负离子），氧负离子进攻卤代烃中碘相连的碳，碘以负离子形式离去。然后氰基水解成羧基，反应完毕。
