微生物检测方法？1.1体积测量法：通过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况。此方法简便，快速，但需要设定一致的处理条件，否则偏差很大。由于离心沉淀物中夹杂有一些固体营养物，结果会有一定偏差。1.2称干重法：可用离心或过滤法测定。一般干重为湿重的10-20%。在离心法中，那么，微生物检测方法？一起来了解一下吧。
微生物检测或鉴定技术主要包括显微镜直接观察、选择培养基和鉴别培养基等方法。通过显微镜直接观察，可以在特定的培养条件下观察到微生物的菌落特征，包括形状、大小、隆起程度和颜色等，以此来判断微生物的种类。
选择培养基是另一种常用的检测方法，其作用在于允许特定种类的微生物生长，同时抑制或阻止其他微生物生长。例如，使用尿素作为唯一氮源的培养基能够培养出可合成脲酶的微生物；而在酸性培养基中，霉菌的生长繁殖会受到抑制，细菌的生命活动则会受到抑制。选择培养一般通过观察微生物的同化作用类型或某一特征进行间接判断，得到的微生物往往并不只有一种，但能够大致确定这些微生物存在的共有特征，从而对其分类。
鉴别培养基则是根据微生物的代谢特点，在培养基中加入某种指示剂或化学药品。例如，在水质检验中，大肠杆菌的检验就是使用伊红—美蓝试剂，该试剂与水或乳制品中的大肠杆菌反应会出现深紫色且带有金属光泽，这是大肠杆菌的特征反应。与选择培养相比，鉴别培养基的鉴别所得结果的范围比较小，一般可以直接测定某微生物的种类。
一、生长量测定法
1.1体积测量法：通过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况。此方法简便，快速，但需要设定一致的处理条件，否则偏差很大。由于离心沉淀物中夹杂有一些固体营养物，结果会有一定偏差。
1.2称干重法：可用离心或过滤法测定。一般干重为湿重的10-20%。在离心法中，将一定体积待测培养液倒入离心管中，设定一定的离心时间和转速，进行离心，并用清水离心洗涤1-5次，进行干燥。干燥可用烘箱在105℃或100℃下烘干，或采用红外线烘干，也可在80℃或40℃下真空干燥，干燥后称重。如用过滤法，丝状真菌可用滤纸过滤，细菌可用醋酸纤维膜等滤膜过滤，过滤后用少量水洗涤，在40℃下进行真空干燥。称干重发法较为烦琐，通常获取的微生物产品为菌体时，常采用这种方法，如活性干酵母（activity dry yeast, ADY），一些以微生物菌体为活性物质的饲料和肥料。
1.3比浊法：通过紫外分光光度计测定一定波长下的吸光值，判断微生物的生长状况。对某一培养物内的菌体生长作定时跟踪时，可采用一种特制的有侧臂的三角烧瓶。将侧臂插入光电比色计的比色座孔中，即可随时测定其生长情况，而不必取菌液。该法主要用于发酵工业菌体生长监测。
以下是微生物限度的检测步骤：
1、 装待检品水样的容器、取样的吸管、镊子等用品均要灭好菌，取水点打开让水流动一段时间。后快速取水样到容器中。
2、 把东西带入微生物限度实验室，以下步骤尽量在无菌条件下操作。
3、 先用缓冲液（PH7.0氯化钠－蛋白胨缓冲液）对待检水样进行1：
1、0 的稀释（10ml纯化水加90ml的缓冲液），后取10ml进行过滤，冲洗（用缓冲液50ml），冲洗量可按照验证方法的量，但不宜太多，主要是考虑避免滤膜上的微生物受损伤。
4、 视情况可做2~3个梯度的稀释浓度进行过滤，并每种培养基做双份测试，当时在深圳药检所学习时，做了三个梯度，每个梯度每种培养基做了两份，一个试样水就用掉了12张膜。
5、 纯化水微生物限度(微限)实验做三个梯度的理由，曾经有一个例子（药品）：曾经遇到过的一种情况，用1：
1、0供试液倒平皿，可能会一个菌都不长，而1：
1、00及1：
1、000却长很多，这主要是因为样品药物有抑菌的作用，在1：
1、0的条件下抑菌性还很高而是细菌被抑制生长，而1：
1、00、1：
1、000时被稀释，抑菌性减小，有利于细菌的生长，这也是实验要首先做验证的原因，虽然纯化水出现这种可能性是微乎其微，这么做应该算是一种严谨的态度吧。
传统检测有三种方法
1、直接显微镜观察，正常情况，在一定的培养条件下（相同的培养基、温度以及培养时间），同种微生物表现出稳定的菌落特征。可以通过显微镜观察菌落特征对微生物种类进行判断。
2、选择培养基培养微生物或人为提供有利于目的菌株生长的条件，选择培养基，其作用是允许特定种类的微生物生长，同时抑制或阻止其他微生物生长。选择培养一般是通过观察微生物的同化作用类型或某一特征进行间接判断，得到的微生物往往并不只有一种，但是能够大致确定这些微生物存在的共有特征从而对其分类。
3、鉴别培养基，根据微生物的代谢特点，在培养基中加入某种指示剂或化学药品。与选择培养相比，鉴别培养基的鉴别所得结果的范围比较小，一般可直接测定某微生物的种类。
现代定义
微生物：个体难以用肉眼观察的一切微小生物之统称。
微生物包括细菌、病毒、真菌、和少数藻类等。（但有些微生物是肉眼可以看见的，像属于真菌的蘑菇、灵芝等。）病毒是一类由核酸和蛋白质等少数几种成分组成的“非细胞生物”，但是它的生存必须依赖于活细胞。
根据存在的不同环境分为空间微生物、海洋微生物等，按照细胞机构分类分为原核微生物和真核微生物。
主要特征
1、体小面大
2、吸多转快
3、生长繁殖快
微生物的这一特性使其在工业上有广泛的应用，如发酵、单细胞蛋白等。
1. 直接显微镜观察：在适宜的培养条件下，不同种类的微生物展现出独特的菌落特征，这使得通过显微镜观察菌落特征来判断微生物种类成为可能。
2. 选择性培养基培养：通过使用选择性培养基，可以促进特定微生物的生长，同时抑制其他微生物。这种方法通常基于微生物的同化作用类型或特定特征进行分类，虽然可能得到多种微生物，但能揭示它们的一些共有特征。
3. 鉴别性培养基：在培养基中加入指示剂或化学药品，根据微生物的代谢特性进行分类。与选择性培养基相比，鉴别性培养基的结果范围更小，通常可以直接确定微生物的种类。
微生物是肉眼难以观察的一切微小生物的总称，包括细菌、病毒、真菌和某些藻类。虽然有些微生物如蘑菇和灵芝等可见于肉眼，但它们仍属于微生物的范畴。病毒是一种由核酸和蛋白质组成的非细胞生物，必须依赖活细胞才能生存。根据生活环境，微生物可分为空间微生物、海洋微生物等；根据细胞结构，可分为原核微生物和真核微生物。
微生物的主要特征包括体积小而表面积大、新陈代谢快，以及生长繁殖速度快。这些特性使微生物在工业领域有着广泛的应用，如发酵和单细胞蛋白的生产。微生物是人类生活中不可或缺的伙伴。
以上就是微生物检测方法的全部内容，1. 直接显微镜观察：在适宜的培养条件下，不同种类的微生物展现出独特的菌落特征，这使得通过显微镜观察菌落特征来判断微生物种类成为可能。2. 选择性培养基培养：通过使用选择性培养基，可以促进特定微生物的生长，同时抑制其他微生物。这种方法通常基于微生物的同化作用类型或特定特征进行分类。
