目录狂犬疫苗假疫苗事件 防疫站打的九价疫苗有假的吗 九价疫苗是假的吗 内地九价疫苗会不会有假的 假疫苗公司
三大部委：涉事疫苗多为临保期产品，多流向偏远乡镇
【优恪原创】问题疫苗事件已持续发酵一周，热度丝毫未减。3月24日下午17时，公安部、卫计委、食药监总局针对“山东问题疫苗事件”召开联合记者会，通报非法经营疫苗案调查处置进展情况。
涉事企业已达29家，将继续加大核查力度
国家食品药品监督管理总局药化监管司司长李国庆表示，根据问题疫苗流向数据，已梳理出部分存在重大流失嫌疑的疫苗经营企业。各地已查实，上线41人，下线46人；违法经营药品的企业29家；涉嫌购进非法疫苗的接种机构16家。
公安部治安局副局长华敬锋表示，对于嫌疑人的调查取证工作，公安部高度重视。截至目前，各地立刑事案件69起，控制涉案嫌疑人130多名。庞氏母女涉案洞族达5.7亿，获利5000多改颤仿万。
李国庆强调，下一步将加大各地的工作力度，核实查清疫苗流向等情况，对尚未到案的加紧排查。
非法疫苗挂靠正规企业，监管工作存在漏洞
一些业内人士透露，因为药品的“来路不正”，“窜货”者一般不敢经过正规的药品物流公司，有时就用大货车偷运。在山东疫苗案中，庞氏母女缺乏冷链设备非法经营疫苗，但可以“挂靠”在正规企业下运行。
“大量疫苗长时间流入非法渠道，监管人员没有及时发现，说明我们的监管存在漏洞。”李国庆表示。
国产疫苗可放心接种，失效疫苗安全风险低
李国庆介绍，中国每年疫苗产量10亿剂，接种7亿剂，95%的接种疫苗是国产的。中国疫苗监管体系总体达到了世界先进水平。建议大家科学理性对待疫核纤苗问题，不要恐慌，应当树立信心。
李国庆还强调，国家有严格的规定，疫苗脱离冷链运输是不允许的。疫苗短时间脱离冷链，一般不会产生安全性和有效性问题；但长时间脱离冷链的疫苗，有效性可能会受到影响，但安全性则不会有太大影响。
非法疫苗多流向偏远乡镇
李国庆表示，涉事疫苗多为3-6个月临近保质期的产品，通过违法分子销往有资质的接种单位，尤其是偏远的农村乡镇接种点。目前国内具有药品检查资质的不足500人，但药品生产企业有5000余家，药品零售企业有40万家，监管存在盲区。
改进二级疫苗管理，强化追溯机制
国家卫计委疾控局局长于竞进介绍，国内的接种单位有20多万家，监管难度较大。二类疫苗涉及采购环节，存在接种机构从非法途径购进疫苗的可能。
于竞进表示，接下来将改进二类疫苗的管理，加强对疾控单位和接种单位购进二类疫苗的检查；疾控机构和接种单位使用的二类疫苗都要在省级公共资源交易交易，强化配送管理，做到疫苗来源可追溯。来源(okoer.com)
男童发病死亡查出疫苗是假
“你们俩谁能吃完这碗饭，我就给他1元钱。”2009年12月4日晚，来宾市兴宾区正龙乡果塘村村民叶显干给自己两个可爱的儿子设下了吃饭奖励的办法。4岁多的小建和3岁多的小华听了都很心动。叶显干心里清楚，奖励是为让大儿子小建多吃点饭而设的。
很快，小儿子完成了任务，小建则撇下剩下的半碗多米饭蔫蔫地对爸爸说，饭他实在是吃不下去了，1元钱他放弃。这话听着让叶显干的心里凉凉的，小建15天前被狗咬了，虽然已经到乡卫生院打了6针狂犬疫苗，手肿、发烧，饭不吃、水不喝，医生开了退烧药颤运说没事，但做父亲的他心里总是不踏实。
回忆起当时的情形，神情伤感的叶显干告诉记者，他曾带儿子来到来宾市人民医院就诊，医生看了之后，建议他立即送到南宁就诊。在南宁市第四人民医院门诊部，叶显干发现快5岁的儿子已经口吐白沫。当晚住院治疗。10日凌晨2时许，小建手巧就没有了生命体征。从被狗咬到死亡只有21天。
儿子没毕洞键有了，这令叶显干怎么都想不明白：发现孩子被狗咬之后，他立即把孩子送到卫生院打针了。虽然家里不富裕，他还是为爱子选择了最好最贵的那种狂犬疫苗：700元打7针，包括两针加强针。而儿子从手肿到发烧，乡卫生院医生都说没事。
为此，叶显干特地到正龙卫生院把孩子打剩下的那针疫苗和药取出来，拿去化验。2010年8月26日，来宾市兴宾区公安局给家里送来化验结果：送检的疫苗经过检验，为假药。而这份检验单上显示的日期是1月15日，结果早出来了，只是他们一直无法看到。
这一纸化验结果，让叶显干的妻子哭得死去活来。儿子出事的时候，叶妻在外打工，回来时发现活蹦乱跳的两个儿子就剩下一个了。从那以后，她再也没有离开家，寸步不离守着自己的小儿子，果塘村里的狗确实很多。
涉嫌“狂犬病疫苗生产记录造假”的长春长生生物科技有限责任公司（以下简称“长春长生”），是如何跃上国内狂犬病疫苗市场份额的第二位？
“狂苗”事件引爆后，上市公司长生生物64岁女掌门人高俊芳从国企高管转型为上市公司掌门人、家族资产积累达51亿元的经历，不断被人提起。
，2009年至2010年的一次“狂苗”行业大洗牌，给长春长生“狂苗信侍”带来了崛起机会。因中检院检测标准的提高，当时能通过的企业仅有辽宁成大一家，外资赛诺菲巴斯德也退出国内狂犬病疫苗市场，“狂苗”持续紧缺。其后长春长生及时升级工艺，迅速进入市场。
2012年，重新拿到GMP证书的长春长生，在市场需求和产能增加的作用下，一跃成为业内第三。
2016年“山东非法经营疫苗案”后，长春长生继续主动抢占市场，2017狂苗批签发量市场份额跃至第二。
如果不是此次狂犬病疫苗事件，长春投资7.5亿的狂苗生产车间将很快投产，并且手握生产批件的长春长生还将拿到国产四价流感疫苗的“第一桶金”。
然而，此次事件之后，在汹汹的舆论之下，长春长生似乎已经无法全身而退。
“企业在人命关天的问题上造假，已经造成了公众安全的风险，无论是对于已经接种的民众还是国家疾控部门，影响都是巨大的。”北京大学医学部免疫学系副主任、医学博士王月丹表示。
吉林省食药监局已连续多日召开会议，相关药厂人士也频繁出入省局大门。
通报时间是在飞检一周后
7月15日（周日）下午，国家药监局通报称：根据线索，国家药品监督管理局组织对好坦槐长春长生生物科技有限责任公司开展飞行检查，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。
据悉，国家药监局在接到线索后，早在7月6日-8日已前往该公司“飞检”，实际通报时间则是一周后。
国家药监局审核查验中心相关人士曾对澎湃新闻透露，“有因飞行检查”的情况大多来自于内部人士举报，在收到线索后中心将会对线索进行初步分析，待确认举报合理性之后会以双随机的形式抽调检查组组长和检查员，组成3-4人的检查小组。
“考虑到廉政问题，一般检查小组成员事先并不知道要检查哪家药厂，而是在到达当地后才能打开密封信封，拿到线索。”相关人士透露。
中国证券报7月17日的报道称，长春长生的“飞检”源于内部员工举报。
曾是长春长生友友一线员工的于飞（化名）告诉澎湃新闻，由于疫苗行业专业性高，如果不是内部人士举报，外界很难发现，“算是行业潜规则吧，有的数据记录本身就是为了应对检查的。”
另一名在某疫苗公司担任多年高管的资深人士许利（化名）则告诉澎湃新闻，疫苗的生产环节是没有十全十美的，每次检查也总会被查出大大小小的瑕疵，“相当于从80分到100分的区别，也是允许企业不断完善整改的。”
但许利也表示，长春长生此次被发现的可能并非“小瑕疵”，“监管部门轻易不会闹到公众面前”。
长春长生否认50升“大罐”违规
关于事件中造假环节的细节，至今仍无权威披露。
中国证券报7月17日的报道中援引一名长春长生供销商的说法，称生产记录造假或涉及企业在病毒发酵过程中以“大罐”替代“小罐”所致。
按照上海市疾控中心免疫规划科主管医师、疫苗科普作者陶黎纳的说法，如果将疫苗的生产环节简化，大致为：将狂犬病病毒导入细胞中，让其在细胞中增值，同时需要培养这些细胞，让细胞大量增值，最后收集病毒进行灭活后，添加各种佐剂后做成疫苗。
陶黎纳认为，如果基于上述报道的猜测进行分析，长春长生“作假”的环节便应该是指向“细胞培养”，即药厂通过GMP认证的方案中是使用的是小罐培养，但实际生产中却用的大罐，目的是为了提高产量。
“从普通人理解上来看，大罐小罐的区别似乎并不大，差不多类似于大碗和小碗蒸蛋的区别，但在制药领域中，一个工艺的不经意变更有可能会带来‘蝴蝶效应’。”陶黎纳告诉澎湃新闻。
但上述说法并未得到药监部门和长春长生方面的证实。
前述疫苗行业资深人士许利则认为，“如果仅仅是小罐变大罐，药监局不会闹到人民群众面前”。
“前些年，广州诺诚出现过类似问题，但药监局后来评估认为对质量影响并不大，只是让企业先停产，等提交了补充资料之后又恢复了生产，恢复生产后也获得批签发量。”许利说。
7月20日，上市公司长生生物董事长高俊芳在短信中回复了澎湃新闻有关生物反应器问题，强调公司于2017年拿到50升罐（生产）批件。
2010年的“狂苗大洗牌”给长春长生带来机会
长春长生“狂苗事件”的舆论影响和得以预见的对疫苗行业的冲击，让许利颇为感慨，“不应该啊，国家这几年质控、监管真的做得不错，也得到了WHO的认可，我认为国产疫苗质量还是很好的”。
回顾近年来我国生物制品质控规范、批签发检测项目的改革，不得不提到的便是2009到2010年期间的“狂苗大洗牌”。
陶黎纳清晰地记得，2010年国家提高了生物制品检测标准后，“当时的（狂犬病疫苗）生产企业中，只有辽宁成大一家通过了新检测标准，其他的都不合格”。
资料显示，2009年4月2日，中检院发布《关于人用狂犬病疫苗（vero）细胞批签发检验增加项目的通知》，决定“中国药品生物制品检定所将对此后申请批签发的人用狂犬病疫苗（Vero细胞）在成品疫苗中实施DNA残留量检测，达不到规程标准要求的将不予签发”。
此次标准改变，将原先要求冻干人用狂犬疫苗DNA残余量的标准不高于10ng/剂提高到不高于100pg/剂。
该通知下达后，曾有多家企业认为当局并未提前给予过渡期，导致2009年之后长达两年多的时间，国内市场只有一家狂犬疫苗企业（辽宁成大）能供应“狂苗”。
这项改革，还直接导致了狂犬病疫苗的发明公司——赛诺菲巴斯德退出了中国狂犬病疫苗市场。
陶黎纳说，巴斯德疫苗当时也未能通过DNA残余量的关，“虽然直到今天，还没有实验能证明巴斯德疫苗的DNA残余量有直接的不良反应”。
检验标准的提高、巴斯德的退出让“狂苗”市场进行了一次大洗牌。
前述疫苗行业资深人士许利说，2010年检验标准升级之后，长春长生连同多项检测标准一起，将工艺从原先的转瓶升级到生物反应器，并顺利拿到了GMP证书。
升级后的狂苗生产线产能效果明显，据上市公司长生生物年报信息，2012年当年因更新生产线，产量下降，加上固定费用分摊使得单位成本上升，导致2013年该“狂苗”产品毛利率下降至21.90%。但随着工艺成熟，2014年“狂苗”产品毛利率达到78.75%，市场占有率跃居行业第三位。2015年1-3月，进入稳定生产后，该产品单位成本大幅下降33.71%，毛利率也相应提高至83.55%。
从整个疫苗行业来看，超过50%的利润率并不少见。许利对此表示，疫苗受种人群相对固定，市场规模平稳，“利润率不高一些的话没有企业愿意做”。
一名就职于某肝炎疫苗生产企业的员工向澎湃新闻表示，该公司曾研发过狂犬疫苗，但中途停止了，原因便是市场稳定的前提下，生产厂家已经饱和。
安信证券行业报告中曾评价：总体而言，疫苗是医药生物子行业中一门相对不错的好生意。疫苗研发周期长且技术壁垒较高，预防属性决定了疫苗上市后放量的节奏较快，3-5年就有望达到销售峰值。
上市公司长生生物2017年年报显示，按照中检院同品种批签发量计算，长春长生年签批发量达到355万人份，已经跃至国内第二，市场份额仅次于辽宁成大，排名前列的还有宁波荣安和广州诺诚。
“山东疫苗案”后长春长生继续增长
长春长生“狂苗”从市场第三上升到第二的过程，不得不提的就是2016年的“山东非法经营疫苗案”，直接导致了《疫苗流通和预防接种管理条例》的修改。
2016年6月，国务院发布关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定，要求第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。
这对所有疫苗生产企业而言都是新的挑战。
长生生物年报中称，“山东非法经营疫苗案”后适龄人群主动接种疫苗的意愿出现下降的情况，同时国家修订了《疫苗流通和预防接种管理条例》，受新政的衔接、实施等因素影响，对公司产品销售短期内也产生了重大不利影响。
不过即使在这样的情况下，2016年，长春长生疫苗销售达到10.15亿元，同比增长28.52%。
对此，长生生物的解释是：由于产品的刚性需求较强，在疫苗行业整体受到影响的背景下，公司仍然取得了较为乐观的经营业绩。
澎湃新闻记者查阅了2017年陕西、福建、广东等省的二类疫苗集中采购入围名单发现，在冻干人用狂犬疫苗（vero细胞）品种中，有辽宁成大、长生生物、广州诺诚、宁波荣安、吉林迈丰、河南远大等主流狂苗生产企业。
上述厂家的疫苗，从价格和针剂次数上来说，每一单支针剂的价格均在40-60元；接种方法上来讲，除辽宁成大为独有的2-1-1（四针法、三次接种）外，其余均为5针法（五次接种）。
陶黎纳多次在科普文章中提及，辽宁成大有接种次数少的优势，而且从完成全部针剂的花费总价上来看也最便宜。
“但实际接种时选择的品牌，决定权在市县疾控中心的采购选择上。”陶黎纳表示，“包括辽宁成大、长春长生在内的几家疫苗厂家，一般都能进省级疾控中心的白名单（招标采购入围名单），在这之后就看县区级疾控中心如何选择了。”
接近长春长生的人士透露，长春长生在此之后自建销售渠道，“原先的代理商成了供销商，实际上就是签个合同，成为公司的销售员”。
陶黎纳分析，对于原先在市场上不占优势的品牌来说，此时更有机会提高品牌知名度。
上市公司长生生物年报中这样描述：2017年，长春长生积极适应新的疫苗管理政策相关规范要求，加强销售管理，积极推动新的推广服务团队的整合和销售渠道的搭建，同时通过加强学术推广会议和公司调研，强化与各级疾病预防控制机构的联系，提高公司疫苗产品的品牌影响力，有效地推进了公司业绩的快速增长。
从财务上来看，该公司当年销售的费用达到5.83亿，同比增长152%，增长的原因其解释为“营销模式受疫苗流通条例影响的推广费、市场服务费、会议费和运输费增加所致”。
同年（2017年），长春长生疫苗销售达到15.39亿元，同比增长51.67%。从批签发量上来看，长春长生已跃居国内第二，占25%市场份额。
除了在工艺和销售上的发展，长春长生投资7.5亿元的狂苗和水痘技改车间原定于2018年底完工，资料显示，技改完成后，该公司狂苗年产量将达到1000万人份。
高俊芳：从国企高管到民营疫苗公司掌门人
7.5亿元的技改车间投资额，来源于2015年长春长生借壳上市后的募资所得。
资料显示，2015年长春长生借壳黄海机械上市后，高俊芳与其配偶张永奎、其子张洺豪一起持有长生生物33.7%的股份，成为实际控制人。
2017年胡润中国富豪排行榜中，高俊芳家族以51亿资产位列820位。
此次“狂犬病疫苗生产记录造假”事件后，高俊芳等人在长春长生在上市之前，如何通过资本运作手段，将一家由长春高新（长春高新技术产业（集团）股份有限公司）和长生所（长春生物制品研究所）联合发起成立的国企变成家族企业的往事，被人不断提起。
据看看新闻报道，在2003年长春高新董事会决议将全部转让公司持有的长春长生股权时，在有包括云大科技、福尔生物等多家第三方报价3元/股的价格下，高俊芳得以2.7元/股的低价受让得到34.6%的公司股权，转让金额4161.6万元。
澎湃新闻梳理发现，长春长生从国企到民营，经历了十多年时间，期间经历19次股权转让以及2次增资。在此期间，高俊芳配偶张友奎、其子张洺豪等家族成员陆续浮出水面。
不仅如此，在股权的频繁交易中，现任康泰生物（深圳康泰生物制品股份有限公司）董事长杜伟民及其合作伙伴韩刚君也确曾以个人或公司法定代表人身份参与交易，并在完成对高俊芳家族的股权转让后，又悄然退场。
2001年，韩刚君以1932万的价格，从长生所处拿到了长春长生30%的股权，6年之后，韩刚君将股权全部转让给了深圳豪言（深圳市豪言生物技术有限公司）。
同年，公司法定代表人为杜伟民的广州盟源（广州市盟源生物工程发展有限公司，杜伟民、韩刚君各持股50%）以43.70万元从长生所拿下了长春长生0.68%的股权。
在参与受让长春长生股权6年后，2007年，杜伟民又和韩刚君一同离场：广州盟源以54.74万元的价格，将股权转让给了于广谦。而韩刚君则将长春长生30%股权转让给了深圳豪言，具体金额未透露。2010年，于广谦将全部股权又转让给了高俊芳配偶张友奎。
深圳豪言的背后，是高俊芳家族。据天眼查APP，高俊芳持有深圳豪言51%的股份，深圳豪言持有的长春长生股权，到了2010年，被无偿转让给了高俊芳和张洺豪。随后，深圳豪言被清算注销。
从2001年入场，到2007年离场，杜伟民和韩刚君所扮演的角色，隐于高俊芳家族之后，又在高俊芳资本操控掌握长春长生股权环节中，成为不可或缺的一部分。
高俊芳曾任职长春生物制品研究所财务处处长，1992年长春长生成立，高俊芳即出任该公司副总经理，次年出任董事长并兼任总经理。1996年，母公司长春高新上市，高俊芳又晋级为长春高新副董事长。长春高新2001年和2002年年报显示，作为国企高管，高俊芳年薪先后为5.98万元、8.4万元（含税），而收购长春长生1734万股股权需支付4161.6万元。
本文来源：澎湃新闻
疫苗的问题再次点燃了大家的怒火~
不同于药神对于吃不起药的呐喊，这次是出于对孩子未来生命的发声~
发酵到今天，民情民意已经成了鼎沸之势，舆论与监管玩起了打地鼠的游戏，防民之口甚于防川，删帖是解决不了问题的，要知道绝大部分的矛盾和恐慌都是来自于对信息的不对称~
说回事件的源点百白破疫苗的造假，也是让众多家长瑟瑟发抖的小朋友疫苗~
百白破疫苗，百科的解释
百白破疫苗，由百日咳菌苗、白喉类毒素及破伤风类毒素混合制成，可以同时预防百日咳、白喉和破伤风。
婴幼儿接种百白破疫苗后，免疫效果好，尤其对破伤风和白喉的效果更好，可维持免疫力5～10年。同时可以降低百日咳发病率。
百日咳，典型的咳嗽时间6-10周，俗称“百日咳”，并发症包括惊厥、肺炎、脑病，特别是1岁以下儿童比较严重，几乎所有死亡病例中90%为小于4月龄婴儿。
据原卫计委历年发布的全橡族族国法定传染病疫情概况数据显示，中国百日咳发病人数从2013年开始逐年上升，到2017年发病人数激增到10390例。
疫苗之所以能够起作用，关键因素就是疫苗的效价问题，如果疫苗效价低或者无效，接种之后将无法起到对人体的保护作用。
不止百白破疫苗，还有流感疫苗，乙肝疫苗，Hib疫苗，麻风疫苗等等，最让人惊诧的是这些疫苗大多掌控在同一拨人的手里~~
不过，退一万步讲，药品监管部门能发现问题这是好事，只有发现了问题才能有解决之道所以，这篇文章里，蜗牛保险医院只想跟大家谈谈解决方案~比如：
·如何确定自己小孩接种的疫苗有无问题？
·已经被使用的不合格的百白破疫苗或其他疫苗会带来什么影响？
·这些风险应该如何解决？
01
检查过往的打针是不是有问题
先看看下面这个表，其中曝光了目前已经出现问题的疫苗企业（真是天杀的，这种事情都敢出问题）
相信很多家长在新闻之后，第一时间翻出了自家孩子的疫苗梁弊本，先自查一遍已接种或即将接种的疫苗是否属于这些问题疫苗企业~
如果是，赶紧跟医院确定是否属于有问题的批次，应该如何补救。如果是百白破疫苗，效价不合格是不会造成任何不良反应的，但是会影响疾病的预防效果，是否可以补种？如何补种？
如果不是，也需要重视起来，未来要接种的疫苗应该怎么选？
02
正确了解健康管理的基础知识，不能都指望香港疫苗
在一片对疫苗企业的讨伐、对国家监管的问责声里，蜗牛保险医院也看到了有宝爸宝妈开始学习疫苗的知识，甚至开始自学医学，生物等相关的知识。
这是一个很好的健康管理意识，只有自己多了解，才能在实践中更好地抵御风险，只有自己多学习，才能避免人云亦云，在风险来临前及时检查并止损~
比如每一种疫苗背后代表的哪种疾病，会有哪些并发症，疫苗的作用在于哪里？
比如很多家长问，出现问题疫苗是不是就不要再接种了呢？
我只能说，疫苗还是要打的，这些问题疫苗企业固然可恨，但是疫苗本身是无害的，国家推崇疫苗的出发点还是好的，也不能为了这些问题疫苗就杯弓蛇影，就像保险一样，总不能因为出了理赔事故就断定保险是的，从而拒绝保险穗坦吧。
不一定要你学成专家，但只有正确认识了风险才能有效的规避。
03
相信监管者，最终的目标是要解决问题
这也是最重要的，谁才能真正解决呢？只有国家监管部门。也许现在我们看到是各种监管不给力，是XX部门不作为，但仔细想想，你会发现，其实这次的事情本身就是食药监作为监管部门在严格核查中发现的，这十分值得鼓励。
整个事件，从国家到政府官员集团再到企业最后到民众，中间隔了多少层，而且最关键的也是在中间这层。被打碎的信任能不能得到重建，我们不妨先给予一些理解和时间~
但时间的背后是希望能够得到重视，能够得到解决！
躲过了假奶粉，又经历了假疫苗，中国的孩子长大还真不容易~从假奶粉到假疫苗，这条路也不过10年，下一个又会是什么呢？又还会有多少假货助力中国孩子的未来？
日，有一事件想必刷爆了所有人的朋友圈——疫苗造假。
当小编看到这四个字时，充分体会到“百爪挠心”的含义。在这个所谓以人为本的国家，食物、化妆品造假也就罢了。
如今竟然算计到是个人都要接触的“疫苗”头上。这是人性丧失到何种地步，才能干出的事李友蚂儿?!
7月15日，国家药品监督管理局发出一通告：“长春长生生物科技有限责任公司因“冻干人用狂犬病疫苗”生产存在记录造假等违法违规行为，遭相关部门立案调查且被没收药品GMP证书。”
长春长生是上市公司长生生物的全资子公司，在狂犬疫苗的市场上有着国内第二位的占有率。
看到此时，前段时间还打了狂犬疫苗的小编心一凉。狂犬病一旦发作死亡率接近100%，这是大家都心知肚明的结果。
而长生生物竟然能为了钱财，在这种事情上动歪脑筋?至人的性命于何处?这难道不是等同于“”吗?所以该次事件绝不仅是违法犯罪这么简单，在道德层面上也定是无法原谅的!
非个案，问题疫苗层出不穷
“疫苗”造假时间发酵到今日，多家媒体的深挖。使公众距离真相越来越接近，同时也愈发体会到人能丧尽天良到何种地步。
其实在该次事件爆出前，长生生物就被曝疫苗不合格。
去年10月在中国食品药品检定研究院的抽检下，“长生生物”生产的某批次吸附无细胞百白破联合疫苗便判定为不合格，当时这一批不合格疫苗进行了召回。
该批次的百白破疫苗效价指标不符合标准规定,接种后可能会影响接种儿童的白喉、破伤风和百日咳的免疫效果。
而在时隔9个月之久的2018年7月18日，针对长春长生的“百日破疫苗不合格”事件处罚结果终于进行了公示：罚款344万余元。
“经查明，该批药品生产数量共253338支，由吉林省药品检验所抽样552支，销售到山东省疾病预防控制中心252600支，现库存186支，销售价格是3.40元/支，该批药品的违法所得共858840.00元，货值金额共861349.20元。”
尴尬的是，看起来敷衍至极的结果公示了，相关证据材料却未摆在公众眼前。虽说当前生产“百日破”的车间早已停产，可不幸的是该批次的25万支疫苗已经全部销往山东，打入25万多名儿童的身体。
作为国内市场占有率数一数二的上市公司，疫苗问题的出现既然不是个例，那么其他种类的疫苗有没有问题还真不好说。
而长生生物的在售产品除了“狂犬疫苗”以及“百日破”以外，还有冻干水痘减毒活疫苗、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗等产品。
而其中不少是列于儿童强制接种范围的。若是这些疫苗同样出现了问题，那么后果定是不堪设想。
救人变，长生生物将受告镇到何种惩罚?
而调查时间长达9个月，这正常吗?是否是因为“狂犬疫苗”的负面影响发酵程度过深，才导致“百日破”事件处理的进程加快?
令人讶异的是，早在2016年长春长生公司还有一批百白破疫苗在批签发“闯关”时被拦下。
中检院发布的《2016年生物制品批签发年报》显示，2016年，疫苗签发51个品种、共3950批次，其中3949批符合规定、1批不符合规定(不合格率为0.25‰)。
拒签的1批疫苗(210048人份)为长春长生生物科技股份有限公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗，不合格项目为无细胞百日咳疫苗效价测定。
不知道大家有没有听过蟑螂理论——如果你在家里发现一只蟑螂，那么大概率你的家里已哪埋经有了很多蟑螂。小编想，疫苗也是如此。
之前公示的344万余元，对于一家逍遥法外的垄断性上市企业来说，无非是年利润的九牛一毛，压根不值一提。公众们自然对这种处罚心生不甘。
而更加让公众难以接受的是：长生生物公司并不会一定承担刑事责任。
在《中华人民共和国药品管理法》中，对于“假药”与“劣药”有明确区分。两者的主观恶性不同，社会危害性有别，一个是有害、一个是治不好，在量刑上，前者重于后者。
而之前的“百日破疫苗”事件中，公示的检验结果是，“效价测定”项不符规定，按劣药论处。简而言之，制药工艺数据造假，取得了监管部分的许可，却不算假药。
而仅仅罚了款后，这个垄断企业会不会又东山再起，祸间呢?
不过近期的股市走向显示，7月16日至7月20日，长生生物在一周的5个交易日中连续5日一字跌停，总市值蒸发了97.86亿元，停牌前一交易日股价收报14.50元/股，总市值为141.19亿元。
在今日，深证证券交易所更是发布公告称，长生生物(002680)拟披露重大事项，7月23日开市起临时停牌。
但是会不会出现先前不少市场分析人士所说的“强制退市”情况，还并不好说。可是即使长生生物果真破产了，也难以平公愤。
上市公司理当是守法的典范，在食药品安全、环境保护等涉及公众利益的重大问题上，上市公司应当遵循最高的标准。长生生物做到如此程度，实则资本市场的耻辱。
如今“长生疫苗造假”事件的进展无一不牵动着公众的神经，发酵到今日已经到了不可收拾的地步。
无论是先前的“三聚氰胺”、“红黄蓝幼儿园”等事件，还是如今的“造假疫苗”，全都充分表明出：公众对国家的信任是一点一点被磨灭的;心中的恐慌是一点点累积起来的。
若是在该次事件发生后，长生生物并没有得到令人们信服的惩罚。那么小编心中只有四个字——失望至极。
