目录半衰期的计算公式及实际应用 消除半衰期与清除率的关系 放射免疫分析名词解释 残数法名词解释 一级速度过程名词解释
问题一：半衰期的概念物质密度降低到原密度一半所用的时间
物理学里就是元素衰变所用的时间 用来表示原子的稳定性
问题二：简述半衰期的临床意义。药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1/4。药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据，半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长；反之亦然。消除快的药物，如给药间隔时间太长，血药浓度太低，达不到治疗效果。消除慢的药物，如用药过于频敏，易在体内蓄积引起中毒。每一种药物的半衰期各不一样；即使是同一种药物对于不同的个体其半衰期也不完全一样；成人与儿童、老人、孕妇，健康人与病人，药物半衰期也会有所不同。通常所指的药物半衰期是一个平均数。肝肾功能不全的病人，药物消除速度慢，半衰期便会相对延长。如仍按原规定给药，有引起中毒的危险，这点必须特别注意。根据半衰期的长短给药，可以保证血药浓度维持在最适宜的治疗浓度而又不致引起毒性反应。常用的适宜方案是首次给以全负荷剂量，然后根据药物半衰期间隔一定时间，再给以首次剂量的一半。例如磺胺嘧啶1克能在血中产生有效浓度，其半衰期为17小时，因此适宜方案是每日服两次，首剂2克，以后1克一次。但对一些半衰期过短或过长的药物，如仍按半衰期给药，前者可能给药次数太频；而后者血药浓度波动较大，甚或由于间隔时间太长，易于遗忘给药。鉴于上述情况，对于素性不大的药物，如半衰期过短，可以加大首次剂量，使其在间隔时间末段仍锭持有效剂量。倘若药物的治疗指数小，半衰期又短，如去甲肾上腺素，一次注射仅维持几分钟，就必须采用静脉滴注法给药。倘若某药物的半衰期大大超过24小时，则可采用首次剂量和每天服用维持量的方案。维持量的大小可以根据该药首次剂量、每天给药量和该药的半衰期运用公式计算而得。
问题三：各种半衰期的定义是什么在物理学上：一个放射性同位素的半衰期是指一个样本内，其放射性原子衰变至原来数量的一半所需的时间。半衰期越短，代表其原子越不稳定，每颗原子发生衰变的机会率也越高。由于一个原子的衰变是自然地发生，即不能预知何时会发生，因此会以机会率来表示。每颗原子衰变的机率大致相同，做实验的时候，会使用千千万万的原子。
从统计意义上讲，半衰期是指一个时间段T，在T这段时间内，一种元素的一种不稳定同位素原子发生衰变的概率为50%。“50%的概率”是一个统计概念，仅对大量重复事件有意义。当原子数量“巨大”时，在T时间内，将会有50%的原子发生衰变，从数量上讲就是有“一半的原子”发生衰变。在下一个T时间内，剩下未衰变的原子又会有50%发生衰变，以此类推。但当原子的个数不再“巨大”时，例如只剩下20个原子还未衰变时，那么“50%的概率”将不再有意义，这时，经过T时间后，发生衰变的原子个数不一定是10个（20×50%）。
在化学上：只有符合一级动力学的化学反应才具有稳定的半衰期数据，与核衰变不同的是，化学反应的半衰期数据并非一成不变，而是会受到温度因素的影响，对于一般的反应，当温度上升时，反应速率常数会升高，半衰期会相应缩短，反之则会延长。对于一些反应，确定反应的半衰期与温度的关系，会有助于预测反应机理。
非一级动力学反应的半衰期会随着起始状态的变化而发生变化，随时检测反应体系浓度的变化可以了解半衰期与起始状态之间的联系，从而了解一个化学反应的反应级数和表观速率常数。
在药代动力学：药物在体内的代谢过程按一级动力学过程进行，故而药物在体内也存在相对稳定的半衰期，称作药物消除半衰期或血浆半衰期，其具体定义是药物在生物体内浓度下降一半所需要的时间。与核衰变以及化学反应的半衰期不同，药物在体内代谢的半衰期受到较多因素的影响，不仅不同药物在同一个体的消除半衰期不同，而且同一种药物对于不同个体的消除半衰期也各不相同。甚至同一药物对于同一个体，消除半衰期也会随身体状况和用药情况而发生波动，影响半衰期长短的主要因素是人体内负责代谢药物的肝药酶活性。准确掌握个体对特定药物的消除半衰期，可以有针对性地设计给药方案，实现个体化给药。
除了消除半衰期，还有以药物生理活性为判据的生物半衰期即药物的生物效应下降一半所消耗的时间。这一数据受到更多因素的影响，当药物活性与血药浓度线性相关时，生物半衰期与消除半衰期直接相关，当活性浓度关系较为复杂时，生物半衰期常会显示出异常行为。
除了药物代谢过程，控释制剂的释放以及一些药物的吸收过程也遵循一级反应动力学，因此这些过程的半衰期也是非常重要的药代动力学数据。
问题四：血浆半衰期是指什么？临床意义有哪些？血浆半衰期：指血药浓度下降一半所需要的时间。
临床意义：
1.反应药物在体内消除的速度
2.确定最适的给要间隔时间
3.估计停药后药物从体内完全消除的时间
4.预计连续给药后达到稳态血药浓度的时间
问题五：药理学：“半衰期”和“消除半衰期”的名词解释是一样的吗？或者说这两个名词的意义是一样的吗。半衰期就是消除半衰期，在药代动力学中，药物在体内的代谢过程按一级动力学过程进行，故而药物在体内也存在相对稳定的半衰期，称作药物消除半衰期或血浆半衰期，其具体定义是药物在生物体内浓度下降一半所需要的时间。
问题六：试述生物利用度的概念及临床意义生物利用度即一定量药物通过给定途径吸收入血的量与给药量之间的比例。
临床意义是某种药物特定剂型按其途径给药后相对于直接输液的药效强度比值。
半衰期就是消除半衰期，在药代动力学中，药物在体内的代谢过程按一级动力学过程进行，故而药物在体内也存在相对稳定的半衰期，称作药物消除半衰期或血浆半衰期，其具体定义是药物在生物体内浓度下降一半所需要的时间。
药物半衰期，和药物消除半衰期意义一样。
也可称作生物半效期或者是生物半衰期，也可以简写为“t1/2”，指的是血液中药物浓度或者是体内药物量减低到二分之一所花费的时间。
消除半衰期长的药物在体内消除慢，滞留时间长。对于一级动力学消除的药物，无论给药量多少，其消除半衰期是一个常数，可用消除速率常数（ke或β）计算，T1/2= 0.693/ke。半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长；半衰期短的药物说明它在体内消除快，给药的间隔时间就短。
扩展资料：
药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。其长短可反映体内药物消除速度。例如一个药物的半衰期（一般用t1表示）为6小时，那么过6小时后血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1／8。药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系。
参考资料：
——药物半衰期
“半衰期”是指放射性物质的原子数从开始存在到衰变成一半所需的时间。
半衰期，读音：[ bàn shuāi qī ]
造句：
1、结论通过聚乙二醇的修饰，使RTA生物半衰期大大延长，且修饰后能避免肝脏、脾脏的摄取，并靶向到肿瘤组织。
2、不是，对“水合三氯乙醛”有较高耐药能力的人，它的半衰期仅为4个小时。
3、外刊在引文习惯上有所不同，外刊的引文半衰期相对较长。
4、结果表明其符合一室模型,且口服吸收迅速,消除半衰期短,分布容积大。
5、然而，由于银杏内酯具有水溶性差，生物半衰期短等特性，使其在医药应用中受到很大的局限。
在物理学中，尤其是高中物理，半衰期并不能指少数原子，它的定义为：放射性元素的原子核有半数发生衰变所需的时间。衰变是微观世界里的原子核的行为，而微观世界规律的特征之一在于“单个的微观事件是无法预测的”，即对于一个特定的原子，我们只知道它发生衰变的概率，而不知道它将何时发生衰变。然而。量子理论可以对大量原子核的行为做出统计预测。而放射性元素的半衰期，描述的就是这样的统计规律。
药理学：“半衰期”和“消除半衰期”的名词解释是一样的，这两个名词的意义也是一样的。在药代动力学中，药物在体内的代谢过程按一级动力学过程进行，故而药物在体内也存在相对稳定的半衰期，称作药物消除半衰期或血浆半衰期，其具体定义是药物在生物体内浓度下降一半所需要的时间。
与核衰变以及化学反应的半衰期不同，药物在体内代谢的半衰期受到较多因素的影响，不仅不同药物在同一个体的消除半衰期不同，而且同一种药物对于不同个体的消除半衰期也各不相同。
甚至同一药物对于同一个体，消除半衰期也会随身体状况和用药情况而发生波动，影响半衰期长短的主要因素是人体内负责代谢药物的肝药酶活性。准确掌握个体对特定药物的消除半衰期，可以有针对性地设计给药方案，实现个体化给药。
扩展资料：
生物半衰期是污染物在生物体内蓄积和排泄的综合指标，在制定污染物的环境标准时具有重要意义。如制定某一生物种群对某一污染物的摄入量限度时，由于不同个体之间对同一污染物的生物半衰期往往存在一定差异。
生物半衰期长的个体会首先受害，在制定标准时就必须考虑这一因素。由于同一个体的不同器官，对同一污染物的生物半衰期，也往往不同，在制定标准时也必须以生物半减期长的器官为依据。
利用生物净化环境，已成为综合治理环境污染的一个重要途径。人们在研究利用藻类等水生生物净化水体污染时，认为理想的净化生物不仅要有较强的净化能力，也还必须具有较快的恢复能力，以便能够重复利用。
这就必须把生物半衰期做为筛选净化植物的重要指标之一。生物半衰期短的生物种类，恢复能力快，便于重复利用。
环境污染物在机体或器官内的量，由于生物的代谢作用，而减少到原有量的一半所需要的时间，又称代谢半衰期（0.5T）。同时环境污染物在不同组织器官内的消除情况存在差异，因此，又可分全身生物半衰期和某一器官生物半衰期。
生物半衰期可以衡量化学物的蓄积作用，生物半衰期较长的毒物，其蓄积作用也较大。对于任何化学物或元素来说，无论它是稳定的还是放射性的同位素，生物半衰期大致是相同的。
但有蓄积性的毒物，生物半衰期一般比较长，列如甲基汞在人体的生物半衰期为70天；镉在人肝内的生物半衰期为6.2年。
参考资料来源：-半衰期
