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高中生物知识框架,高中生物知识体系框架图

  • 生物
  • 2023-05-05
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    高中生物必修2每章知识框架 篇1

    伴性遗传

    一、概念:遗传控制基因位于性染色体上,因而总是与性别相关联。

    二、XY型性别决定方式:

    1、染色体组成(n对):

    雄性:n-1对常染色体 + XY

    雌性:n-1对常染色体 + XX

    2、性比:一般 1 : 1

    3、常见生物:全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类。

    三、三种伴性遗传的特点:

    (1)伴X隐性遗传的特点:

    ① 男 > 女

    ② 隔代遗传(交叉遗传)

    ③ 母病子必病,女病父必病

    (2)伴X显性遗传的特点:

    ① 女>男

    ② 连续发病

    ③ 父病女必病,子病母必病

    (3)伴Y遗传的特点:

    ①男病女不病

    ②父→子→孙

    【附】常见遗传病类型(要记住):

    伴X隐:色盲、血友病

    伴X显:抗维生素D佝偻病

    常隐:先天性聋哑、白化病

    常显:多(并)指

    高中生物必修2每章知识框架 篇2

    1.生物体具有共同的物质基础和结构基础。

    2.从结构上说,除病毒以外,生物体都是由细胞构成的。细胞是生物体的结构和功能的基本单位。

    3.新陈代谢是活细胞中全部的宽兄序的化学变化总称,是生物体进行一切生命活动的基础。

    4.生物体具应激性,因而能适应周围环境。

    5.生物体都有生长、发育和生殖的现象。

    6.生物遗传和变异的特征,使各物种既能基本上保持稳定,又能不断地进化。

    7.生物体都能适应一定的环境,也能影响环境。

    高中生物知识点总结:生命的物质基础

    8.组成生物体的化学元素,在无机自然界都可以找到,没有一种化学元素是生物界所特有的,这个事实说明生物界和非生物界具统一性。

    9.组成生物体的化学元素,在生物体内和在无机自然界中的含量相差很大,这个事实说明生物界与非生物界还具有差异性。

    10.各种生物体的一切生命活动,绝对不能离开水。

    11.糖类是构成生物体的重要成分,是细胞的主要能源物质,是生物体进行生命活动的主要能源物质。

    12.脂类包括脂肪、类脂和固醇等,这些物质普遍存在于生物体内。

    13.蛋白质是细胞中重要的有机化合物,一切生命活动都离不开蛋白质。

    14.核酸是一切生物的遗传物质,对于生物体的遗传变异和蛋白质的生物合成埋陵有极重要作用。

    15.组成生物体的任何一种化合物都不能够单独地完成某一种生命活动,而只有按照一定的方式有机地组织起来,才能表现出细胞和生物体的生命现象。细胞就是这些物质最基本的结构形式。

    高中生物必修2每章知识框架 篇3

    一、减数分裂的概念

    减数分裂(meiosis)是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次,新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少慎液袭一半。

    (注:体细胞主要通过有丝分裂产生,有丝分裂过程中,染色体复制一次,细胞分裂一次,新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。)

    二、减数分裂的过程

    1、的形成过程:精巢(哺乳动物称睾丸)

    减数第一次分裂

    间期:染色体复制(包括DNA复制和蛋白质的合成)。

    前期:同源染色体两两配对(称联会),形成四分体。

    四分体中的非姐妹染色单体之间常常交叉互换。

    中期:同源染色体成对排列在赤道板上(两侧)。

    后期:同源染色体分离;非同源染色体自由组合。

    末期:细胞质分裂,形成2个子细胞。

    减数第二次分裂(无同源染色体)

    前期:染色体排列散乱。

    中期:每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。

    后期:姐妹染色单体分开,成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。

    末期:细胞质分裂,每个细胞形成2个子细胞,最终共形成4个子细胞。

    2、卵细胞的形成过程:卵巢

    与卵细胞相同点:和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半

    三、注意:

    (1)同源染色体:①形态、大小基本相同;②一条来自父方,一条来自母方。

    (2)精原细胞和卵原细胞

    的染色体数目与体细胞相同。因此,它们属于体细胞,通过有丝分裂

    的方式增殖,但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞。

    (3)减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂,原因是同源染色体分离并进入不同的子细胞。所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。

    (4)减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律

    (5)减数分裂形成子细胞种类:

    假设某生物的体细胞中含n对同源染色体,则:

    它的精(卵)原细胞进行减数分裂可形成2n种(卵细胞);

    它的1个精原细胞进行减数分裂形成2种。它的1个卵原细胞进行减数分裂形成1种卵细胞。

    四、受精作用的特点和意义

    特点:受精作用是和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半来自,另一半来自卵细胞。

    意义:减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异具有重要的作用。

    五、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤:

    1、细胞质是否均等分裂:不均等分裂——减数分裂中的卵细胞的形成

    2、细胞中染色体数目:若为奇数——减数第二次分裂(次级精母细胞、次级卵母细胞、

    减数第二次分裂后期,看一极)

    若为偶数——有丝分裂、减数第一次分裂、

    3、细胞中染色体的行为:有同源染色体——有丝分裂、减数第一次分裂

    联会、四分体现象、同源染色体的分离——减数第一次分裂

    无同源染色体——减数第二次分裂

    4、姐妹染色单体的分离一极无同源染色体——减数第二次分裂后期

    一极有同源染色体——有丝分裂后期

    注意:若细胞质为不均等分裂,则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期。

    基因在染色体上

    萨顿假说:基因和染色体行为存在明显的平行关系。

    孟德尔遗传规律的现代解释

    高中生物必修2每章知识框架 篇4

    一、概念:

    遗传控制基因位于性染色体上,因而总是与性别相关联。

    二、XY型性别决定方式:

    染色体组成(n对):

    雄性:n-1对常染色体+XY雌性:n-1对常染色体+XX

    性比:一般1:1

    常见生物:全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类。

    三、三种伴性遗传的特点:

    (1)伴X隐性遗传的特点:

    ①男>女②隔代遗传(交叉遗传)③母病子必病,女病父必病

    (2)伴X显性遗传的特点:

    ①女>男②连续发病③父病女必病,子病母必病

    (3)伴Y遗传的特点:

    ①男病女不病②父→子→孙

    附:常见遗传病类型(要记住):

    伴X隐:色盲、血友病

    伴X显:抗维生素D佝偻病

    常隐:先天性聋哑、白化病

    常显:多(并)指

    高中生物必修2每章知识框架 篇5

    一、DNA是主要的遗传物质

    1.DNA是遗传物质的证据

    (1)肺炎双球菌的转化实验过程和结论

    (2)噬菌体侵染细菌实验

    1.注射活的无毒R型细菌,小鼠正常。

    2.注射活的有毒S型细菌,小鼠死亡。

    3.注射加热杀死的有毒S型细菌,小鼠正常。

    4.注射“活的'无毒R型细菌+加热杀死的有毒S型细菌”,小鼠死亡。 DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质。

    5.加热杀死的有毒细菌与活的无毒型细菌混合培养,无毒菌全变为有毒菌。

    6.对S型细菌中的物质进行提纯:①DNA②蛋白质③糖类④无机物。分别与无毒菌混合培养,①能使无毒菌变为有毒菌;②③④与无毒菌一起混合培养,没有发现有毒菌。

    噬菌体侵染细菌 用放射性元素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA,让其在细菌体内繁殖,在与亲代噬菌体相同的子代噬菌体中只检测出放射性元素32P DNA是遗传物质

    2.DNA是主要的遗传物质

    (1)某些病毒的遗传物质是RNA

    (2)绝大多数生物的遗传物质是DNA

    二、DNA的结构

    1、DNA的组成元素:C、H、O、N、P

    2、DNA的基本单位:脱氧核糖核苷酸(4种)

    3、DNA的结构:

    ①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。

    ②外侧:脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。

    内侧:由氢键相连的碱基对组成。

    ③碱基配对有一定规律:A=T;G≡C。(碱基互补配对原则)

    4.特点

    ①稳定性:DNA分子中脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序稳定不变

    ②多样性:DNA分子中碱基对的排列顺序多种多样(主要的)、碱基的数目和碱基的比例不同

    ③特异性:DNA分子中每个DNA都有自己特定的碱基对排列顺序

    3.计算1.在两条互补链中的比例互为倒数关系。

    2.在整个DNA分子中,嘌呤碱基之和=嘧啶碱基之和。

    3.整个DNA分子中,与分子内每一条链上的该比例相同。

    三、DNA的复制

    实验证据——半保留复制

    材料:大肠杆菌

    方法:同位素示踪法

    场所:细胞核

    时间:细胞分裂间期。(即有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期)

    3.基本条件:①模板:开始解旋的DNA分子的两条单链(即亲代DNA的两条链);

    ②原料:是游离在细胞中的4种脱氧核苷酸;

    ③能量:由ATP提供;

    ④酶:DNA解旋酶、DNA聚合酶等。

    过程:①解旋;②合成子链;③形成子代DNA

    特点:①边解旋边复制;②半保留复制

    6.原则:碱基互补配对原则

    7.精确复制的原因:①独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板;

    ②碱基互补配对原则保证复制能够准确进行。

    8.意义:将遗传信息从亲代传给子代,从而保持遗传信息的连续性

    简记:一所、二期、三步、四条件

    高中生物必修2每章知识框架 篇6

    一、基因的定义:

    基因是有遗传效应的DN段

    二、DNA是遗传物质的条件:

    a、能自我复制b、结构相对稳定c、储存遗传信息

    d、能够控制性状。

    DNA分子的特点:多样性、特异性和稳定性。

    三、RNA的结构:

    1、组成元素:C、H、O、N、P

    2、基本单位:核糖核苷酸(4种)

    3、结构:一般为单链

    四、基因:

    是具有遗传效应的DN段。主要在染色体上

    五、基因控制蛋白质合成:

    1、转录:

    (1)概念:在细胞核中,以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。

    (2)过程:①解旋;②配对;③连接;④释放

    (3)条件:模板:DNA的一条链(模板链)

    原料:4种核糖核苷酸

    能量:ATP

    酶:解旋酶、RNA聚合酶等

    (4)原则:碱基互补配对原则(A—U、T—A、G—C、C—G)

    (5)产物:信使RNA(mRNA)、核糖体RNA(rRNA)、转运RNA(tRNA)

    2、翻译:

    (1)概念:游离在细胞质中的各种氨基酸,以mRNA为模板,合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。(注:叶绿体、线粒体也有翻译)

    (2)条件:模板:mRNA

    原料:氨基酸(20种)

    能量:ATP

    酶:多种酶

    搬运:tRNA

    装配机器:核糖体

    (3)原则:碱基互补配对原则

    (4)产物:多肽链

    3、与基因表达有关的计算

    基因中碱基数:mRNA分子中碱基数:氨基酸数=6:3:1

    密码子

    ①概念:mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸。每3个这样的碱基又称为1个密码子.

    ②特点:专一性、简并性、通用性

    ③密码子起始密码:AUG、GUG

    (64个)终止密码:UAA、UAG、UGA

    注:决定氨基酸的密码子有61个,终止密码不编码氨基酸。

    高中生物必修2每章知识框架 篇7

    一、中心法则及其发展

    1、提出者:克里克

    2、内容:

    遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的自我复制;也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。但是,遗传信息不能从蛋白质流向蛋白质,也不能从蛋白质流向DNA或RNA。近些年还发现有遗传信息从RNA到RNA(即RNA的自我复制)也可以从RNA流向DNA(即逆转录)。

    二、基因控制性状的方式:

    (1)间接控制:通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状;如白化病等。

    (2)直接控制:通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状。如囊性纤维病、镰刀型细胞贫血等。

    注:生物体性状的多基因因素:基因与基因;基因与基因产物;与环境之间多种因素存在复杂的相互作用,共同地精细的调控生物体的性状。

    三、生物变异的类型

    不可遗传的变异(仅由环境变化引起)

    可遗传的变异(由遗传物质的变化引起)

    基因突变

    基因重组

    染色体变异

    四、可遗传的变异

    (一)基因突变

    1、概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。

    2、原因:物理因素:X射线、紫外线、r射线等;

    化学因素:亚硝酸盐,碱基类似物等;

    生物因素:病毒、细菌等。

    3、特点:a、普遍性b、随机性(基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期;基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上);c、低频性d、多数有害性e、不定向性

    注:体细胞的突变不能直接传给后代,生殖细胞的则可能

    4、意义:它是新基因产生的途径;是生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料。

    (二)基因重组

    1、概念:是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。

    2、类型:a、非同源染色体上的非等位基因自由组合

    b、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换

    高中生物必修2每章知识框架 篇8

    一、染色体结构变异:

    实例:猫叫综合征(5号染色体部分缺失)

    类型:缺失、重复、倒位、易位(看书并理解)

    二、染色体数目的变异

    1、类型

    个别染色体增加或减少:

    实例:21三体综合征(多1条21号染色体)

    以染色体组的形式成倍增加或减少:

    实例:三倍体无子西瓜

    染色体组

    (1)概念:二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。

    (2)特点:①一个染色体组中无同源染色体,形态和功能各不相同;

    ②一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。

    (3)染色体组数的判断:

    ①染色体组数=细胞中形态相同的染色体有几条,则含几个染色体组

    3、单倍体、二倍体和多倍体

    由配子发育成的个体叫单倍体。

    有受精卵发育成的个体,体细胞中含几个染色体组就叫几倍体,如含两个染色体组就叫二倍体,含三个染色体组就叫三倍体,以此类推。体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。

    三、染色体变异在育种上的应用

    1、多倍体育种:

    方法:用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。

    (原理:能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍)

    原理:染色体变异

    实例:三倍体无子西瓜的培育;

    优缺点:培育出的植物器官大,产量高,营养丰富,但结实率低,成熟迟。

    2、单倍体育种:

    方法:花粉(药)离体培养

    原理:染色体变异

    实例:矮杆抗病水稻的培育

    例:在水稻中,高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR,应该怎么做?

    高中生物必修2每章知识框架 篇9

    一、人类遗传病与先天性疾病区别:

    遗传病:由遗传物质改变引起的疾病。(可以生来就有,也可以后天发生)

    先天性疾病:生来就有的疾病。(不一定是遗传病)

    二、人类遗传病产生的原因:

    人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病

    三、人类遗传病类型

    (一)单基因遗传病

    1、概念:由一对等位基因控制的遗传病。

    2、原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病

    3、特点:呈家族遗传、发病率高(我国约有20%--25%)

    4、类型:

    显性遗传病伴X显:抗维生素D佝偻病

    常显:多指、并指、软骨发育不全

    隐性遗传病伴X隐:色盲、血友病

    常隐:先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症

    (二)多基因遗传病

    1、概念:由多对等位基因控制的人类遗传病。

    2、常见类型:腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

    (三)染色体异常遗传病(简称染色体病)

    1、概念:染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常)

    2、类型:

    常染色体遗传病结构异常:猫叫综合征

    数目异常:21三体综合征(先天智力障碍)

    性染色体遗传病:性腺发育不全综合征(XO型,患者缺少一条X染色体)

    四、遗传病的监测和预防

    1、产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,

    产前诊断可以大大降低病儿的出生率

    2、遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展

    五、实验:调查人群中的遗传病

    注意事项:

    调查遗传方式——在家系中进行

    调查遗传病发病率——在广大人群随机抽样

    注:调查群体越大,数据越准确

    六、人类基因组计划:

    是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。

    需要测定22+XY共24条染色体

    从杂交育种到基因工程

    高中生物必修2每章知识框架 篇10

    一、基因工程及其应用

    基因工程

    概念:基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术。通俗的说,就是按照人们意愿,把一种生物的某种基因提取出来,加以修饰改造,然后放到另一种生物的细胞里,定向地改造生物的遗传性状。

    原理:基因重组

    3、结果:定向地改造生物的遗传性状,获得人类所需要的品种。

    二、基因工程的

    1、基因的“剪刀”—限制性核酸内切酶(简称限制酶)

    (1)特点:具有专一性和特异性,即识别特定核苷酸序列,切割特定切点。

    (2)作用部位:磷酸二酯键

    (4)例子:EcoRI限制酶能专一识别GAATTC序列,并在G和A之间将这段序列切开。

    (黏性末端)(黏性末端)

    (5)切割结果:产生2个带有黏性末端的DN断。

    (6)作用:基因工程中重要的切割,能将外来的DNA切断,对自己的DNA无损害。

    注:黏性末端即指被限制酶切割后露出的碱基能互补配对。

    基因的“针线”——DNA连接酶

    作用:将互补配对的两个黏性末端连接起来,使之成为一个完整的DNA分子。

    连接部位:磷酸二酯键

    基因的运载体

    (1)定义:能将外源基因送入细胞的就是运载体。

    (2)种类:质粒、噬菌体和动植物病毒。

    三、基因工程的操作步骤

    1、提取目的基因

    2、目的基因与运载体结合

    3、将目的基因导入受体细胞

    4、目的基因的检测和鉴定

    四、基因工程的应用

    1、基因工程与作物育种:转基因抗虫棉、耐贮存番茄、耐盐碱棉花、抗除草作物、转基因奶牛、超级绵羊等等

    2、基因工程与药物研制:干扰素、白细胞介素、溶血栓剂、凝血因子、疫苗

    3、基因工程与环境保护:超级细菌

    五、转基因生物和转基因食品的安全性

    两种观点是:1、转基因生物和转基因食品不安全,要严格控制

    2、转基因生物和转基因食品是安全的,应该大范围推广。

    高中生物必修2每章知识框架 篇11

    一、生物进化的基本历程

    1、地球上的生物是从单细胞到多细胞,从简单到复杂,从水生到陆生,从低级到高级逐渐进化而来的。

    2、真核细胞出现后,出现了有丝分裂和减数分裂,从而出现了有性生殖,使由于基因重组产生的变异量大大增加,所以生物进化的速度大大加快。

    二、生物进化与生物多样性的形成

    1、生物多样性与生物进化的关系是:生物多样性产生的原因是生物不断进化的结果;而生物多样性的产生又加速了生物的进化。

    2、生物多样性包括:遗传(基因)多样性、物种多样性和生态多样性三个层次。

    高一必修一生物知识框架图

    高中的生物思维导图怎么绘制?高中的知识点通常都比较多且复杂,因为如果不掌握一定的方法而一味地死记硬背的话,最终学习的效果就会大打折扣,特别是像生物这样的学科,需要了解的知识点非常的多,很容易学着学着就模糊了,这个时候,如果能够有一个知识框架图就会好很多了,下面我们就一起看一下思维导图整理的高中生物知识框架图吧。

    高中生物-基因的表达-思维导图

    高中生物-从杂交育悉喊种到基因工程睁纤野-思维导图

    高中生物-组成细胞的分子-思维导图

    高中生物-基因和染色体的关系-思维导图

    高中生物-基因突变和其他变异-思维导图

    现在通过思维导图整理学科的知识框架图已经越来越被学生和家长们所接受了,通过上面的案例我们可以发现,竖塌思维导图整理的知识点都变得非常的清晰,一张图就能够表达清楚一个知识点的内容,而不是像书本一样分布在各页,想要背诵完全还要翻来翻去的,这样对于我们将知识点串联起来是不太友好的,而思维导图就是解决了这个问题。当然,想要高效地学习其实还是有很多的方法的,思维导图整理知识框架图只是其中一种,如果感兴趣的话可以自己尝试一下。好了,高中生物的思维导图整理就到这里,希望可以给到大家一些启发~

    高中生物必考327个知识点

    必修二每章的知识框架:

    第1章尘姿 遗传因子的发现;

    第2章 基因和染色体的关系;

    第3章 基因的本质;

    第4章 基因的表达;

    第5章 基因突变及其他变异;

    第6章 从杂交育种到基因工程;

    第7章 现代生物进化理含兄则论。

    根据具谈棚体问题类型,进行步骤拆解/原因原理分析/内容拓展等。

    具体步骤如下:/导致这种情况的原因主要是……

    高中生物知识体系框架图

    高中生物有哪些知识点是必考的?高中生物知识框架图如何设计?下文我给大家整理了高中生物知识点及思维导图,供参考!

    高中生物必考知识点总结

    ? 显微结构:光学显微镜下看到的结构;

    ??亚显微结构:电子显微镜下看到的直径小于0.2微米的细微结构

    ??1.细胞膜的主要成分:蛋白质、脂质(和少量的糖类)

    ??(各种膜所含蛋白质、脂质的比例与膜的功能有关,功能越复杂的细胞膜,蛋白质的种类和数量越多)

    ??2.细胞膜的功能:①将细胞与外界环境隔开(以保障细胞内部环境的相对稳定);

    ??②控制物质进出细胞(物质能否通过细胞膜,并不是取决于分子的大小,而是根据细胞生命活动的需要);③进行细胞间的信息交流。

    ??3.细胞间信息交流的方式多种多样,常见的3种方式:①细胞分泌的化学物质如激素,随血液梁肆运输到达全身各处,与靶细胞的细胞膜表面的受体结合,将信息传递给靶细胞;②相邻两个细胞的细胞膜接触,信息从一个细胞传递给另一个细胞(如精子和卵细胞之间的识别和结合);③相邻两个细胞之间形成通道,携带信息的物质通过通道进入另一个细胞(如高等绿色植物细胞之间通过胞间连丝相互连接,也有信息交流的作用)

    ??4.细胞间的信息交流,大多与细胞膜的结构和功能有关。

    ??5.制备纯净的细胞膜常用的材料:应选用人和哺乳动物成熟的红细胞,原因是:因为人和其他哺乳动物成熟的红细胞中没有细胞核和众多的细胞器;制备的方法:将选取的材料放入清水中,由于细胞内的浓度大于外界溶液浓度橡颤轿,细胞将吸水涨破,再用离心的方法获得纯净的细胞膜。

    ??6.癌细胞的恶性增殖和转移与癌细胞膜成分的改变有关。

    ??细胞癌变的指标之一是细胞膜成分发生改变,产生甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)等物质超过正常值

    ??7.植物细胞壁的主要成分:纤维素和果胶;功能:对植物细胞有支持和保护的作用。

    ??8.细胞质包括细胞器和细胞质基质。

    ??细胞质基质的成分:水、无机盐、脂质、糖类、氨基酸和核苷酸等,还有很多酶。

    ??功能:细胞质洞培基质是活细胞进行新陈代谢的主要场所,细胞质基质为新陈代谢的进行提供所需要的物质和一定的环境条件,如提供ATP、核苷酸、氨基酸等。

    ??9.分离各种细胞器的方法:差速离心法。

    ??10.线粒体内膜向内折叠形成“嵴”,增大细胞内膜面积;在线粒体的内膜、基质中含有与有氧呼吸有关的酶,分别是有氧呼吸第三、二阶段的场所,生物体95%的能量来自线粒体,又叫“动力车间”。

    ??11.叶绿体只存在于植物的绿色细胞中。扁平的椭球形或球形,双层膜结构。含少量的DNA、RNA。在类囊体薄膜(基粒)上有色素和与光合作用光反应有关的酶,是光反应场所;在基质中含有与光合作用暗反应有关的酶,是暗反应场所。由圆饼状的囊状结构堆叠而成基粒,增大膜面积。

    ??12.线粒体和叶绿体的相同点:①具有双层膜结构②都含少量的DNA和RNA,具有遗传的相对独立性

    ??③都能产生ATP,都属于能量转换器。

    ??13.内质网:在结构上内连核膜,外连细胞膜;功能:①增大细胞内的膜面积②是细胞内蛋白质合成和加工,以及脂质合成的车间(内质网是蛋白质空间结构形成的场所)

    ??14.核糖体:无膜结构,是合成蛋白质的场所。

    ??附着在内质网上的核糖体合成的是胞外蛋白(即分泌蛋白如消化酶、胰岛素、生长激素、抗体等);游离的核糖体合成的是胞内蛋白(如呼吸氧化酶、血红蛋白等)。

    ??15.高尔基体:主要是对来自内质网的蛋白质进行加工,分类,包装,运输。(动植物细胞共有的细胞器,但功能不同:植物:与细胞壁的形成有关;动物:与细胞分泌物的形成有关)

    ??16.中心体:存在于动物和某些低等植物(如衣藻、团藻等)中。

    ??无膜结构,由垂直的两个中心粒及周围物质组成,与细胞的有丝分裂有关。

    ??17.液泡:单层膜,成熟的植物有中央大液泡。功能:贮藏(营养、色素等)、保持细胞形态

    ??18.溶酶体:消化车间,内含许多水解酶,能分解衰老、损伤的细胞器,吞噬并杀死侵入细胞的病毒病菌。

    ??19.与分泌蛋白合成有关的细胞器有:核糖体、内质网、高尔基体、线粒体;

    ??与分泌蛋白合成有关的膜性细胞器有:内质网、高尔基体、线粒体;

    ??与分泌蛋白的合成和分泌有关的结构有:核糖体、内质网、高尔基体、线粒体、细胞膜

    ??植物细胞特有的结构:细胞壁、叶绿体、液泡(植物根尖分生区细胞不含有的细胞器:叶绿体、大液泡)

    ??判断低等植物细胞的依据:既有细胞壁、叶绿体或液泡,又有中心体

    ??具双层膜的结构:线粒体、叶绿体、核膜(具双层膜的细胞器:线粒体、叶绿体)

    ??单层膜的细胞器:内质网、高尔基体、液泡、溶酶体

    ??无膜结构(不含磷脂分子)的细胞器:中心体、核糖体

    ??产生ATP的结构:叶绿体、线粒体、细胞质基质(产生ATP的细胞器:叶绿体、线粒体)

    ??植物根尖(分生区)细胞产生ATP的场所:线粒体、细胞质基质

    ??产生水的细胞器:线粒体、叶绿体、核糖体(有水参与反应的细胞器:线粒体、叶绿体等)

    ??含有核酸的细胞器:线粒体、叶绿体、核糖体(核糖体中只有RNA,且含RNA最多)

    ??与主动运输有关的细胞器:核糖体(合成载体)、线粒体(产生能量)

    ??与细胞分裂有关的细胞器:核糖体、中心体、高尔基体、线粒体

    ??能发生碱基互补配对的结构:线粒体、叶绿体、核糖体、(细胞核)

    ??含有色素的细胞器:叶绿体、液泡、(有色体中只含类胡萝卜素)储藏细胞营养物质的细胞器:液泡

    ??与细胞壁的形成有关的细胞器:高尔基体;可合成糖类的细胞器:叶绿体、高尔基体

    ??在光镜下可见的细胞结构:细胞壁、细胞膜、叶绿体、线粒体、液泡、细胞板、染色体

    ??(核糖体的结构太小,光镜下看不见)

    ??20.细胞功能的差异,主要是由细胞器的种类和数量决定的。

    ??21.蛋白质合成场所是核糖体;蛋白质空间结构的形成场所是内质网;成熟蛋白质的形成场所是高尔基体。

    ??22.分泌蛋白合成和运输的途径:核糖体—→内质网—→高尔基体—→细胞膜

    ??23.生物膜的转化中心是内质网。

    ??可直接转化的膜:内质网膜和核膜、内质网膜和细胞膜、内质网膜和线粒体膜;

    ??可间接转化的膜(以囊泡形式转化的膜):内质网膜和高尔基体膜、高尔基体膜和细胞膜。

    ??24.生物膜的组成:细胞膜、核膜、细胞器膜等共同构成(也包括分泌蛋白形成过程中的囊泡)

    ??25.生物膜在组成成分和结构相似,在结构和功能上紧密联系。

    ??26.生物膜的功能:①细胞膜不仅使细胞具有一个相对稳定的内部环境,同时在细胞与外部环境进行物质运输、能量转换和信息传递的过程中起着决定性作用②广阔的膜面积为多种酶提供了大量的附着位点③细胞内的生物膜把各种细胞器分隔开,使得细胞内能同时进行多种反应,而不会互相干扰,保证了细胞生命活动高效、有序地进行。

    高中生物思维导图大全

    生物高中知识框架图

    2021高二生物必修二知识点框架有哪些你知道吗?生物学在实现我国的社会主义现代化建设中,有着重要的作用,生物课是高级中学开设的一门基础课程。一起来看看2021高二生物必修二知识点框架,欢迎查阅!

    高二生物必修二知识点总结

    1、生物体没有显现出来的性状称隐性性状隐性性状是具有一对相对性状的纯合亲本杂交所得子

    一代中没有显现出来的那个亲本的性状,而不是一般意义上的没有显现出来的性状。

    2、在一对相对性状的遗传实验中,双亲只具有一对相对性状不是“双亲只具有一对相对性状”,而是研究者“只关注了一对相对性状”。

    不存在只具有一对相对性状的生物。

    3、杂合子自交后代没有纯合子理论上,具有一对等位基因的杂合子,自交的后代中有一半是纯合子。

    4、纯合子杂交后代一定是纯合子相同的纯合子杂交后代是纯合子;

    不同的纯合子杂交后代是杂合子。

    5、基因在子代体细胞中出现的机会相等基因包括核基因和质基因两类,对于有性生殖的生物来说:核基因在子代体细胞中出现的机会相等;

    质基因在子代体细胞中出现的机会是不相等的。

    6、基因分离定律和基因自由组合定律具有相同的细胞学基础二者的细胞学基础不同;

    前者是同源染色体的分离,后者是非同源染色体的自由组合。

    7、基因型相同,表现型一定相同基因型相同,表现型也可能不同。

    原因是环境条件不同。

    8、表现型相同,基因型一定相同表现型相同,基因型可以不同。

    如,在完全显性时,含有相同显性基因的个体。

    9、基因型不同,表现型一定不同基因型不同,表现型完全可能相同。

    如,在完全显性时拆橡,含有相同显性基旅兄旁因的个体。基因型不同,表现型可以不同。如,在完全显性时,隐性纯合子与含有显性基因的个体。

    10、表现型不同,基因型一定不同表现型不同,基因型也可能相同,原因是环境条件不同。

    11、所有的生物都可以进行减数分裂只有能进行有性生殖的生物,才可能进行减数分裂。

    12、细胞连续分裂两次,一定是发生了减数分裂若染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次,那么,发生的一定是减数分裂;

    若细胞连续分裂两次,染色体也复制了两次,那么,发生的只能是有丝分裂。

    13、体细胞能进行减数分裂体细胞不能进行减数分裂,成熟的精原细胞和卵原细胞能进行减数分裂。

    14、生殖细胞能进行减数分裂生殖细胞不能进行减数分裂。

    15、减数分裂产生的子细胞就是成熟的生殖细胞减数分裂产生的子细胞,还需要进一步发育才能成为生殖细胞。

    16、细胞减数分裂过程中,染色体都能两两配对细胞减数分裂过程中,只有同源染色体才能两两配对。

    17、只有进行减数分裂的细胞中才有同源染色体能进行减数分裂的生物,其体细胞中也有同源染色体。

    18、体细胞中没有同源染色体,生殖细胞中有同源染色体对于多细胞生物而言,体细胞中只有一个染色体组的单倍体的体细胞中没有同源染色体,除此之外,体细胞中都是具有同源染色体的;

    二倍体生物的生殖细胞中没有同源染色体;多倍体生物的生殖细胞中理论上存在的同源染色体。

    高中生物必修二知识

    一、相对性状

    性状:生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。

    相对性状:同一种生物的同一种性状的不同表现类型。

    1、显性性状与隐性性状

    显性性状:在DD×dd 杂交试验中,F1表现出来的性状;如教材中F1代豌豆表现出高茎,即高茎为显性。

    决定显性性状的为显性遗传因子(基因),用大写字母表示。

    隐性性状:在DD×dd杂交试验中,F1 的性状;如教材中F1代豌豆未表现出矮茎,即矮茎为

    隐性。决定隐性性状的为隐性基因,用小写字母表示。

    附:性状分离:在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象.如在DD×dd杂交实验中,杂合F1代自

    交后形成的F2代同时出现显性性状(DD及Dd)和隐性性状(dd)的现象。

    2、显性基因与隐性基因

    显性基因:控制显性性状的基因。

    隐性基因:控制隐性性状的基因。

    附:基因:有遗传效应的DNA片段P67

    等位基因:位于一对同源染色体上的相同位置上,决定1对相对性状的两个基因。

    非等位基因——包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。

    3、纯合子与杂合子

    纯合子:由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传,尘宽不发生性状分离): AA的个体)

    杂合子:由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能稳定的遗传,后代会发生性状分离)

    4、表现型与基因型

    表现型:指生物个体实际表现出来的性状。

    基因型:与表现型有关的基因组成。

    (关系:基因型+环境 → 表现型)

    5、 杂交与自交

    杂交:基因型不同的生物体间相互交配的过程。

    自交:基因型相同的生物体间相互交配的过程。(指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉)

    附:测交:让F1与隐性纯合子杂交。(可用来测定F1的基因型,属于杂交)

    正交和反交:二者是相对而言的, 如甲(♀)×乙(♂)为正交,则甲(♂)×乙(♀)为反交;

    如甲(♂)×乙(♀)为正交,则甲(♀)×乙(♂)为反交。

    高中生物必修二重要知识

    1.孟德尔通过分析 豌豆杂交实验 的结果,发现了 生物遗传 的规律。

    2.孟德尔在做杂交实验时,先除去未成熟花的全部雄蕊,这叫做 去雄 。

    3.一种生物的同一性状的不同表现类型,叫做 相对性状 。

    4.孟德尔把F1显现出来的性状,叫做 显性性状 ,未显现出来的性状叫做 隐性性状 。在杂种后代中,同时出现 显性性状 和 隐性性状 的现象叫做性状分离 。

    5.孟德尔对分离现象的原因提出了如下假说:

    (1)生物的性状是由 遗传因子 决定的,其中决定显现性状的为 显性遗传因子 ,用 大写字母 表示,决定隐性性状的为 隐性遗传因子 ,用 小写字母表示。

    (2)体细胞中的 遗传因子 是成对存在的, 遗传因子 组成相同的`个体叫做 纯合子 , 遗传因子 组成不同的个体叫做 杂合子 。

    (3)生物体在形成生殖细胞——配子时, 成对的遗传因子 彼此分离,分别进入 不同的配子 中,配子中只含有 每对遗传因子 的一个。

    (4)受精时, 雌雄配子 的结合是随机的。

    6.测交是让 F1 与 隐性纯合子 杂交。

    7.孟德尔第一定律又称 分离定律 。在生物的体细胞中,控制同一性状的 遗传因子 成对存在的,不相融合,在形成配子时,成对的 遗传因子发生分离,分离后的 遗传因子 分别进入不同配子中,随 配子 遗传给后代。

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