化学官能团，化学官能团整理图

化学官能团？—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。官能团，那么，化学官能团？一起来了解一下吧。

官能团的名称和结构简式大全

1、卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生水解反应，生成醇，在碱的醇溶液中发生消去反应，得到不饱和烃；

2、醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃，能与羧酸发生酯化反应，能被催化氧化成醛；

3、醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应侍态，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇；

4、酚：官能团，酚羟基具有酸性，能与钠反应得到氢气，酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基，能与羧酸发生酯化；

5、羧酸：官能团，羧基具有酸性，能与钠和团反应得到氢气，不能被还原成醛，能与醇发生酯化反应；

6、酯：官能团，老棚源酯基能发生水解得到酸和醇。

化学官能团酰胺基

高中唤空一般是双键，三键，苯，羟基，羧基，醛基，酮基，醚基吧。卜顷。欢迎追问。我的有机差型链陆不多只有这些，楼主高三

化学官能团一览表

1、卤代烃

官能团：卤原子（-X)。

性质：在碱的溶液中发生“水解反应”， 生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”， 得到不饱和烃

2、醇

官能团，醇羟基（-OH)。

性质： 能与钠反应，产生氢气 。能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的 碳原子上如果没有氢原子， 不能发生消去） 。能与羧酸发生酯化反应。能被催化氧化成醛 （伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）

3、醛

官能团：醛基.(-CHO)。

性质：能与银氨溶液发生银镜反应 。能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氢还原成醇

4、酚

官能团：酚羟基(-OH)

性质：具有酸性 能钠反应得到氢气 。酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基。能与羧酸发生酯化 。

5、羧酸

官能团：羧基（-COOH)

性质：具有酸性（粗裤一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 。不能被还原成醛（注意是 “不能”） 。能与醇发生酯化反应

6、酯

官能团：酯基(-COOR)

性质：能发生水解得到酸和醇. 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和 NaOH 反应生成水， 与 Na2CO3反应生成 NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

7.、醛

官能团：醛基(-CHO)；

性质：可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。

化学有机物官能团知识点总结

1.CH2=CHCH2OH.碳碳双键，最常见。

2.CH3CHCHOH.同样是碳碳双键，但是不常见（通常双键碳上没有羟基）

3.CH3CH2CHO.碳氧双键（形成醛基）

4.CH3COCH3.碳氧双键（形成羰基悄悉）

5.-CH2-CH2-CH2-O-.(四原子成环，首尾相连）

6.(-CH2-O-CH-)-CH3.(两个碳和一启绝乎宏薯个氧成环)

7.(-CH2-CH2-CH-)-OH.（三个碳成环）

化学官能团的空间结构

1、卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生水解反应，生成醇码塌芹，在碱的醇溶液中发生消去反应，得到不饱和迟毕烃；

2、醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消衫拍去得到不饱和烃，能与羧酸发生酯化反应，能被催化氧化成醛；

3、醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇；

4、酚：官能团，酚羟基具有酸性，能与钠反应得到氢气，酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基，能与羧酸发生酯化；

5、羧酸：官能团，羧基具有酸性，能与钠反应得到氢气，不能被还原成醛，能与醇发生酯化反应；

6、酯：官能团，酯基能发生水解得到酸和醇。

以上就是化学官能团的全部内容，常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、。