有机化学官能团大全？14、醚 官能团：醚键（≥C-O-C≤）性质：可以由醇羟基脱水形成。15、磺酸 官能团：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成 16、腈 官能团：氰基（-CN）17、酯: 官能团：酯基 (-COO-)性质：水解生成羧基与羟基。那么，有机化学官能团大全？一起来了解一下吧。
化合物类别 结构 名称 实例
烯烃 C=C 双键 CH2=CH2，乙烯
炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH，乙炔
卤代烃 -X 卤素 C2H5Br，溴乙烷
烷基 -R 烷基 CH3-C6H5，甲苯
醇 R-OH 羟基 C2H5OH，乙醇
硫醇 R-SH 巯基 C2H5OH，乙硫醇
酚 Ar-OH 酚羟基 C6H5OH，苯酚
醚 R-O-R' 醚键，氧杂 C2H5OC2H5，乙醚
硫醚 R-S-R' 硫醚键，硫杂 C2H5OC2H5，乙硫醚
醛 -CHO 醛基 C2H5CHO，丙醛
酮 -CO- 羰基，氧代 CH3COCH3，丙酮
RCO- 酰基 CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯
羧酸 -COOH 羧基 C2H5COOH，丙酸
酰卤 -COCl 酰卤 CH3COCl，乙酰氯
酰胺 -CONH2 酰胺 CH3CONH2，乙酰胺
酯 R-COO-R' 酯基 CH3COOC2H5，乙酸乙酯
硝基化合物 -NO2 硝基 C6H5NO2，硝基苯
腈 -CN 氰基 CH3CN，乙腈
胺 -NH2 氨基 C6H5-NH2，苯胺
[注：伯胺，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺，R3N 季胺，R4N+ ]
偶氮化合物 R-N=N-R' 偶氮基 C6H5N=NC6H5，偶氮苯
磺酸 -SO3H 磺酸基 C6H5SO3H，苯磺酸
巯（qiu）基 -SH
硫醚 R-S-R
烷基（甲基.........）
氨基 -NH2
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团：
●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构
●烯烃：碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
● 炔烃：碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）；
●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气.
●醚：醚键（-C-O-C-） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚（二甲醚DME）
●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。
●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。
1. 卤代烃的官能团是卤原子（-X）。它们在碱的溶液中发生水解反应，生成醇。在碱的醇溶液中，卤代烃发生消去反应，产生不饱和烃。
2. 醇的官能团是醇羟基（-OH）。醇能与钠反应产生氢气。在特定条件下，醇能发生消去反应，形成不饱和烃。醇也能与羧酸发生酯化反应。此外，醇羟基可被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，而叔醇则不能被催化氧化）。
3. 醛的官能团是醛基（-CHO）。醛能与银氨溶液发生银镜反应。它们也能与新制的氢氧化铜溶液反应，生成红色沉淀。醛容易被氧化成羧酸，同时也能被加氢还原成醇。
4. 酚的官能团是酚羟基（-OH）。酚羟基表现出酸性，能与钠反应生成氢气。酚羟基使苯环的性质更加活泼，易于发生取代反应。此外，酚羟基在苯环上通常是邻位和对位定位基。酚也能与羧酸发生酯化反应。
5. 羧酸的官能团是羧基（-COOH）。羧酸具有酸性，其酸性通常强于碳酸。羧酸能与钠反应生成氢气。与醇反应时，羧酸发生酯化反应。值得注意的是，羧酸不能被还原成醛。
6. 酯的官能团是酯基（-COOR）。酯能发生水解反应，生成酸和醇。醇和酚都含有羟基（-OH）。伯醇羟基可以消去，生成碳碳双键。酚羟基能与NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，同时都能与金属钠反应生成氢气。
1、卤代烃
官能团：卤原子（-X)。
性质：在碱的溶液中发生“水解反应”， 生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”， 得到不饱和烃
2、醇
官能团，醇羟基（-OH)。
性质： 能与钠反应，产生氢气 。能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的 碳原子上如果没有氢原子， 不能发生消去） 。能与羧酸发生酯化反应。能被催化氧化成醛 （伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3、醛
官能团：醛基.(-CHO)。
性质：能与银氨溶液发生银镜反应 。能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氢还原成醇
4、酚
官能团：酚羟基(-OH)
性质：具有酸性 能钠反应得到氢气 。酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基。能与羧酸发生酯化 。
5、羧酸
官能团：羧基（-COOH)
性质：具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 。不能被还原成醛（注意是 “不能”） 。能与醇发生酯化反应
6、酯
官能团：酯基(-COOR)
性质：能发生水解得到酸和醇. 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和 NaOH 反应生成水， 与 Na2CO3反应生成 NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
7.、醛
官能团：醛基(-CHO)；
性质：可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。
1。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
以上就是有机化学官能团大全的全部内容，注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团 官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团。
