电化学驱动力？电驱动力（如膜电位Em、平衡电位Ex）、化学驱动力（跨质膜浓度差）、电化学驱动力 1）理想状态下的单个离子的平衡电位（Ex）、化学驱动力（跨质膜浓度差）、电化学驱动力： 因Na泵活动，可导致细胞内外离子产生浓度差（化学驱动力），随后各个离子顺浓度梯度经通道易化扩散，那么，电化学驱动力？一起来了解一下吧。
ACh与终板膜上的NAChR结合、通道开放，出现Na+内流和K+外流，但以Na+内流为主（静息电位时Na+电化学驱动力较大，而k+电化学驱动力很小），因而引起终板膜静息电位减小，及产生终板膜的除极，称为终板电位。
钾离子是会发生跨膜移动的！这点没有问题
但是
电化学驱动力=平衡电位-膜电位
而不是平衡电位！！
静息电位的时候，神经元中
钾离子的电化学驱动力=钾离子平衡电位-此时的膜电位即静息电位=-70-（-90）=20
此时钾离子处于动态平衡中是在移动的
注意静息电位不是钾离子的平衡电位哦！而是钾离子和钠离子共同跨膜决定的——细胞膜对钠离子的通透性远低于钾离子（钾离子达到平衡电位时，是不再移动的，钾离子的平衡电位是一种理想化的状态，是指当细胞膜只对钾离子通透的时候，钾离子不再发生跨膜运动时的膜电位）
电化学驱动力，是一个生理学名词。离子的电-化学驱动力可用膜电位与离子平衡电位的差值（Em-Ex）表示，差值愈大，离子受到的电-化学驱动力就愈大，反之则愈小。
静息电位时，电化学驱动力最小的离子一定是平衡电位最接近静息电位的，K 的平衡电位（-102mV）接近于静息电位（-70mV），但并不等于静息电位，而是略大于静息电位，而Cl-具有随跨膜电位进行被动分布的特性，其平衡电位（-76mV）能更接近于甚至等于静息电位，故静息电位时，Cl-所受到的电-化学驱动力最小。
电化学动力学，是一门物理学科，主要研究对象是电极反应动力学。电极反应是一种非均相化学反应，所以电极反应动力学的方法与非均相化学反应动力学很类似。
由于电化学的反应必须在电极的金属|电解质界面上才能进行。它的反应历程必须包括金属|电解质界面上的迁越步骤（见迁越超电势）和扩散步骤（见扩散超电势）。
迁越步骤是电极反应区别于其他非均相化学反应的标志，是电极反应的基本步骤。为使迁越步骤能持续进行，反应物必须从电解质本体扩散到电极界面；生成物也必须扩散离去,这是与非均相化学反应类似的。
1.很重要的是，电化学驱动力是反应的瞬时的力，那么这个瞬时可以是静息状态时，钠通道未开放时，无离子流动，但静息电位是可随其他离子变化而变化的，而其他离子变化势必带来电场驱动力的变化，而此时钠离子的浓度驱动力是不变的。
2.以钠离子为例，设想一种虚拟情况:钠离子在膜两侧的浓度差和真是情况下的浓度差相同，膜对钠离子不通透，膜此时两侧的电位差为0，现在让膜对钠离子通透，钠离子会扩散，直到净扩散量为0，此时的膜两侧的单位差就是书上所说的钠离子的平衡电位，也是次时的静息电位，为60mv,那么我可以简单的理解为，钠离子在此种浓度差条件能够让x个钠离子进入细胞，产生60mv的电位差。而这个能力便是当膜对钠离子不通透时这个瞬间的电化学驱动力为60mv（书上的电化学驱动力的单位是mv,这里我觉得理解为驱动产生多少mv电位差的能力，而不理解为力更好，再根据方向加上符号就好了）
3.回到现实，有多种离子参与过程静息电位，而且离子的通透性不同，但不管怎么变，现实条件下和我上述假设条件下钠离子的浓度差还是一样的，那么他同样还是具有上面具有的产生60mv电位差的”能力”，而此时静息电位为-70mv,就相当于在上述假设条件下给膜内侧加上了-70mv的电压，多了一部分电场驱动力的作用，那么在钠通道未开放的这个瞬间，这两个力便可以直接相加在一起啦。
神经细胞的静息膜电位是-70mV，氯离子的平衡电位是-90mV，钾离子的平衡电位是-98mV，根据电化学驱动力公式，所以氯离子的电化学驱动力最小
以上就是电化学驱动力的全部内容，电化学驱动力，是一个生理学名词。离子的电-化学驱动力可用膜电位与离子平衡电位的差值（Em-Ex）表示，差值愈大，离子受到的电-化学驱动力就愈大，反之则愈小。静息电位时，电化学驱动力最小的离子一定是平衡电位最接近静息电位的，K 的平衡电位（-102mV）接近于静息电位（-70mV）。
