化学基团表？1、按原子的序数由大到小顺序排列，同位素中质量数高的排前面。例如在H、F、Cl、Br中，(a)Br＞（b）Cl＞（c）F＞（d）H。2、如果是多原子基团，第一个原子相同时，则依次比较与该原子相连接的第二个原子，第二个相同时再比较第三个，依此类推。3、那么，化学基团表？一起来了解一下吧。
卤素：加碱水解，然后硝酸酸化，加硝酸银，看沉淀：白色Cl、浅黄Br、黄色I（F不行~~）醇羟基：加Na，缓慢反应，加碱和碳酸钠不反应；插入灼热的氧化铜丝，有刺激气味出来就是醇（醇被氧化成刺激的醛）；加卢卡西试剂（浓盐酸和氯化锌），有沉淀就是醇（有时需要加热）酚羟基：加三氯化铁，紫色（酚的特异性反应）；加碱反应，加碳酸氢钠不反应醛基：土伦试剂（银氨溶液）银镜反应，斐林试剂和本尼迪克试剂（都是铜离子）产生氧化亚铜砖红色沉淀羧基：加碳酸氢盐，反应高中就这些了吧……
常用表面活性剂亲水基、亲油基的基团数
亲水基团 基团数 亲油基团 基团数
SO4Na 38.7 —CH— 0.475
COOK 21.1 —CH2— 0.475
COONa 19.1 CH3— 0.475
—N（叔胺） 9.4 *CH— 0.475
酯（山梨醇环） 6.8 —CF2— 0.87
酯（自由） 2.4 —CF3 0.87
COOH 2.1 —CH2—CH2—CH2—O— 0.15
—OH 1.9 —[CH2—CH（CH3）—O]— 0.15
—O— 1.3
—OH（山梨醇环） 0.5
—（CH2—CH2—O）— 0.33
根据取代基团对第二个基团取代进入苯环的难易不同可将基团分为活化基和钝化基，其中活化基使苯环活化，取代更易
顺序有难到易：—O-（后面横线是上角标，不会打），
—NR2,—NH2,—OH,—OR,—OCOR,—NHCOR,—C6H5,—CH3
电负性是化学键中电子云分布的特性，它反映了原子对键合电子的吸引力。在常见的有机和无机基团中，电负性大小排序如下：
NR3的电负性最高，由于氮原子的高电负性，它能强烈吸引与之结合的电子，因此NR3具有较强的吸电子能力。接下来是NH4，虽然氨根整体上是正电的，但氮的电负性使其仍排在前列。
-NO2、-CN和-COOH也属于较强的吸电子基团，NO2由于含有氧原子，-CN因其碳氮双键，而-COOH的羧基中氧原子同样增加了其电负性。然后是-F、-Cl、-Br和-I，卤素原子的电负性逐渐减弱，但依然比大部分非卤素基团更高。
-OCH3和-OH是极性较强的官能团，尽管它们都含有氧，但-OH由于氢氧键的影响，电负性稍强于-OCH3。-NH-CO-CH3和-C三键CR表明氨基、酮基和碳碳三键的电负性次之，其中后者由于共享电子对的分布，电负性相对较低。
-C6H5和-CH=CH2代表苯环和乙烯，它们的电负性介于中间，而-C6H5的吸电子能力更强一些。最后，烷基和甲基基团(-CH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2、-C(CH3)3)的电负性逐渐减弱，-COO-H（羧酸根）的电负性则因氧原子而高于烷基。
总的来说，基团的电负性受原子种类和化学键结构的影响，吸电子基团通常具有较高的电负性，而斥电子基团则相反。
先比第一个原子大小：I>Br>...>C>D>H
第一个相同的情况下比较这个原子上连的基团。先从最大的开始比较，相同时再比第二个。如果这一级还是完全相同，在比较第二级中最大的那个相连的基团，方法和前面一样。
遇到双键和三键，当做连着两个（三个）相同的基团。
比如说甲酰基和羟甲基，第一个都是碳，第二个甲酰基连着两个氧，羟甲基只有一个，所以甲酰基大于羟甲基。如此。
更详细的可以看《基础有机化学》，邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，裴坚，高等教育出版社。
以上就是化学基团表的全部内容，活化基就是能活化苯环，促进苯环上邻对位上的取代反应的官能团！常见的活化基团：-O负离子，-NR2，-NHR，-NH2，-OH，-OR，-OCOR-CH3！根据我的经验，一般只含单键的是活化基！我有机化学还是不错哈 完整的次序表在我书上有一页多，我手机打不下来。
