碳谱化学位移表？烷烃的碳的化学位移一般在10—80，普通甲基10—25，亚甲基一般20—40，连接吸电子基化学位移会增大；被氟取代位移大概在80，裂分成二重峰，三氟甲基的位移大概在120，裂分成四重峰。烯烃的碳位移在120左右，练不同基团会波动，大概范围110—150。炔烃的碳化学位移在80左右。氰基的碳化学位移在120左右。那么，碳谱化学位移表？一起来了解一下吧。
核磁共振碳谱分析方法因图谱等级不同而有所差异。一级图谱较为直观，可根据所述要点进行分析，解剖顺序可根据具体情况进行调整。高级图谱通常复杂，需要通过简化处理以便解析，简化方法可在相关专业书籍中找到。例如，去偶处理是消除13C与氢核偶合作用的关键步骤，最常用的是质子（噪声）去偶法，它通过双照射消除13C与所有氢核的偶合作用，使得普通有机化合物的13C谱图清晰可读，识别出不等性的碳核。在丙酮的13C谱图中，去偶处理后，羰基碳和α碳的峰变为了单峰，有助于结构分析。化学位移是另一个关键参数，13C的化学位移受多种因素影响，包括碳核周围的电子屏蔽、杂化方式、氢键、电子效应等，需要结合计算方法和实验数据来估算。下表列出了不同基团中碳的典型化学位移，为研究提供了参考。
例如，烷烃和醚类的α碳化学位移范围广，而酸酐和醛类的羰基碳化学位移较高。芳环和杂环上的碳原子化学位移通常在110到160之间。去偶处理和化学位移的精确测量对于理解有机分子的结构至关重要，但仍有待进一步研究以提供更完善的理论。
扩展资料
核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。
1 化学位移是NMR谱图中的一个重要参数，用于表征分子中不同原子核的化学环境。
2 化学位移的大小与原子核周围的电子环境有关，通常用ppm（部分百万）作为单位表示。
在NMR谱图中，化学位移通常是横坐标，表示不同化学位移的峰的位置。
3 要标出化学位移，可以在谱图上标出参考化合物的化学位移，一般使用TMS（四甲基硅烷）作为参考化合物，其化学位移为0 ppm。
其他化合物的化学位移相对于TMS的化学位移可以通过公式计算得到，然后标在谱图上。
0-230ppm。因为在碳谱中呈现的是一条条的谱线，很少遇到谱线重叠的情况，化学位移数值变化范围约是氢谱的20倍，正常情况下是在0-230ppm之间，而氢谱的化学位移在0-15ppm之间。碳谱能直接测定碳原子的类型和相对个数，而氢谱对碳链的信息是由与碳相连的氢推测出来的。
δ1～250。碳谱分辨率高，谱线简单，可观察到季碳，碳谱160-170化学位移是δ1～250，驰豫时间对碳谱信息强度影响较大，可给出化合物骨架信息。
在碳谱谱图中标出化学位移是了解样品化学结构的一种方法。通常，碳谱谱图的横坐标为化学位移（δ）值，因此需要在谱图上标出每个峰的化学位移值。
标出化学位移值的方法如下：
1. 确定参考化合物的化学位移值。参考化合物是含有已知碳谱化学位移的结构化合物，比如四甲基硅烷（TMS）。TMS的化学位移为0 ppm，因此可以作为化学位移的参考点。
2. 根据参考化合物，确定分子中不同碳原子的化学位移范围。比如，烯烃上的碳原子通常位于100-130 ppm之间，醛、酮上的碳原子通常位于180-220 ppm之间。
3. 在谱图上标出各个峰的化学位移值。找到每个峰的最高点，然后在该点下方用横线标出峰的化学位移值。可以使用红色字体或直接连线标注峰的化学位移值。
标出化学位移可以帮助识别分子中的不同碳原子及其官能团，从而获得有关样品结构和组成的信息。
以上就是碳谱化学位移表的全部内容，0-230ppm。因为在碳谱中呈现的是一条条的谱线，很少遇到谱线重叠的情况，化学位移数值变化范围约是氢谱的20倍，正常情况下是在0-230ppm之间，而氢谱的化学位移在0-15ppm之间。碳谱能直接测定碳原子的类型和相对个数，而氢谱对碳链的信息是由与碳相连的氢推测出来的。
