化学制药工艺学试题？本书以有机合成设计和方法学为基础，结合制药工艺研究的新技术、新方法和绿色化学原理，深入探讨化学制药工艺的特点与规律。内容全面，涵盖药物合成路线的设计方法、常见化学键的形成方法、药物合成中的杂环结构合成方法、绿色化学制药技术、相转移催化反应、手性药物拆分方法、化学制药工艺实验室研究内容、那么，化学制药工艺学试题？一起来了解一下吧。
绪论
一、化学制药工艺学的研究对象
二、研究化学制药工艺学的重要性
三、化学制药工艺学的研究内容
四、本课程教学内容安排与学习方法和要求
第一章 化学药物合成路线的设计方法
第一节 设计药物合成路线的目的
第二节 设计药物合成路线的方法
一、类型反应法
二、分子对称法
三、逐步综合法
四、追溯求源法（逆合成分析法）
参考文献
第二章 碳?氮键的合成
第一节 氮原子对饱和碳原子的亲核取代反应
一、卤代烃和氨或胺的反应
二、醇和氨或胺的反应
三、环氧化合物和胺的反应
四、乙烯亚胺和胺的反应
第二节 氮原子对不饱和碳原子的亲核取代反应
一、酸酐和胺的反应
二、羧酸酯和氨或胺的反应
三、酰卤和氨或胺的反应
四、羧酸和氨或胺的反应
五、氨或胺对卤代苯的芳香族亲核取代反应
六、酚类化合物和氨或胺的反应
七、活性氢化合物的胺化
八、由C－C键向C－N键转换的重排反应
第三节 氮原子对不饱和碳原子的亲核脱水缩合反应
一、烯胺的合成
二、还原胺化及其相关反应
三、Eschweiler?Clarke反应和叔胺的合成
四、醛酮的还原胺化（Leuckart反应）
五、其他代表性的脱水缩合反应
第四节 氮原子对不饱和碳原子的亲核加成反应
一、胺（氨）对双键的加成（Michael反应）
二、腈对双键的加成（Ritter反应）
第五节 亲核性碳原子和亲电性氮原子之间的反应
一、脂肪族活性亚甲基亲电取代反应
二、芳环的亲电取代反应
参考文献
第三章 碳－氧键和碳－硫键的合成
第一节 碳－氧键的合成
一、醇键的形成
二、醚键的形成
三、酯键的形成
四、碳－氧双键（羰基）的形成
第二节 碳－硫键的合成
一、硫酚或硫醇与卤代烃或酯反应
二、卤代烃与硫化钠或多硫化钠反应
三、直接与硫黄反应
参考文献
第四章 芳香族化合物的取代反应
第一节 芳香族化合物的亲电取代反应
一、硝化反应
二、磺化反应
三、卤化反应
四、Friedel?Crafts反应
第二节 芳香族化合物的亲核取代反应
一、芳香族化合物的SN反应
二、芳香族化合物的SN反应
三、苯炔反应
参考文献
第五章 碳?碳键的合成
第一节 碳?碳双键的形成反应
一、加成消除反应
二、取代消除反应
第二节 碳－碳单键的形成反应
一、饱和碳原子的亲核取代反应
二、亲核加成反应
三、羰基化合物的亲核取代反应
四、Diels?Alder反应
参考文献
第六章 杂环化合物的合成
第七章 药物合成工艺中的绿色化学
第八章 药物合成中的相转移催化反应
第九章 手性药物的拆分技术
第十章 化学合成药物的工艺研究
第十一章 中试放大研究与生产工艺规程制定
第十二章 化学制药厂的安全生产和
参考文献
附录试验设计方法和计算机技术在工艺研究中的应用
参考文献
专业介绍：
化工与制药专业学生主要学习化学工程学与化学工艺学等方面的基本理论和基本知识，受到化学和化工实验技能、工程实践、计算机应用、科学研究与工程设计方法的基本训练，具有对现有企业的生产过程进行模拟优化、革新改造、对新过程进行开发设计和对新产品进行研制的基本能力。
培养目标：
化工与制药专业培养系统掌握现代化学、化工、制药基础理论知识和基本实验技能，在化工原材料、药物与精细化学品等开展研究，能在化工、炼油、冶金、能源、轻工、医药和环保等领域和部门从事工程设计、技术开发、生产技术管理和科学研究等方面工作的工程技术人才。
考试科目：
(101)思想政治理论
(201)英语一
(702)大学基础化学
(801)物理化学/(802)高分子化学与物理/(838)药物合成反应/(839)微生物学/(840)有机化学/(842)分析化学
推荐院校：
武汉工程大学。
绪论
第一篇 化学制药工艺学
第1章 化学药物工艺路线的设计和选择
1.1 概述
1.2 化学药物工艺路线设计
1.3 药物工艺路线的评价和选择
第2章 化学制药工艺的研究
2.1 概述
2.2 配料比及反应物浓度
2.3 溶剂的选择和溶剂化作用
2.4 反应温度和压力
2.5 催化剂
2.6 搅拌
2.7 反应终点与质量控制
2.8 工艺研究中的特殊试验
第3章 化学制药工艺的放大
3.1 实验室研究与工业化生产的区别
3.2 制药工艺放大的基本方法
3.3 物料衡算
3.4 生产工艺规程
第4章 化学制药工艺实例
4.1 磺胺嘧啶生产工艺
4.2 卡莫氟生产工艺
4.3 贝诺酯的生产工艺
4.4 诺氟沙星的生产工艺
第二篇 生物制药工艺学
第5章 生物制药工艺技术基础
5.1 原料选择和预处理
5.2 原料的粉碎
5.3 提取
5.4 分离纯化
5.5 浓缩
5.6 结晶与重结晶
5.7 干燥
第6章 氨基酸药物
6.1 氨基酸的种类及理化性质
6.2 氨基酸的生产方法
6.3 赖氨酸的生产
第7章 多肽与蛋白质类药物
7.1 概述
7.2 多肽类药物的制备
7.3 蛋白质类药的制备
第8章 核酸类药物
8.1 概述
8.2 主要核酸类药物的生产
第9章 酶类药物
9.1 药用酶概述
9.2 重要酶类药物的性质及生产方法
第10章 糖类药物
10.1 糖类药物的类型及生物活性简介
10.2 糖类药物原料和制备方法
10.3 重要糖类药物生产工艺
第11章 脂类药物
11.1 概述
11.2 脂类药物生产方法
11.3 重要脂类药物的生产
第12章 维生素及辅酶类药物
12.1 概述
12.2 重要维生素及辅酶类药物的生产
第13章 甾类激素药物
13.1 概述
13.2 甾类激素的生产
第14章 基因工程假单胞杆菌生产干扰素-α2b
14.1 干扰素概述
14.2 基因工程假单胞杆菌的构建与特性
14.3 基因工程菌发酵生产干扰素的工艺过程
14.4 基因工程干扰素的分离纯化工艺过程
第三篇 中药制药高好工艺学
第15章 中药制药概述
15.1 工艺研究的目的和原则
15.2 中药加工工艺与疗效的关系
15.3 中药前处理的基本工艺过程
15.4 制剂工艺过程
第16章 中药材的提取
16.1 提取原理
16.2 溶剂浸出法
16.3 挥发油的水蒸气蒸馏法
16.4 压榨法
第17章 中药材的纯化、浓缩和干燥技术
17.1 中药提取液的技术
17.2 浓缩
17.3 干燥
参考文献
本书以有机合成设计和方法学为基础，结合制药工艺研究的新技术、新方法和绿色化学原理，根据多年的教学实践经验，阐述化学制药工艺的特点和规律，探讨化学合成药物的工艺。主要内容：第一章为化学药物合成路线的设计方法，介绍设计药物合成路线的目的和几种常用的设计方法，重点介绍了追溯求源法即逆合成分析法；第二章到第六章主要包括了药物合成中各种常见化学键的形成方法及药物合成中杂环结构的常见合成方法，并以具体药物为实例进行介绍；第七章至第九章分别为绿色化学制药技术、相转移催化反应和手性药物拆分方法等药物合成的新技术；第十章和第十一章主要介绍化学制药工艺实验室研究内容、中试放大与生产工艺规程制定；第十二章为化学制药厂的安全生产和“三废”防治；另外在附录中还介绍了试验设计方法和运用计算机技术进行数据处理方面的知识。
本书以有机合成设计和方法学为基础，结合制药工艺研究的新技术、新方法和绿色化学原理，深入探讨化学制药工艺的特点与规律。内容全面，涵盖药物合成路线的设计方法、常见化学键的形成方法、药物合成中的杂环结构合成方法、绿色化学制药技术、相转移催化反应、手性药物拆分方法、化学制药工艺实验室研究内容、中试放大与生产工艺规程制定、化学制药厂的安全生产与“三废”防治等章节。本书旨在为制药工程专业和药学等专业本科生提供教材，同时也可作为相关专业学生的教学参考书，供相关专业的教师以及从事化学制药生产、科研及设计的技术人员借鉴。
第一章讲解药物合成路线的设计方法，着重介绍设计药物合成路线的目的和几种常用的设计方法，如逆合成分析法等。第二章到第六章详细介绍了药物合成中各种常见化学键的形成方法及药物合成中杂环结构的常见合成方法，并通过具体实例深入剖析。第七章至第九章则聚焦于绿色化学制药技术、相转移催化反应和手性药物拆分方法等药物合成的新技术。第十章和第十一章重点介绍了化学制药工艺实验室研究内容、中试放大与生产工艺规程制定的实践方法。第十二章则关注化学制药厂的安全生产和“三废”防治，以确保生产过程的高效与环保。
此外，本书附录还提供了试验设计方法和运用计算机技术进行数据处理的知识，为读者在实验操作和数据分析方面提供实用指导。
以上就是化学制药工艺学试题的全部内容，本书以有机合成设计和方法学为基础，结合制药工艺研究的新技术、新方法和绿色化学原理，根据多年的教学实践经验，阐述化学制药工艺的特点和规律，探讨化学合成药物的工艺。主要内容：第一章为化学药物合成路线的设计方法，介绍设计药物合成路线的目的和几种常用的设计方法，内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
