化学选修5课后题答案?(5)C与E发生酯化反应生成F,该反应为+浓硫酸△+H2O,故答案为:+浓硫酸△+H2O;(6)E为E的同分异构体中,苯环上只有一个取代基且属于酯类的同分异构体有、、、,共5种,那么,化学选修5课后题答案?一起来了解一下吧。
A与新制氢氧化铜发生氧化反应生成B为,B发生还原反应生成C,由C与碳酸钠反应产物的结构可知C为,C在浓硫酸、加热条件下反应生成D,而D发生加聚反应生成E,故C发生消去反应生成D,则D为,E为,
(1)由上述分析可知,C的结构简式为:,其中含有的含氧官能团是:羧基、羟基,
故答案为:;羧基、羟基;
(2)反应⑤中有气体二氧化碳生成,反应①属于氧化反应,反应②属于还原反应,反应③属于消去反应,反应④属于加聚反应,反应⑤属于复分解反应,
故答案为:⑤;①;
(3)反应③的化学方程式是:,
故答案为:;
(4)与B()为同分异构体,且含有甲基、能够发生银镜反应的有机化合物的结构简式为等,
故答案为:等;
(5)D生成E的化学方程式为:,故答案为:.
D结构简式为,则C→D发生催化氧化,所以C为,A→B发生取代反应,B→C为卤代烃的水解,所以A为,B为,D与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成E,则E为,C与E发生酯化反应生成F,F为,B、C均可发生消去反应生成G,G为,G与溴发生加成反应生成H,H为,
(1)D的分子式为C9H10O,D被氧化生成E,其含氧官能团为羧基,故答案为:C9H10O;羧基;
(2)B为卤代烃,在NaOH/醇溶液中发生消去反应生成G,C为醇,在浓硫酸/△条件下发生消去反应生成G,故答案为:NaOH/醇溶液;浓硫酸/△;
(3)A→B为取代反应,G→H为加成反应,故答案为:取代反应、加成反应;
(4)B为一取代芳烃,由B生成C的化学方程式为+H2O
+HCl,NaOH
故答案为:+H2O
+HCl;NaOH
(5)C与E发生酯化反应生成F,该反应为+
+H2O,浓硫酸 △
故答案为:+
+H2O;浓硫酸 △
(6)E为E的同分异构体中,苯环上只有一个取代基且属于酯类的同分异构体有、、、、,共5种,故答案为:5;、
有机物A为芳香烃类化合物,其相对分子质量为104,分子中C原子最大数为
=8…8,故有机物A的分子式为C8H8,104 12
不饱和度为5,分子中含有碳碳双键,故A为,A发生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯,故G的结构为.D能与氢气发生加成反应,能发生银镜反应,结构A的结构可知,D为,E为,C为,C与HBr酸,发生取代反应生成B,故B为,B发生消去反应生成A.F为有香味的有机化合物,故F为苯乙酸苯乙酯,
(1)由上述分析可知,D为,所含官能团为-CHO,故答案为:-CHO;
(2)反应Ⅱ是HBr酸发生取代反应生成,
由上述分析可知G的结构简式为,故答案为:-CHO;;
(3)反应I方程式为:+KOH
+KBr+H2O,醇 △
反应V方程式为+
+H2O,浓硫酸 △
故答案为:+KOH
+KBr+H2O;醇 △
+
+H2O;浓硫酸 △
(4)若分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代,互为顺反异构体,它们的结构简式为、,
故答
G是乙烯,乙醇发生消去反应生成乙烯,结合D的分子式知,D是乙醇;在浓硫酸作催化剂、加热条件下,B发生酯化反应生成E,根据E的结构简式知,B中含有羧基和醇羟基,其结构简式为:,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,C和乙醇发生酯化反应生成F,根据F的分子式知,C是乙酸,则A是BCD发生酯化反应生成的酯,结合题给信息知,A的结构简式为:.
(1)B的结构简式为:,B的分子式为C9H10O3,故答案为:C9H10O3;
(2)B的结构简式为:,B中含有的官能团是醇羟基和羧基,故答案为:醇羟基、羧基;
(3)在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙酸和乙醇发生酯化反应,反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2OH
浓硫酸 |
加热 |
在浓硫酸作催化剂、170℃条件下,乙醇发生消去反应生成乙烯,反应方程式为,
A的结构简式为:,在加热条件下,A和氢氧化钠水溶液发生取代反应(或水解反应),
故答案为:CH3COOH+CH3CH2OH
浓硫酸 |
加热 |
(4)B的结构简式为:,B的同分异构体符合条件为:①含有邻二取代苯环结构,说明苯环上有两个取代基且处于邻位;②与B有相同官能团,说明含有羧基和羟基;③不与FeCl3溶液发生显色反应,说明不含酚羟基,当羧基直接连接苯环时,含有醇羟基的碳链有两种结构,当一个甲基直接连接苯环时,另一个支链的碳原子上含有一个羧基一个醇羟基,所以共有3种结构,其结构简式为:,故答案为:3.
有机物A为芳香烃类化合物,其相对分子质量为104,分子中C原子最大数为
不饱和度为5,分子中含有碳碳双键,故A为 ,A发生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯,故G的结构为 .D能与氢气发生加成反应,能发生银镜反应,结构A的结构可知,D为 ,E为 ,C为 ,C与HBr酸,发生取代反应生成B,故B为 ,B发生消去反应生成A.F为有香味的有机化合物,故F为苯乙酸苯乙酯, (1)由上述分析可知,D为 ,所含官能团为-CHO,故答案为:-CHO; (2)反应Ⅱ是 HBr酸发生取代反应生成 , 由上述分析可知G的结构简式为 ,故答案为:-CHO; ; (3)反应I方程式为: +KOH +KBr+H 2 O, 反应V方程式为 +
+H 2 O, 故答案为: +KOH +KBr+H 2 O; +
+H 2 O; (4)若 分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代,互为顺反异构体,它们的结构简式为 、 , 故答案为: 、 ; (5) 有多种同分异构体,其中含有 结构,且苯环上含有两个取代基,故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ,或为-OOCH、CH 3 ,各有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体有6种,其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体,2个取代基处于对位,符合条件的同分异构体结构简式为: ,故答案为:6; . |
以上就是化学选修5课后题答案的全部内容,有机物A为芳香烃类化合物,其相对分子质量为104,分子中C原子最大数为 104 12 =8…8,故有机物A的分子式为C 8 H 8 ,不饱和度为5,分子中含有碳碳双键,故A为 ,A发生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯,故G的结构为 .D能与氢气发生加成反应,能发生银镜反应。