叔卤代烷化学式？CH3CH2CH2CH2Cl。烷烃分子中，氢原子部分或全部被卤素原子取代形成的化合物称为卤代烷，简称卤烷。当卤原子分别与伯、仲或叔碳原子相连时，分别称为伯、仲或叔卤代烷，化学式分别是伯叔卤代烷（CH3）3CCl、那么，叔卤代烷化学式？一起来了解一下吧。
卤代烃中的卤原子是相当活泼的原因是：它能发生许多化学反映，如取代反应，消去反应，从而转化成各种其他类型的化合物。
所以说，可以实现从卤代烃向其他类型的衍生物的转化。而这些转化的途径完全依据卤代烃的化学性质。
苯基卤代烃中卤原子和sp2杂化的碳原子成键，键长短于卤代烷，同时苯环派键可以和卤原子的孤对电子发生p-pai共轭，故而卤原子解离困难，离去性均不好。
卤代苯的亲核取代主要取决于与卤原子成键的碳原子的电正性,而非离去基团的离去能力，卤原子电负性为F>Cl>Br>I，吸电子诱导效应也为F>Cl>Br>I，故发生取代的活性为F>Cl>Br>I。
酰基化酰卤活性I>Br>Cl>F并不是绝对的，原因可能是在形成Wheland中间体后,进一步形成产物时，I的离去能力更强，C-I键能也最小，所以I活性更高。
至于烷基化,可能是由于F的体积较小,配合M的能力较强，导致更易形成R+，所以F活性更高。
根据结构简式可知分子中含有4个C，9个H，1个Cl，分子式为C4H9Cl。
卤代氢的卤原子活泼性的比较方法：烯丙式卤代烃＞一般式卤代烃＞乙烯式卤代烃，一般式卤代烃又分为三种形式，伯卤代烷、仲卤代烷、叔卤代烷。反应活性次序为伯＞仲＞叔。a为卤代乙烯式，b为烯丙式，c为一般式的仲卤代烷，d为一般式的伯卤代烷。因此选b＞d＞c＞a。
别听第一个回答，伯仲叔季，叔是排第三的，那货语文老师死的早，伯是一取代，仲是二取代，叔是三取代，季是四取代。还有，我是理科生。
用硝酸银的乙醇溶液可以鉴别。反应速率是不同的烃基叔卤代烷＞仲卤代烷＞伯卤代烷＞卤甲烷。 ——不同的卤代烷 RI＞RBr ＞RCl. ——根据生成沉淀的速度和卤化银的颜色，可鉴别不同的卤代烃。
核磁共振氢谱红外光谱
另外它们的极性也不一样溶解度也不一样最后一个极性溶剂中溶解最强
还有他们发生消去反应产物也不同
而且由于分子间接触程度不同融沸点也不一样最后一个最高等等
以上就是叔卤代烷化学式的全部内容，CH2=CHCH2Cl，硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。能反应的硝酸银，Ag+离子有氧化性。醇，有还原性。
