有机化学基团？卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，CL，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，那么，有机化学基团？一起来了解一下吧。
卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，CL，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
常见的一些有机化学基团
碳碳双键C=C 三键 能使高锰酸钾、溴水褪色，能和氢气、液溴等加成
醇：含有羟基（-OH）的化合物
表示式：R-OH
特 点：1，与另一分子醇脱水可生成醚（R-O-R）
2，与无机酸发生酯化反应生成无机酸酯
3，与羧酸（R-COOH）缩合生成羧酸酯（R-COOR）
4，可被氧化剂氧化成醛基，羧基
酸：含有羧基（-COOH）的化合物
表示式：R-COOH
特 点：1、呈酸性──可与碱生成盐
2、羧酸中的-OH的取代反应──生成酐，酰胺
3、与醇脱水生成酯
4、油脂──高级脂肪酸甘油酯
酯：含有酯基（-COOR）的化合物
表示式：R'-COOR
特 点：1，呈明显的疏水性
2，对酸较稳定，遇碱很易水解
酰胺：含有酰胺基（-CO-NH2）的化合物
表示式：R-CONH2
特 点：亲水性基团──能形成氢键
醛：含有醛基（-CHO）的化合物
表示式：R-CHO
特 点：具有还原性；可发生交联反应，能发生银镜反应，斐林反应。
1、按原子的序数由大到小顺序排列，同位素中质量数高的排前面。例如在H、F、Cl、Br中，(a)Br＞（b）Cl＞（c）F＞（d）H。
2、如果是多原子基团，第一个原子相同时，则依次比较与该原子相连接的第二个原子，第二个相同时再比较第三个，依此类推。
3、如原子团含有双键或叁键时, 则当作两个或三个单键看待。
扩展资料：
原子团不能独立存在，只是化合物的一个组成部分。在溶液中原子团作为一个整体参加反应。各种原子团都有自己的特性反应，如碳酸根离子遇酸变成二氧化碳， 硫酸根离子遇钡离子产生不溶于稀硝酸的白色沉淀，氧化氢离子使酚酞试液变成红色等。
利用特性反应可以检验根的存在。注意区分锰酸根和高锰酸根两者组成相同，但其中锰元素的化合价不同，所以根价不同，锰酸根中锰为+6价，高锰酸根中锰为+7价。同样还有偏磷酸根和亚磷酸根其中前者磷为+5价，后者磷为+3价。原子团的化合价等于根内各元素化合价的代数和。
参考资料来源：百度百科-原子团
参考资料来源：百度百科-基团
参考资料来源：百度百科-官能团
以下是一些常见的化学基团及其结构：
1. 羟基（Hydroxyl group）: -OH
2. 氨基（Amino group）: -NH2
3. 羰基（Carbonyl group）: C=O
4. 羧基（Carboxyl group）: -COOH
5. 硫醇基（Thiol group）: -SH
6. 酮基（Ketone group）: C=O
7. 酯基（Ester group）: -COO-
8. 胺基（Amine group）: -NH2
9. 磺酰基（Sulfonyl group）: -SO2-
10. 硝基（Nitro group）: -NO2
11. 氯基（Chloro group）: -Cl
12. 溴基（Bromo group）: -Br
13. 碘基（Iodo group）: -I
这只是一些常见的化学基团，实际上有很多不同的基团存在于化学物质中，每个基团都具有特定的化学性质和反应活性。基团在有机化学合成和分析中起着重要的作用，通过改变基团的组合和排列，可以合成出各种不同的有机化合物。请注意，这里列举的只是基团的简化表示，实际结构可能还与其他原子或基团相连形成更复杂的化学分子。
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内） ● 炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基，列如：C2H5Br ●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 ●醚：醚键（≡C-O-C≡） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚（二甲醚） ●硫醚：（-S-） ●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。 ●酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。 ●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应 ●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成 ●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO） ●胺：氨基(-NH2). 弱碱性 ●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成 ●酰：（-CO-） ●腈：氰基（-C≡N） ●胩：异氰基（-NC） ●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合 ●巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化 ●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代 ●肟：【（醛肟：RH＞C=N-OH）（酮肟：RR’＞C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合 ●环氧基：-CH(O)CH- ●偶氮基：（-N=N-） 【注】: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。
以上就是有机化学基团的全部内容，甲基缩写：Me。乙基缩写：Et。丙基缩写：Pr。丁基缩写：Bu。苯基缩写：Ph。乙烯基缩写：Vi。芳香基缩写：Ar。有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学。
