目录苯燃烧方程式和现象 苯不完全燃烧方程式 苯的反应化学方程式大全 苯不完全燃烧的化学方程式 苯酚中各元素的化合价
苯在空气中燃烧的化学方程式
2C6H6+15O2=点燃=2CO2+6H2O。
苯(Benzene, C6H6)一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水袜耐，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯的化学式也可写作PhH。苯是一种石油化工基本原料，其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。
苯是在1825年由英国科学家法拉第(Michael Faraday,1791— 1867)首先发现的。19世纪初，英国和其他欧洲国家一样，城市的照明已普遍使用煤气。从生产煤姿差气的原料中制备出煤气之后，剩下一种油状的液体却长期无人问津。法拉第是第一位告册春对这种油状液体感兴趣的科学家。他用蒸馏的方法将这种油状液体进行分离，得到另一种液体，实际上就是苯。当时法拉第将这种液体称为“氢的重碳化合物”。
本燃烧的化学方程式它是在空气中燃烧，它会完全生成二氧化慧启隐碳和水分，化化学方旁乎程式用中文表示就是前厅苯加氧气等于二氧化碳加水。
2C6H6+15O2→(点燃)12CO2+6H2O
你要记得：漏渗仔1，有机物化学方程式不是=都是→
2，有机物燃烧都是生成的二氧化碳和水
3，配返汪平的时候先配C、H，在配O,这样会更简单。
希望可以给你帮助喊岁
苯燃烧为什么有浓烟 苯燃烧会产生什么
苯燃烧为什么有浓烟 苯燃烧会产生什么
相关问题:
苯燃烧会产生什么
匿名网友:
苯燃烧时会迅速消耗掉苯周围的氧气，空气中的氧气扩散到苯周围的速度总是跟不上苯燃烧消耗的氧气，苯就不能完全燃烧，不完全燃烧就产生碳，也就是黑烟。
匿名网友:
1.苯燃烧为什么有浓烟
答：苯燃烧时会迅速消耗掉苯周围的氧气，空气中的氧气扩散到苯周围的速度总是跟不上苯燃烧消耗的氧气，苯就不能完全燃烧，不完全燃烧就产生碳，也就是黑烟。
2.苯燃烧会产生什么
答：氧气充足的时候二氧化碳和水.氧气不组就会有不完全燃烧产物的生产碳,这时会冒黑烟
3.苯燃烧生成什么物质？ ？
问：苯燃烧生成什么物质？ ？
4.苯燃烧生成什么物质？
问：苯燃烧生成什么物质？
5.聚苯乙烯燃烧会生成什么有毒气帆者蔽体。
答：聚苯乙烯燃烧会生成有毒气体。聚苯乙烯燃烧性能好，易燃，离火后继续燃烧，并有苯乙烯臭味放出。火焰呈黄色、冒黑烟。聚苯乙烯不完全燃烧生成：碳、水及一氧化碳、二氧化碳等。 （如果在纯氧中完全燃烧生成水和二氧嫌敬化碳。） 聚苯乙烯的分子式为:...
6.燃烧苯能生成水么
问：虽然知道这个问题太那啥了 但是我们还没学到苯 挺想知道的 所以苯燃烧后...
7.苯燃烧时产生的黑烟可能是什么？原因是？
答：是碳黑。 苯的碳含量很高，氢和氧（在这里没有）占的比例很小，因此燃烧时，如果没有纯氧助燃，很容易氧化不完全。 请与乙醇相对比。
8.苯燃烧的反应化学方程式是啥态州
答：2 C6H6+15 O2 箭头（上头写点燃） 12CO2+6H2O 苯要写结构简式，CO2后加气体符号（上箭头）
9.苯燃烧的现象及化学方程式
答：
10.和苯在空气中燃烧有什么现象，为什么都不能完全燃烧
答：苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为880千克/立方米，但它的相对分子质量是78，比水大。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机...
问题一：平时不用电脑的时候应该把插头拔下来吗？没必要拔来拔去的了 就把电脑及音像之类的关掉就好了关掉
问题二：笨燃烧的化学方程式2C6H6+15O2=(点燃)=12CO2+6H2O
问题三：苯燃烧时伴有黑烟方程式为就是苯的燃烧反应，不过苯中碳元素的含量太高了，燃烧不充分，黑烟就是碳的单质
问题四：苯可发生什么类型的化学反应苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。
取代反应
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
卤代反应
苯的卤代反应的通式可以写成：
PhH+X2―催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX
反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。
以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程：
FeBr3+Br-――→FeBr4
PhH+Br+FeBr4-――→PhBr+FeBr3+HBr
反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。
在工陪告业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要
硝化反应
苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯
PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O
硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团
磺化反应
用发烟硫酸或者浓硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。
PhH+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O
苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。[7]
傅-克反应
在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯
PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3
在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。
在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克酰基化反应。例如乙酰氯的芦胡明反应：
Ph + CH3COCl ――AlCl3―→PhCOCl3[7]
加成反应
苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。
此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应
氧化反应
苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较做伏大。
2C6H6+15O2――点燃―→12CO2+6H2O
苯本身不能和酸性KM......>>
